一、心房顫動患者篩查

一）、房顫篩查對象：

??1)＞65 歲的患者，可以考慮進行篩查；

??2)TIA 或者卒中患者；

??3)植入起搏器的患者，程控時需要關心心房高頻率事件；

??4)＞75 歲患者，可行心電圖或者 Holter。

??5)針對房顫的易患因素，包括年齡、高血壓、冠心病、瓣膜病、甲亢、慢性阻塞性肺疾病等。

二）、房顫篩查流程圖

二、房顫的診斷

　　房顫是一種以快速、無序心房電活動為特征的室上性快速性心律失常。臨床表現(xiàn)為發(fā)作性心悸、胸悶、呼吸困難、胸痛、疲乏、頭暈和黑朦等。部分房顫患者無任何癥狀或以卒中、血管栓塞、心力衰竭等房顫的并發(fā)癥為首發(fā)癥狀。體格檢查：心律絕對不齊，第一心音強弱不等，脈搏短絀，頸靜脈搏動不規(guī)則（注意：心室律突然規(guī)整應該考慮1、恢復竇性心律；2、演變?yōu)榉克倩蛘叻繐洌?、完全性房室傳導阻滯或者交界性心動過速。如使用洋地黃，考慮洋地黃中毒。）

??心電圖診斷標準：心電圖特點：P波消失，代之以不規(guī)則的心房顫動波；RR間期絕對不規(guī)則 (房室傳導存在時) ，心房率350－600次/分，可伴正常心室率、緩慢心室率、快速心室率及極速的心室率（180次以上，多提示伴預激）。

臨床類型：

??1.非瓣膜病房顫（指無風濕性二尖瓣狹窄、機械或生物人工心臟瓣膜、或二尖瓣修復術的房顫）分為初發(fā)房顫、陣發(fā)性房顫、持續(xù)性房顫、長期持續(xù)性房顫、永久性房顫。

　　2、瓣膜病房顫

??風濕性二尖瓣狹窄、機械或生物人工心臟瓣膜、或二尖瓣修復術的房顫。

??癥狀評分：

改良EHRA評分，用以量化AF相關癥狀

　　根據(jù)患者癥狀評分指導下一步治療及心率控制，基礎病處理治療。

房顫患者入院診斷及評估流程圖

三、心房纖顫患者的風險評估 患者在確診為AF后，需要進行相關風險評估

栓塞風險評估

??目前常用CHA2DS2－VASc評分來進行栓塞風險的評估。如果為0分，可以不進行抗凝治療，但需要注意到的是，0分僅僅只是說明血栓風險低，但并不意味著絕對不會發(fā)生栓塞事件；1分（女性性別獨立1分除外），可以接受口服抗凝藥物治療；≥2分則推薦抗凝治療 。

房顫血栓風險評分CHA2－DS2－VASc評分

　　評分≥2分，推薦口服抗凝藥治療﹙如華法林﹚﹙Ⅰ類適應證，證據(jù)水平A﹚；評分1分，推薦口服抗凝藥治療﹙Ⅰ，A﹚；評分0分，推薦不抗栓治療﹙Ⅰ，A﹚。

四、患者的出血風險評估

出血風險的評估

 
非瓣膜病性AF患者出血風險HAS－BLED評分

　　注：高血壓定義為收縮壓>160mmHg（1mmHg=0.133 kPa）；肝功能異常定義為慢性肝?。ㄈ绺卫w維化）或膽紅素>2倍正常值上限，丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶>3倍正常值上限；腎功能異常定義為慢性透析或腎移植或血清肌酐≥200μmol/L；出血指既往出血史和/或出血傾向；國際標準化比值（INR）值易波動指INR不穩(wěn)定，在治療窗內(nèi)的時間<>

??目前主要采用HAS－BLED評分法，≤2分提示出血風險較低；≥3分提示出血風險較高，但出血風險高并不意味著必須停用抗凝治療，而應該注意篩查并糾正增加出血風險的可逆因素，并在接受抗凝治療后加強監(jiān)測，比如監(jiān)測INR并努力保證其在治療窗的穩(wěn)定性。

