驚艷的培養(yǎng)基第一股：“估值倒掛”，不自信還是“讓利”投資者？培養(yǎng)基業(yè)務(wù)占公司收入的主要比重，包括目錄培養(yǎng)基、定制化培養(yǎng)基、OEM培養(yǎng)基加工、培養(yǎng)基配方轉(zhuǎn)讓四大收入來源。其次，據(jù)某PD-1專家表示，以PD-1為例的單抗生產(chǎn)成本控制效率：抗體細胞株產(chǎn)率＞產(chǎn)能發(fā)酵規(guī)模＞培養(yǎng)基等上游材料，奧浦邁這樣的培養(yǎng)基 CDMO一體化的廠商可以通過不斷的優(yōu)化細胞株產(chǎn)率、調(diào)整培養(yǎng)基配方多角度來幫助下游客戶優(yōu)化生產(chǎn)成本，具備更強的優(yōu)勢。

【首發(fā)】科鎂聯(lián)完成1860萬美元 Pre-A 輪融資，推進開發(fā)新一代寡核苷酸療法動脈網(wǎng)第一時間獲悉，科鎂聯(lián)生物（Cargene Biopharma Inc.， “科鎂聯(lián)”）今天宣布完成1860 萬美元 pre-A 輪融資，并正式走出隱匿模式?？奇V聯(lián)由致力于在全球范圍內(nèi)創(chuàng)建并孵化生物醫(yī)藥企業(yè)的 EVX Ventures 孵化而來?？奇V聯(lián)還在開發(fā)將寡核苷酸靶向遞送到多種器官與組織的技術(shù)，以及用于提高寡核苷酸藥效的新型核苷。

研究報告| mRNA技術(shù): 拓展全新藥物形態(tài)（關(guān)鍵技術(shù)、市場空間、管線布局、競爭格局）

深度報告：mRNA技術(shù)迎來快速發(fā)展期，未來前景廣闊。

兒童用藥如何破局 生長發(fā)育新藥是這樣煉成的兒童用藥研發(fā)藥企寥寥市場不大 成本又高如何破局？這個新藥，就是百傲萬里BioMarin的Voxzogo。Voxzogo (vosoritide) 注射液用于改善五歲及以上患有軟骨發(fā)育不全和骨骺（生長板）的兒童的生長，這意味著這些兒童仍有生長潛力。Voxzogo 是 FDA 批準的第一個治療兒童軟骨發(fā)育不全的藥物。Voxzogo 正在研究那些生長板仍然“開放”的兒童，通常是 18 歲以下的兒童。

靠mRNA疫苗掙了200億美元，Moderna決定拿來研究基因編輯撰文｜王聰排版｜水成文2020年底，美國FDA緊急批準了 Moderna 和 BioNTech/輝瑞的兩款 mRNA 疫苗用于預防新冠肺炎（COVID-19）。而如今，mRNA 疫苗在新冠領(lǐng)域的成功極大地刺激和推動了mRNA技術(shù)的發(fā)展和擴張。Moderna 總裁 Stephen Hoge 表示，Moderna 一直在密切關(guān)注基因編輯領(lǐng)域，并在思考其 mRNA 技術(shù)可以從哪些方面幫助將“基因編輯貨物”遞送到不同組織中。

賓夕法尼亞大學細胞免疫療法中心主任、本研究的通訊作者之一 Regina Young 博士說道：“這些發(fā)現(xiàn)令人興奮，不僅在于它們從本質(zhì)上驗證了我們基于細胞模型探索，CAR-T細胞生物學和持續(xù)改進免疫治療方面的效用，還在于它們具有潛在的臨床意義，使癌癥患者受益?！笨偟膩碚f，這項發(fā)表于 Cell 的新研究表明，ID3和SOX4在T細胞衰竭中扮演著重要的角色，將其沉默敲除將指導下一代CAR-T細胞療法的發(fā)展，更有效地對抗實體癌癥！

