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干貨|一文帶你看遍當今的基因治療
羅氏牽手Spark，打開基因療法新世界
6大指南首發(fā)！FDA大動作，高調(diào)“護衛(wèi)”基因療法
全力推進基因療法，F(xiàn)DA發(fā)布6大新指南
全球最貴的藥上市
4款細胞和基因療法獲批，禮來擬超3億美元收購新銳 | CGT周報
迎接基因治療時代的挑戰(zhàn)
2021年基因治療領(lǐng)域面臨的5個重要問題
患者年出血率降低71%，輝瑞血友病基因療法上市申請獲FDA受理
重磅！全球首款A(yù)型血友病基因療法獲批，只需治療一次
輝瑞基因療法再進三期
罕見病專欄 | 一周罕聞藥事（6.19-6.25）
Science新年發(fā)文：基因療法時代即將到來，挑戰(zhàn)不容忽視
FDA 接受 BioMarin 的生物制品許可申請（ BLA ）用于成人嚴重血友病 A 的 Valoctocogene Roxaparvovec AAV 基因治療
Ａ型血友病首個基因療法ROCTAVIAN在美獲批，臨床療效已超3年
FDA拒絕了一項血友病基因療法，醫(yī)生、患者和華爾街大失所望
FDA批準首個CRISPR臨床試驗，用于治療鐮刀型細胞貧血癥
最新報告 | 中國基因治療發(fā)展概況
NEJM重大突破：基因治療再顯神威，將血友病B患者的年出血發(fā)生率降低96%，消滅血友病曙光初現(xiàn) | ...
先有CAR-T，后有基因療法。從現(xiàn)在開始，你的缺陷基因可以被“矯正”
多項重磅合作達成，各大藥企看好，基因治療產(chǎn)品的春天何時會來？