五、房顫心率控制目標

一）、AF急性期心率控制

??最新指南推薦：持續(xù)時間大于48小時的急性AF優(yōu)先選擇控制心室率治療。AF持續(xù)時間不明確，無論有無其他合并癥，首選控制心室率治療。

??急性AF發(fā)作目標心室率應控制在80～100次/分，但RACE前瞻性II期臨床試驗證實相對寬松的心室率控制目標（靜息心率小于110次/分）較之嚴格心室率控制目標（靜息心率80～100次/分）具有等同的治療效果且副作用更小。

AF急性期心率控制流程圖

二）、AF長期心率控制

??（1）AF的長期心率控制應以控制原發(fā)病、改善癥狀、抑制心肌重構為目的。一線用藥以β受體阻滯劑及非二氫吡啶類鈣拮抗劑為主，胺碘酮可作為二線用藥。在應用非二氫吡啶類鈣拮抗劑時，必須評估患者EF值，如＜40％時則慎用或禁用。（2）推薦使用EHRA評分對房顫患者進行癥狀評估，如果采用寬松的心室率，即靜息狀態(tài)心率<><><>

??（2）如果經(jīng)過正規(guī)的藥物治療，心室率無法控制，且誘發(fā)心衰、心絞痛等癥狀，可考慮進行房室結(jié)消融加永久性起搏器植入術，但此種治療方式為毀損性、不可逆轉(zhuǎn)，需要嚴格把握適應證。

六、房顫心率控制藥物選擇

1、AF急性期心率控制

??1.1單一藥物治療   鈣離子拮抗劑及β受體阻滯劑為控制心室率治療的一線藥物，洋地黃類僅作為二線藥物應用。伊伐布雷定（一種選擇性竇房結(jié)抑制劑）或決奈達?。▽儆贗II類抗心律失常藥）不推薦應用于AF的心室率控制的治療。

??1.2聯(lián)合用藥治療    單一用藥心室率不易控制時可選擇β受體阻滯劑或鈣離子拮抗劑聯(lián)合地高辛治療，盡管地高辛是首選的輔助性治療藥物，但其與β受體阻滯劑及鈣離子拮抗劑聯(lián)合應用時應非常謹慎，因為其有導致心動過緩及低血壓的潛在風險。
1.3特殊情況的治療    AF合并嚴重左心衰及低血壓、急性心肌梗死合并AF、預激伴AF、心臟外科術后新發(fā)快室率AF等首選電復律治療。但電復律治療延遲或無條件電復律治療時，應及時選擇恰當?shù)目剐穆墒СＫ幬镏委煛?/span>

??1.3.1  AF合并嚴重左心衰及低血壓   對AF合并嚴重左心衰及低血壓可選用胺碘酮及地高辛控制心室率治療，急性左心衰伴快心室率反應優(yōu)先選擇地高辛控制心室率治療。

??1.3.2  急性心肌梗死合并AF  急性心肌梗死合并AF藥物治療首選胺碘酮。循證醫(yī)學證實，胺碘酮可明顯降低心肌梗死后患者心律失常相關的病死率，且無明顯不良反應，但在用藥過程中應嚴密監(jiān)測心率、心律及血壓變化，強調(diào)個性化用藥。

??1.3.3 預激伴AF  預激伴AF禁用阻滯或延長房室結(jié)傳導的藥物（如地高辛、維拉帕米、地爾硫卓等）。藥物治療可選用氟卡尼或胺碘酮，但氟卡尼禁忌用于血流動力學障礙的AF，尤其對心肌缺血或合并器質(zhì)性心臟病的AF患者。此外，因預激伴AF的患者有猝死風險，應積極接受預激綜合征的射頻消融治療。

