發(fā)文章
發(fā)文工具
撰寫
網(wǎng)文摘手
文檔
視頻
思維導圖
隨筆
相冊
原創(chuàng)同步助手
其他工具
圖片轉(zhuǎn)文字
文件清理
AI助手
留言交流
“仿制藥CMC研發(fā)流程-制劑篇——培優(yōu)精選|藥物制劑系列49” 的更多相關文章
新的法規(guī)下藥品研發(fā)流程及技術關鍵點
化學藥品仿制藥制劑一致性評價申報要求-制劑篇（上）
【藥品研發(fā)】藥物研發(fā)初期CMC的研究重點
工藝變更申報與注冊工藝核查的政策解讀
中國仿制注冊制劑處方工藝研究技術要求、驗證--涂老師2011
學習變更指南，體會對質(zhì)量改進的積極作用
新的法規(guī)環(huán)境下制劑處方開發(fā)的關鍵考量_孫亞洲
注冊入門 | 新藥申報資料的一般要求及實例(資料項目7）
合成多肽藥物藥學研究技術指導原則
創(chuàng)新藥（化學藥）Ⅲ期臨床試驗藥學研究信息指南
違反藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程的幾種形式
溫故而知新，聽聽CDE的聲音（一）
注射劑一致性評價制劑技術，不懂看這兒
一線解讀！科研人員怎么看《創(chuàng)新藥（化學藥）臨床試驗期間藥學變更技術指導原則》
FDA:關于ANDA控釋片的開發(fā)指南
關于吸入粉霧劑研究開發(fā)的幾點考慮
制劑國際化（二） | 提高BE成功率的正確姿勢
藥學27個共性問題解答匯總
創(chuàng)新藥藥學研究的特點及技術考慮
創(chuàng)新藥各階段CMC研究重點
固體制劑仿制藥研發(fā)流程
CFDA：“一致性評價”工作程序和申報資料要求（征求意見）
化學藥物質(zhì)量標準建立的一般過程
中藥生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準通用格式和撰寫指南（征求意見稿）2020
