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Cell子刊:首都醫(yī)科大學(xué)張棟/孫廣永團(tuán)隊(duì)揭示阿卡波糖改善肥胖的新機(jī)制

 子孫滿(mǎn)堂康復(fù)師 2025-01-10 發(fā)布于黑龍江

來(lái)源:生物世界 2025-01-08 16:02

該研究揭示了阿卡波糖在飲食誘導(dǎo)的肥胖中直接和間接抑制促炎性脂肪組織巨噬細(xì)胞,有助于改善肥胖以及肥胖引起的胰島素抵抗。

首都醫(yī)科大學(xué)北京朝陽(yáng)醫(yī)院張棟、孫廣永等在 Cell 子刊 Cell Reports Medicine 上發(fā)表了題為:The direct and indirect inhibition of proinflammatory adipose tissue macrophages by acarbose in diet-induced obesity 的研究論文。

該研究揭示了阿卡波糖在飲食誘導(dǎo)的肥胖中直接和間接抑制促炎性脂肪組織巨噬細(xì)胞,有助于改善肥胖以及肥胖引起的胰島素抵抗。

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巨噬細(xì)胞在脂肪組織中占免疫細(xì)胞的大多數(shù),它們?cè)谡sw重狀態(tài)下調(diào)節(jié)組織穩(wěn)態(tài),在肥胖狀態(tài)下調(diào)節(jié)代謝失調(diào)。巨噬細(xì)胞可根據(jù)微環(huán)境的變化極化為不同的表型,并通過(guò)釋放炎性細(xì)胞因子和其他介質(zhì)來(lái)調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)。

在肥胖癥中,脂肪組織巨噬細(xì)胞(ATM)的數(shù)量會(huì)增加,并且它們參與了肥胖個(gè)體體內(nèi)被激活的炎癥通路。飲食誘導(dǎo)的肥胖會(huì)導(dǎo)致脂肪組織巨噬細(xì)胞(ATM)的活化狀態(tài)發(fā)生轉(zhuǎn)變,從可能保護(hù)脂肪細(xì)胞免受炎癥的 M2 極化狀態(tài)(抗炎巨噬細(xì)胞表型)轉(zhuǎn)變?yōu)榇龠M(jìn)胰島素抵抗的 M1 極化狀態(tài)(促炎巨噬細(xì)胞表型)。

腸道微生物群也是多種代謝綜合征的重要因素,比如肥胖癥和代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝?。∕ASH),并且能夠通過(guò)多種生物學(xué)信號(hào)軸調(diào)節(jié)免疫炎癥反應(yīng)。在代謝紊亂過(guò)程中,腸道內(nèi)環(huán)境平衡遭到破壞,表現(xiàn)為腸道微生物群及其代謝產(chǎn)物的組成和比例發(fā)生變化。此外,大量炎癥因子和趨化因子通過(guò)受損的腸道屏障釋放進(jìn)行血液循環(huán)系統(tǒng),加劇全身慢性炎癥反應(yīng)以及代謝性疾病的發(fā)展進(jìn)程。

阿卡波糖(Acarbose,ACA)是一種 α-葡萄糖苷酶抑制劑,已被用于緩解肥胖誘導(dǎo)的胰島素抵抗和 2 型糖尿病,并具有額外的心血管益處和減重作用。阿卡波糖的治療作用包括降低餐后血糖和胰島素水平,并通過(guò)增加乳酸桿菌和雙歧桿菌的相對(duì)豐度來(lái)正向調(diào)節(jié)腸道微生物群。最近的研究表明,口服阿卡波糖可通過(guò)局部和全身的抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用減輕銀屑病的嚴(yán)重程度。

這項(xiàng)新研究旨在探討阿卡波糖在肥胖及肥胖誘導(dǎo)的胰島素抵抗的發(fā)生發(fā)展中是否具有免疫調(diào)節(jié)作用。研究團(tuán)隊(duì)推測(cè)阿卡波糖可以通過(guò)調(diào)節(jié)腸道微生物群及其代謝產(chǎn)物,從而影響肥胖小鼠的免疫微環(huán)境,最終抑制肥胖和胰島素抵抗。

在這項(xiàng)研究中,研究團(tuán)隊(duì)揭示了阿卡波糖在肥胖及肥胖誘導(dǎo)的胰島素抵抗中對(duì)脂肪組織巨噬細(xì)胞(ATM)介導(dǎo)的炎癥的作用及機(jī)制。

首先,阿卡波糖增加了產(chǎn)丙酸菌副薩特氏菌屬(Parasutterella)的豐度,從而通過(guò) GPR43 間接抑制了 M1 樣脂肪組織巨噬細(xì)胞的存活和促炎功能。最有趣的是,阿卡波糖可通過(guò) GPR120 直接抑制 M1 樣脂肪組織巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥。

飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠表現(xiàn)出硝基苯并惡二唑(NBD)熒光標(biāo)記的脂肪組織巨噬細(xì)胞,但同樣口服了 NBD 熒光標(biāo)記阿卡波糖的正常體重小鼠則未表現(xiàn)出 NBD 熒光標(biāo)記的脂肪組織巨噬細(xì)胞。

阿卡波糖對(duì)巨噬細(xì)胞的這種直接抑制作用在體外培養(yǎng)的小鼠和人類(lèi)巨噬細(xì)胞中得到了證實(shí)。

該研究的核心發(fā)現(xiàn):

  • 阿卡波糖增加肥胖小鼠腸道中產(chǎn)丙酸菌副薩特氏菌屬(Parasutterella)的豐度;

  • 丙酸通過(guò) GPR43 抑制 M1 樣脂肪組織巨噬細(xì)胞;

  • 給予 Parasutterella 可減輕小鼠的肥胖和脂肪炎癥;

  • 阿卡波糖通過(guò) GPR120 直接抑制 M1 樣巨噬細(xì)胞促炎作用。

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總的來(lái)說(shuō),這項(xiàng)研究揭示了阿卡波糖直接和間接抑制促炎性巨噬細(xì)胞表型,這有助于改善肥胖以及肥胖引起的胰島素抵抗。對(duì)阿卡波糖免疫調(diào)節(jié)作用的理解可能會(huì)拓展其進(jìn)一步的治療應(yīng)用潛力。

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