??1.3.4  AF合并其他器質(zhì)性心臟病  對合并器其他質(zhì)性心臟病（如高血壓、心臟瓣膜?。┑腁F患者因心室率過快而出現(xiàn)左心功能障礙，控制心室率的治療并不能改善患者的臨床癥狀，對于這類患者更應強調(diào)對AF復律的治療。

??1.3.5 心臟外科術后新發(fā)AF  胺碘酮及β受體阻滯劑為心臟外科術后新發(fā)AF的首選用藥 ，鈣通道阻滯劑作為二線藥物，一般不選擇洋地黃類藥物。

特殊情況時心率控制流程圖

　　BB：β受體阻滯劑，CCB：鈣離子拮抗劑

2、AF長期心率控制流程

??AF的長期心率控制應以控制原發(fā)病、改善癥狀、抑制心肌重構為目的。一線用藥以β受體阻滯劑及非二氫吡啶類鈣拮抗劑為主，胺碘酮可作為二線用藥。在應用非二氫吡啶類鈣拮抗劑時，必須評估患者EF值，如＜40％時則慎用或禁用。如果經(jīng)過正規(guī)的藥物治療，心室率無法控制，且誘發(fā)心衰、心絞痛等癥狀，可考慮進行房室結(jié)消融加永久性起搏器植入術，但此種治療方式為毀損性、不可逆轉(zhuǎn)，需要嚴格把握適應證。

圖3 AF長期心率控制流程圖

七、房室結(jié)消融+心室起博適應癥

　　1、長期持續(xù)性房顫；2、心律控制無效，或已失去射頻消融或者外科消融等節(jié)律控制機會及意愿；3、患者有心功能不全癥狀，EF值低，在控制原發(fā)病、改善癥狀、抑制心肌重構等優(yōu)化基礎病治療基礎上仍有心衰癥狀反復發(fā)作或心功能持續(xù)惡化；4、評估患者EF值及癥狀，經(jīng)過正規(guī)的優(yōu)化心率藥物治療，心室率無法控制，且誘發(fā)心衰、心絞痛等癥狀可考慮進行房室結(jié)消融加永久性起搏器植入術。但此種治療方式為毀損性、不可逆轉(zhuǎn)，需要嚴格把握適應證。

八、心房顫動抗凝管理流程

1、所有房顫患者均須進行 CHA2DS2－VASc 評分

??其中瓣膜性房顫患者（機械瓣置換術后、中重度二尖瓣狹窄的患者）為血栓高?；颊撸⒓磫涌鼓委熒踔两K身，并選擇華法林抗凝治療。

??（1）CHA2DS2－VASc 評分男性 0 分或女性 1 分→暫時不抗凝(III 類推薦),定期隨訪并每年重新評分。

??（2）CHA2DS2－VASc 評分男性 1 分或女性 2 分→建議抗凝(IIa 類推薦)

??（3）CHA2DS2－VASc 評分男性 2 分或女性 3 分→強烈建議抗凝(I 類推薦)

??采用HAS－BLED 評分評估出血風險,≥3 分者出血風險較高,需要特別嚴密觀察出血傾向。

2、抗凝藥物的選擇

??1）華法林

??華法林始用劑量 2.5 mg / d，在開始治療時每周監(jiān)測 1－ 2 次，抗凝強度穩(wěn)定后(連續(xù) 3 次 INR 均在治療目標內(nèi))，每月復查 1 －2 次，華法林劑量根據(jù) INR 檢測值調(diào)整。

　　2）新型口服抗凝藥（NOAC）

??直接Ⅹa 因子抑制劑：利伐沙班 (標準劑量 15－20mg qd，肌酐清除率 15–49 mL/min者 10－15mg qd，肌酐清除率<15ml in="">

