發(fā)文章
發(fā)文工具
撰寫(xiě)
網(wǎng)文摘手
文檔
視頻
思維導(dǎo)圖
隨筆
相冊(cè)
原創(chuàng)同步助手
其他工具
圖片轉(zhuǎn)文字
文件清理
AI助手
留言交流
“快訊！新《藥品管理法》表決通過(guò)，將于2019年12月1日起施行” 的更多相關(guān)文章
新版《藥品管理法》修訂概況
取消藥品GMP、GSP認(rèn)證，2019年12月1日正式實(shí)施！
45處修訂！一文明晰新《藥品管理法》新在何處
新《藥品管理法》發(fā)布，網(wǎng)售藥品開(kāi)綠燈，“假藥”重新界定
重磅！《藥品管理法》表決通過(guò)，GMP/GSP認(rèn)證取消！12月1日起實(shí)施！
新《藥品管理法》研討||系列（一）/陳君律師談法02/20201106
最嚴(yán)《藥品管理法》今日起施行！銷(xiāo)售假藥最低罰150萬(wàn)
新修訂的藥品管理法，“四個(gè)最嚴(yán)”體現(xiàn)在哪？
取消GMP認(rèn)證，建立藥品追溯制度！
藥品管理法修訂主要內(nèi)容
影響所有醫(yī)藥人：藥品法修改，監(jiān)管制度創(chuàng)新探索
新《食品安全法》：食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者承擔(dān)主體責(zé)任
中國(guó)擬以最嚴(yán)立法設(shè)計(jì)筑牢藥品安全防線 增加懲罰性賠償規(guī)定
假藥、劣藥如何界定？新修訂的《藥品管理法》明確了
新《藥品管理法》出爐，八大信息成關(guān)注熱點(diǎn)！
GMP、GSP認(rèn)證正式取消！不再受理申請(qǐng)，不再發(fā)放證書(shū)【質(zhì)檢要參】
周末文摘 | 變革中持續(xù)探索 探索中立足國(guó)情——再談我國(guó)藥品上市許可持有人制度
當(dāng)網(wǎng)售處方藥合法、“假”藥不假、GMP/GSP消失后，《藥品管理法》帶來(lái)的5大變化和14大要點(diǎn)
鼓勵(lì)創(chuàng)新加快新藥上市——省藥監(jiān)局解讀新修訂的《藥品管理法》
新修訂《食品安全法》第一百二十三條解讀
黃酒酒精度超標(biāo)，是按新《食品法》還是按《產(chǎn)品質(zhì)量法》處理
新版《藥品管理法》“嚴(yán)”字當(dāng)頭 守住藥品安全底線
新修訂《行政處罰法》實(shí)施后，應(yīng)急管理綜合行政執(zhí)法面臨的挑戰(zhàn)及應(yīng)對(duì)措施
最嚴(yán)食品安全法亮相修補(bǔ)舊法三大硬傷
關(guān)于完善我國(guó)原料藥管理制度的若干思考
新《藥品管理法》出臺(tái)：建立全鏈條風(fēng)險(xiǎn)管理，鼓勵(lì)研究創(chuàng)制新藥
重磅！剛剛，新《藥品管理法》表決通過(guò)，12月1日開(kāi)始實(shí)施
這兩部新修訂的法律，將影響你9方面的生活
