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蛋白質(zhì)翻譯的起始階段（二）
深度丨RNA m6A修飾直接調(diào)控腫瘤發(fā)生嗎？這篇Nature有話說
?我們都熟知轉(zhuǎn)錄組，卻可能忽略了翻譯調(diào)控
重新激活保護性p53，抗癌新靶點eIF4A3登場 | Science子刊
Proc Natl Acad Sci U S A 丨RNA m 1 A甲基化通過調(diào)節(jié)ATP5D調(diào)控癌細胞的糖酵解
MyBioSource抗體：Rabbit eIF2alpha 多克隆抗體方案
國人高分綜述 | Molecular Cancer：中南大學(xué)：lncRNA和circRNA編碼的腫瘤相關(guān)功能肽的出現(xiàn)
改變5'UTR結(jié)構(gòu)，控制翻譯效率
Plus深讀 | m6A mRNA甲基化調(diào)節(jié)AKT活性以促進子宮內(nèi)膜癌的增殖和致瘤性
干擾素介紹
AGO2在miRNA研究中的應(yīng)用
細胞信號通路詳解：mTOR信號通路
Nature | 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上分子分辨率的mRNA翻譯和蛋白質(zhì)成熟過程
發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成相關(guān)的新因子——消除核糖體碰撞的復(fù)合體解開mRNA的堅固結(jié)構(gòu)—
RNA結(jié)合蛋白FXR1通過招募eIF4F復(fù)合物到翻譯起始位點來驅(qū)動cMYC的翻譯
NAR：重慶大學(xué)黃川團隊揭示環(huán)狀RNA翻譯抑制的關(guān)鍵分子機制
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