??直接凝血酶抑制劑：達比加群酯 (標準劑量 110mg bid，肌酐清除率<50ml in="">

??NOAC 需要臨床監(jiān)測及隨訪肝腎功能并保證患者依從性。

??所有NOAC 不適用于終末期腎病患者(CrCl<15ml>

??LANCET 針對房顫抗凝 NOAC 使用的專家建議

Verheugt FW, et al. Lancet. 2015;386(9990):303－10

3、房顫導管消融圍術期的抗凝選擇

??既往常規(guī)在導管消融術前停用華法林，采用低分子肝素替代。但新近指南建議圍術期持續(xù)服用華法林，不采用替代治療，出血并發(fā)癥發(fā)生率并無顯著增加。新型口服抗凝藥物可以術前12小時停用，術后ACT降至250s以下后可以重新開始口服。

4、特殊情況下的抗凝治療

??1）急性卒中

??因腦卒中急性期進行抗凝治療會增加梗死后出血的風險，不推薦發(fā)病 2 周內(nèi)的缺血性腦卒中患者進行抗凝治療。發(fā)病 2 周后若無顱內(nèi)出血或梗死后出血應開始抗凝治療，其治療原則與一般房顫患者相同。發(fā)生 TIA 的房顫患者，在排除腦梗死或出血后應盡早開始抗凝治療?？鼓委熼_始前，應控制血壓。

NIHSS：國立衛(wèi)生研究院卒中量表；TIA：短暫性腦缺血發(fā)作

??2）房顫合并PCI的抗凝治療流程圖

5、房顫患者個體因素選擇NOAC流程圖

九、經(jīng)導管心房顫動射頻消融的適應癥

（一）適應癥

??1、有癥狀的陣發(fā)性房顫，或使用一種抗心律失常藥物無效的陣發(fā)性房顫；

??2、抗心律失常藥物治療無效或者無法耐受的癥狀性持續(xù)性房顫；

??3、抗心律失常藥物治療難以控制癥狀的長程持續(xù)性房顫；

??4、無癥狀性房顫，發(fā)生心源性卒中、TIA 或者隱源性卒中，考慮卒中可能與房顫有關；

??5、持續(xù)性房顫經(jīng)規(guī)范藥物治療仍有心衰的表現(xiàn)或癥狀；

??6、肥厚型心肌病合并房顫。

（二）相對適應癥

??1、左心房直徑大于55mm、心房肌瘢痕化、房顫持續(xù)時間大于 10 年和伴有明確的器質(zhì)性心臟病而未完全糾正者，導管消融術后復發(fā)率高，需要與患者充分溝通，并對疾病和治療的風  險與獲益進行詳細評估。左心房大小、持續(xù)性房顫的持續(xù)時間、有無二尖瓣反流及程度、年齡等可能是影響導管消融結(jié)果的重要因素。

??2、無法耐受抗凝治療的患者；

（三）房顫射頻消融流程圖

十、房顫基礎病干預

一、房顫病因

??(1)常見于心臟及傳導系統(tǒng)退行性病變(約占60％)。

??(2)肺源性心臟病引起的心房顫動約占20％。

??(3)高血壓心臟病(約占10％)。

??(4)冠心病、甲狀腺功能亢進癥、預激綜合征等。

??(5)風濕性心臟病引起的心房顫動。

??(6)無明顯原因的特發(fā)性心房顫動。情緒激動、肥胖、急性酒精中毒、手術等。

二、基礎病治療

??1、通常將針對房顫發(fā)生的病因、基質(zhì)治療稱為房顫的“上游治療”

??2、藥物：ACEI/ARB；他汀類降脂藥；Ω3多不飽和脂肪酸；醛固酮受體拮抗劑

　　3、不同基礎病的治療

??1）、瓣膜病患者

在嚴重的二尖瓣關閉不全、左心室收縮功能保留并新發(fā)房顫的患者中，盡快行二尖瓣手術是合理的，尤其是二尖瓣病變可以通過整形修復而無需換瓣的時候，對于無癥狀的、重度二尖瓣狹窄合并新發(fā)房顫的患者，二尖瓣瓣膜分離術是合理的。

??2）、高血壓，冠心病，心衰患者

　　3）、呼吸疾病患者評估

　　4）、肥胖患者評估

　　5）、腎臟疾病患者評估