研報 | 顏值經(jīng)濟當下，醫(yī)用皮膚修復敷料市場機遇幾何？1、市場空間：卡位醫(yī)美術(shù)后修復 敏感肌雙成長賽道，修復敷料當前規(guī)模50億，CAGR46%，遠期空間可看400億（輕醫(yī)美剛性需求300億、敏感肌彈性需求100億）。原料商出身的創(chuàng)?？?、可復美份額均8%緊隨其后，產(chǎn)品線豐富、線下醫(yī)院渠道強勢，發(fā)力線上；械字號敷料同質(zhì)化明顯，需關(guān)注渠道運營能力以及功能護膚產(chǎn)品線拓展；《醫(yī)美細分III：進擊的械字號--術(shù)后修復》

前進中追趕，中國的mRNA行業(yè)有沒有捷徑回顧過去10年，mRNA技術(shù)發(fā)展非常迅猛，Moderna已經(jīng)是900億美元市值的企業(yè)（截至發(fā)稿日，已經(jīng)超過1600億美元市值）。mRNA核心競爭力 — 遞送系統(tǒng)遞送系統(tǒng)是指將mRNA包裹進脂質(zhì)載體中，脂質(zhì)懸浮于乙醇溶液中，與mRNA接觸并將其包裹，兩種物質(zhì)通過相反電荷相吸引，原液經(jīng)過切向流過濾（TFF）濾除溶液中多余的脂質(zhì)、酒精等雜質(zhì)，并制成最終的mRNA疫苗溶液。

CAR和TCR療法的比較。CAR T細胞被設(shè)計成將任意特異性轉(zhuǎn)移到免疫效應(yīng)細胞上，如T細胞，它專門消除攜帶抗原的腫瘤細胞。圖1 TCR與CAR和轉(zhuǎn)基因T細胞在免疫治療中的對比。與CARs相比，TCRs在基于T細胞的治療中具有幾個結(jié)構(gòu)優(yōu)勢，因為它們的受體結(jié)構(gòu)中有更多的亞基（10個亞基對1個亞基），更大的免疫受體酪氨酸激活基序（ITAMs）（10對3個），對抗原的依賴較少（1 對 100），更多的共刺激受體（CD3、CD4、CD28 等）。

巴雷特食管，食管下段的鱗狀上皮被柱狀上皮覆蓋，因為英國人Barrett首先報道，因此稱Barrett食管，中文譯為巴雷特食管。巴雷特食管已是目前公認的食管腺癌癌前病變，在食管腺癌中，有80％與巴雷特食管密切相關(guān)，所以以巴雷特食管的診斷很重要。發(fā)現(xiàn)一種特殊食管癌亞型——食管腺癌的之前總是有巴雷特食管——食管的異常細胞，即使這些細胞在癌癥診斷時不再可見。這證實了巴雷特食管篩查是控制食管癌的重要方法。

Nature：揭示mRNA 疫苗如何刺激天然免疫應(yīng)答自 SARS-CoV-2 出現(xiàn)后不到一年的時間里，兩種 mRNA 疫苗的緊急使用授權(quán)代表了疫苗學的一個里程碑。盡管人類對BNT162b2的適應(yīng)性免疫已有特征，但對該疫苗或任何mRNA疫苗的先天免疫知之甚少?？偟膩碚f，本研究的數(shù)據(jù)提供了對 mRNA 疫苗接種誘導的免疫反應(yīng)的見解，并證明mRNA疫苗有能力啟動先天免疫系統(tǒng)以在加強免疫后產(chǎn)生更有效的反應(yīng)。

雙特異性抗體高通量篩選平臺系列之——Sortase A.位于C端的DARPins，其N末端包含Hisb標簽，用于純化，接下來是TEV序列，該序列是TEV酶識別的序列，在TEV酶的作用下，His標簽被切割，同時暴露GGGGG序列，該序列主要是在轉(zhuǎn)肽酶A的作用下可N端DARPins進行連接。本文利用轉(zhuǎn)肽酶A將兩個靶向不同抗原的DARPins進行連接，形成類似于雙特異性抗體的雙靶點DARPins，其與前文介紹的其它雙特異性抗體高通量篩選方法相比，更加高效快捷。

中國首個下頜（雙下巴）溶脂藥Ⅲ期臨床研究招募受試者。本研究計劃招募324例頦下脂肪堆積造成的中至重度輪廓凸出（俗稱雙下巴）受試者，在北京等地十余家國內(nèi)知名醫(yī)院整形外科/皮膚科開展。去氧膽酸注射液是美國FDA于2015年批準上市的用于改善頦下脂肪堆積（俗稱“雙下巴”）的治療藥物，截至目前已在美國、加拿大、澳大利亞、歐盟20多個國家、韓國、新加坡、臺灣和香港等國家和地區(qū)上市。

