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創(chuàng)新藥爆了!中報預增最猛10家公司,第一名竟飆漲1900%!

 新用戶8168ftZw 2025-07-17 發(fā)布于山東

不進行研究的投資,就像打撲克從不看牌一樣,必然失敗??!!

(僅做知識分享,不構成投資建議)

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政策、業(yè)績、國際化三重共振下的行業(yè)大機遇

最近,藥圈出了件趣事——7月15日早盤,藥ETF在集合競價階段突然直線漲停,出現(xiàn)了罕見的“烏龍指”現(xiàn)象。雖然價格隨后回落,但全天成交額高達2634萬元,換手率近23%。而第二天(7月16日),創(chuàng)新藥指數(shù)繼續(xù)強勢收漲1.7%,廣生堂、潤都股份、聯(lián)環(huán)藥業(yè)等紛紛漲停。資金正瘋狂涌入創(chuàng)新藥領域,這背后究竟發(fā)生了什么?

一、三重引擎齊發(fā)力,創(chuàng)新藥迎來高光時刻

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政策紅利持續(xù)釋放:7月11日,國家醫(yī)保局啟動2025年藥品目錄調整工作,首次同步設立商保創(chuàng)新藥目錄。這一創(chuàng)新為高價值創(chuàng)新藥開辟了“第二戰(zhàn)場”,構建起“醫(yī)保?;尽⑸瘫=痈叨恕钡姆謱又Ц扼w系。政策申報窗口期僅剩一周(截至7月20日),時間緊迫,但對真創(chuàng)新的傾斜力度空前。
業(yè)績爆發(fā)驗證行業(yè)景氣:截至7月16日,A股醫(yī)藥板塊已有97家公司發(fā)布中報預告,其中53家凈利潤同比增長。多家龍頭藥企業(yè)績亮眼,驗證了行業(yè)高景氣度。如藥明康德上半年凈利潤預增101.92%,翰宇藥業(yè)更是預增1470%~1663.89%。
國際化突破加速:2025年上半年,中國創(chuàng)新藥“License-out”(對外授權)總金額已接近660億美元,趕超2024年全年交易總額。更振奮的是,7月3日迪哲醫(yī)藥自主研發(fā)的舒沃替尼獲FDA批準上市,成為首個中國獨立研發(fā)的全球首創(chuàng)新藥,從申報到獲批實現(xiàn)“0補發(fā)”,F(xiàn)DA核查零缺陷。

二、中報預增TOP10創(chuàng)新藥企全景掃描(截至2025年7月16日)

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第十名:藥明康德
  • 所屬領域:全球CRO/CDMO一體化服務。
  • 業(yè)績預增:歸母凈利潤同比預增101.92%。
  • 主營業(yè)務:為全球藥企提供“一體化、端到端”新藥研發(fā)生產服務。
  • 技術壁壘:亞洲、歐洲、北美全球化布局,多肽、ADC(抗體偶聯(lián)藥物)技術平臺領先。

第九名:羅欣藥業(yè)
  • 所屬領域:創(chuàng)新藥+仿制藥雙輪驅動。
  • 業(yè)績預增:歸母凈利潤同比預增。116.91%~122.55%。
  • 主營業(yè)務:醫(yī)藥研發(fā)、生產和銷售,已有國家1類創(chuàng)新藥上市。
  • 技術壁壘:國家技術創(chuàng)新示范企業(yè),連續(xù)多年入選中國制藥工業(yè)百強。

第八名:昭衍新藥
  • 所屬領域:臨床前CRO(藥物安全性評價)。
  • 業(yè)績預增:歸母凈利潤同比預增129.65%~144.47%。
  • 主營業(yè)務:藥物非臨床研究服務、實驗動物銷售。
  • 技術壁壘:國內唯一擁有雙GLP資質的專業(yè)機構,蘇州基地是國內最大安全性評價中心。

第七名:吉林敖東
  • 所屬領域:中藥+化藥創(chuàng)新。
  • 業(yè)績預增:歸母凈利潤同比預增130%~140%。
  • 主營業(yè)務:中藥、化藥研發(fā)制造,子公司布局1類新藥研發(fā)項目。
  • 技術壁壘:國家級企業(yè)技術中心,連續(xù)十余年榮登中國制藥工業(yè)百強。
第六名:通化東寶
  • 所屬領域:糖尿病治療藥物。
  • 業(yè)績預增:歸母凈利潤同比預增194.3%。
  • 主營業(yè)務:糖尿病及內分泌領域生物藥、中成藥研發(fā)銷售。
  • 技術壁壘:重組人胰島素技術全球領先,首家獲歐盟cGMP認證的中國生物藥企。

