運動神經(jīng)元病是一種不明原因的運動神經(jīng)元細(xì)胞減少和凋亡的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。發(fā)于中年人群，一般出現(xiàn)后主要表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮、肌肉僵硬、以及進(jìn)行性延髓肌肉麻痹、感覺障礙、腱放射減弱、括約肌功能障礙等。

運動神經(jīng)元在很多時候早期發(fā)病并不是很明顯，隨著病情的加重，才漸漸察覺到發(fā)病癥狀，意識到發(fā)病時，病情已經(jīng)發(fā)展很久了。因此，早期對于運動神經(jīng)元的辨識以及及時的診治很要。

1、進(jìn)行性脊肌萎縮

大多數(shù)患者的一側(cè)或雙側(cè)手部有肌群無力和萎縮感，可以看出肌束顫動，肌肉張力降低和腱反射減弱或消失的癥狀，嚴(yán)重時期成爪形手，肌肉萎縮和肌肉無力會向上發(fā)展，并不會影響的感覺神經(jīng)，少數(shù)患者下肢會出現(xiàn)這樣的癥狀。

2、進(jìn)行性延髓麻痹

早期會有延髓麻痹癥狀，出現(xiàn)吞咽困難、飲水嗆咳、口齒不清、咳嗽無力，甚至呼吸困難等癥。軀體運動神經(jīng)元損傷的癥狀和體征會同時或稍后出現(xiàn)。

3、肌萎縮側(cè)索硬化癥

本病好發(fā)40~60歲的人群，具有隱匿性發(fā)作的特征。表現(xiàn)為單/雙上肢/下肢無力、肌肉攣縮、肌束震顫和萎縮。上下神經(jīng)元都會有所損傷，咽喉、舌頭和頸部受到影響后引起延髓麻痹，也會對軀干和呼吸機造成傷害，危及到患者的生命。

4、原發(fā)性側(cè)索硬化癥

成人發(fā)病的病程較為緩慢，先會累積到下胸椎皮質(zhì)脊髓束，然后導(dǎo)致雙下肢無力和僵硬，行走時步態(tài)痙攣，雙上肢逐漸受累，四肢肌肉張力增加，病態(tài)呈陽性。

運動神經(jīng)元是一類會隨著時間不斷加重的病癥，對于運動神經(jīng)元，早發(fā)現(xiàn)，早治療才是合理的治療方式，運動神經(jīng)元雖然可怕，但絕不是不治之癥。