歐洲藥品管理局(EMA)將生物仿制藥描述為“一種與已獲準使用的另一種生物藥物相似的生物藥物”。這對于生物仿制藥產(chǎn)品來說是不可能的，因為生物制劑（包括生物仿制藥）的制造、純化和配制方式在產(chǎn)品特性中起著重要作用，包括治療和任何不良副作用。雖然一些更復雜的生物分子被認為是“生物仿制藥”——例如肉毒桿菌毒素，如Botox、Dysport等——但這種相似性與生物效應(yīng)有關(guān)，并且與其他生物仿制藥具有相同的轉(zhuǎn)換和互換性限制。

雙特異抗體治療腫瘤的世界格局及中國現(xiàn)狀。本文我們將了解一下雙特異抗體在腫瘤治療相關(guān)方面的世界格局及中國現(xiàn)狀。根據(jù)不同的分類方法，雙特異抗體作用機制有不同的分類，本文中，做個根據(jù)功能進行分類，主要將臨床中的雙特異抗體分為6類，具體如下表所示：表２：雙特異抗體作用機制分類其其相關(guān)雙特異抗體。目前中國公司已經(jīng)有多種原創(chuàng)的雙特抗體平臺，如YBODY，CRIBTM ，ITabTM ，F(xiàn)IT-IgTM，WuXiBodyTM和SMABTM等。

非復制性mRNA疫苗與自擴增mRNA疫苗的比較樹突狀細胞mRNA疫苗這種mRNA疫苗是在體外將mRNA轉(zhuǎn)染到樹突狀細胞，使用這種方法開發(fā)的傳染病疫苗主要限于HIV-1治療性疫苗：接受高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的HIV-1感染者用自體樹突狀細胞治療，這些樹突狀細胞用編碼各種HIV-1抗原的mRNA電穿孔轉(zhuǎn)染，臨床試驗顯示這種疫苗是安全的，并引發(fā)了抗原特異性CD4 和CD8 T細胞反應(yīng)，但沒有觀察到臨床益處。

Science重磅：張鋒發(fā)明全新mRNA遞送技術(shù)，改造自人體自身逆轉(zhuǎn)錄病毒樣蛋白在整個進化過程中，逆轉(zhuǎn)錄病毒和逆轉(zhuǎn)錄元件已將其遺傳密碼插入哺乳動物基因組中。開發(fā)遞送平臺為了將PEG10開發(fā)為遞送平臺，張鋒團隊對PEG10進行了改造，首先，他們在PEG10的mRNA序列中找到了識別和包裝其RNA的序列，然后對PEG10蛋白和該mRNA序列進行改造，以便PEG10能夠選擇性包裝RNA。

納微科技業(yè)績再翻倍：業(yè)務(wù)擴展到軟球填料、體外診斷原材料。反應(yīng)器、培養(yǎng)基、純化填料等為生物制藥領(lǐng)域需求最多的耗材/設(shè)備，吸引大量產(chǎn)業(yè)資本和風險資本進入，如藥明生物收購博格?。ㄜ浨蛱盍希?，藥明康德與藥明生物入股納微科技、培養(yǎng)基廠商倍諳基上個月完成過億元B 輪融資、一次性反應(yīng)器廠商金儀盛世今年密集完成兩輪各數(shù)億元的投資等。

IFN-I 抗病毒反應(yīng)的缺陷、腫瘤抑制基因的缺乏，如視網(wǎng)膜母細胞瘤 (Rb) 以及腫瘤細胞中 Ras 信號的增加可引發(fā)腫瘤細胞中 OV 的特異性增殖?？共《炯毎蜃樱òú煌愋?IFN 在內(nèi)）會阻礙OV復制，進而降低抗腫瘤反應(yīng)，為了克服這個問題，一些研究使用組蛋白去乙?；?(HDAC) 抑制劑來誘導表觀遺傳的改變并最大限度地減少腫瘤微環(huán)境中的抗病毒細胞因子反應(yīng)。載體細胞保護OV免受免疫系統(tǒng)損傷，增強OVs的腫瘤靶向性。