第五名:力生制藥
  • 所屬領域:高端仿制藥+細胞治療。
  • 業(yè)績預增:歸母凈利潤同比預增222.42%~246.85%。
  • 主營業(yè)務:通過自主研發(fā)+許可引進布局細胞治療、合成生物學等前沿領域。
  • 技術壁壘:固體制劑年產能超100億片,與中科院聯(lián)合攻關合成生物學項目。

第四名:雙鷺藥業(yè)
  • 所屬領域:基因工程藥物。
  • 業(yè)績預增:歸母凈利潤同比預增237.95%~356.24%。
  • 主營業(yè)務:基因工程藥物研發(fā),擁有全球首創(chuàng)抗血小板聚集藥DT678。
  • 技術壁壘:已上市70余個品種,含3個自主國家一類新藥。

第三名:圣諾生物
  • 所屬領域:多肽CDMO(創(chuàng)新藥定制生產)。
  • 業(yè)績預增:歸母凈利潤同比預增253.54%~332.1%。
  • 主營業(yè)務:為國內外藥企提供多肽創(chuàng)新藥研制服務。
  • 技術壁壘:五個多肽品種被納入國家重大新藥創(chuàng)制專項,9個品種獲美國DMF備案。

第二名:翰宇藥業(yè)
  • 所屬領域:多肽藥物全產業(yè)鏈。
  • 業(yè)績預增:歸母凈利潤同比預增1470%~1663.89%。
  • 主營業(yè)務:多肽制劑、原料藥及CDMO服務,覆蓋40余種全球管線。
  • 技術壁壘:全球少數(shù)實現(xiàn)利拉魯肽等復雜多肽原料藥產業(yè)化企業(yè),原料藥銷往20多國。

第一名:亞太藥業(yè)
  • 所屬領域:高端仿制藥+創(chuàng)新藥。
  • 業(yè)績預增:歸母凈利潤同比預增1726.42%~1909.06%。
  • 主營業(yè)務:化學制劑研發(fā)生產,在研品種超20個。
  • 技術壁壘:多個品種通過一致性評價。

三、投資邏輯:如何把握創(chuàng)新藥賽道機會?

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對于普通投資者,布局創(chuàng)新藥需抓住三個核心邏輯:
1. 真創(chuàng)新才是硬道理
政策明顯傾向于具有顯著臨床價值的創(chuàng)新藥。如進入商保目錄的藥品需滿足“創(chuàng)新程度高、臨床價值大、患者獲益顯著”標準。那些靠“偽創(chuàng)新”蹭熱點的企業(yè)將被淘汰。
2. 出海能力決定天花板
中國藥企正從“跟隨者”向“引領者”轉型。License-out金額激增至660億美元(2025上半年)的背后,是如三生制藥與輝瑞達成60億美元PD-1/VEGF雙抗合作這樣的里程碑事件。具備全球專利布局和國際化臨床能力的企業(yè)更值得關注。
3. 商業(yè)化能力驗證成色
翰宇藥業(yè)、圣諾生物等高增長企業(yè),均顯示出將技術轉化為收入的實力。尤其翰宇藥業(yè)原料藥銷往全球20余國,其多肽藥物產業(yè)化能力獲國際認可。能賣藥的企業(yè)才是好企業(yè)。
風險提示:需警惕兩類風險:
  • 部分企業(yè)增長源自低基數(shù)效應或非經常性收益,可持續(xù)性存疑;
  • 創(chuàng)新藥研發(fā)周期長、投入大,臨床失敗風險不可忽視。
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尾聲:一位基金經理曾感嘆:“醫(yī)藥投資最怕投了'永遠的明日之星’。”而如今,隨著迪哲醫(yī)藥、百濟神州等企業(yè)實現(xiàn)全球首創(chuàng)藥物上市,中國創(chuàng)新藥終于迎來“今日之星”的時代。
當政策、資本與技術創(chuàng)新形成共振,那些手握真正解決臨床痛點產品的企業(yè),正在改寫中國制藥業(yè)的全球地位。未來十年,或將是中國創(chuàng)新藥企從“中國新”邁向“全球新”的黃金年代。

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