發(fā)文章
發(fā)文工具
撰寫
網(wǎng)文摘手
文檔
視頻
思維導圖
隨筆
相冊
原創(chuàng)同步助手
其他工具
圖片轉文字
文件清理
AI助手
留言交流
“孫亞洲:CTD與新藥注冊要求” 的更多相關文章
【大咖開講】孫亞洲講:CTD與新藥注冊要求
【孫亞洲】藥品注冊的CTD格式文件及新藥注冊技術要求常見問題解析
淺談藥品通用技術文件CTD
5月CFDA批準14個新藥上市申請
你不得不了解的數(shù)據(jù)完整性
藥品注冊的CTD格式文件及新藥注冊技術要求ppt
CFDA發(fā)布《藥品生產(chǎn)場地變更注冊審批管理規(guī)定》
藥品注冊的CTD格式文件及新藥注冊技術要求常見問題解析PPT198張
觀韜解讀 | 淺談藥品技術轉讓的幾種方式
【大掃描】藥審“供給側改革”:創(chuàng)新藥&改良型新藥&仿制藥未來熱點、突破口與雷區(qū)
兩起假藥案審判 拷問誰(中)
【執(zhí)業(yè)藥師】2017年《藥事管理與法規(guī)》考前沖刺高頻考點11-20條—考前必背
CFDA:化學藥品注冊分類改革工作方案解讀
2021年我國靶向藥物等創(chuàng)新驅動型生物醫(yī)藥行業(yè)相關政策匯總
【10執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)通關筆記】藥品研制與注冊管理
44份文件連發(fā)!醫(yī)藥行業(yè)大洗牌開始
仿制藥 、進口、國產(chǎn)、合資藥,都是藥, 怎么花樣這么多?
微信網(wǎng)頁版
藥品再注冊高收費時代來臨!批文清洗莫陷被動
CFDA發(fā)文:個人藥品批文,產(chǎn)銷大放開!
從“四大金剛”到“四小龍”,揭秘上海稅源結構轉變
【獨家】狂賣7.5億的洗腦神藥之前世今生
CFDA:將推行生產(chǎn)許可、GMP合二為一
「優(yōu)先審評」下的藥審速度 ——最快審批僅需17天
美國 FDA 仿制藥生物等效性研究管理與啟示
歐盟仿制藥一致性評價的啟示
亦弘研究
藥品的基本知識(十一)|專利藥、原研藥、仿制藥與新藥
安全用藥幾問