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胃酸?胃潰瘍?不知道吃啥藥?一文教你讀懂10種常用抗酸藥

 山下白魚 2023-06-29 發(fā)布于廣東
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我們常說(shuō)十人九胃痛,隨著人們學(xué)習(xí),工作,生活的日益忙碌以及心理壓力的不斷增大,消化系統(tǒng)疾病的發(fā)生率也呈逐年遞增的趨勢(shì)。

全球估計(jì)約有 10% 左右的人在其一生中患過(guò)此病。胃潰瘍可發(fā)生在任何年齡段,多見(jiàn)于中老年人。

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我們看電視時(shí),經(jīng)常會(huì)有女主給男主遞上三九胃泰顆粒或者達(dá)喜的片段。那胃潰瘍究竟是如何形成的?胃潰瘍的癥狀是什么?治療胃潰瘍的藥品有哪些?

今天,小靈藥師帶大家一起來(lái)看一看。

胃潰瘍的發(fā)病機(jī)制是什么?

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消化性潰瘍主要指發(fā)生于胃和十二指腸的慢性潰瘍,其發(fā)病的直接原因是由于胃粘膜的自身防御因子(粘液、HCO3-、前列腺素等)和黏膜攻擊因子(胃酸、胃蛋白酶)間的平衡被打破所致。

感染幽門螺旋桿菌、外源性胃損傷化學(xué)物質(zhì)如非甾體類抗炎物質(zhì)和酒精等在潰瘍病的發(fā)病與發(fā)展中占有重要地位;

約90%的十二指腸潰瘍和70%的胃潰瘍與幽門螺旋桿菌感染有關(guān)。

胃潰瘍的癥狀有哪些?


  1. 主要表現(xiàn)為上腹部疼痛,也可能在左上腹部以及胸骨和劍突后疼痛,且呈現(xiàn)為隱痛、脹痛和鈍痛感,多數(shù)患者疼痛感發(fā)生在餐后 1小時(shí)左右。

  2. 部分患者發(fā)作是與進(jìn)餐相關(guān)的節(jié)律性上腹痛,特點(diǎn)是進(jìn)食—疼痛—緩解。表現(xiàn)為在飯后大約 30 分鐘至 1 小時(shí)發(fā)生上腹痛,大約一兩個(gè)小時(shí)就會(huì)慢慢緩解,再進(jìn)食后再痛,胃排空后再緩解。

  3. 還有的患者僅表現(xiàn)腹脹、厭食、噯氣、反酸等消化不良癥狀。發(fā)作時(shí)劍突下可有局限性壓痛,緩解后無(wú)明顯體征。故明確診斷需要胃鏡檢查。

治療消化性潰瘍的藥品有哪些?

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  1. 胃酸分泌抑制藥:H2受體拮抗藥、質(zhì)子泵抑制藥

  2. 抗酸藥:是目前治療消化性潰瘍的首選藥

  3. 黏膜保護(hù)藥

  4. 抗幽門螺桿菌藥

本篇著重講解大家知曉度較高的前兩類藥物。

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H2受體阻斷藥主要有西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁等。小靈藥師給大家總結(jié)了一張表格,大家可以查閱并收藏。

藥品名稱

法莫替丁

尼扎替丁

雷尼替丁

西咪替丁

生物利用度

40%

>90%

50%

80%

血漿半衰期

2.5-4小時(shí)

1.1-1.6小時(shí)

1.6-2.4小時(shí)

1.5-2.3小時(shí)

療效持續(xù)時(shí)間

12小時(shí)

8小時(shí)

6小時(shí)

6小時(shí)

禁忌癥

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8歲以下兒童、苯丙酮尿癥、急性間歇性血卟啉患者禁用

急性胰腺炎禁用

  • H2受體阻斷藥可阻斷胃壁細(xì)胞H2 受體,抑制由食物、胃泌素、迷走神經(jīng)興奮等刺激誘發(fā)的胃酸分泌,尤其能有效抑制夜間基礎(chǔ)胃酸分泌。

  • 口服吸收迅速,與血漿蛋白結(jié)合率較低。肌酐清除率降低的患者應(yīng)減少用量,晚期肝病合并腎功能不良的患者慎用。

  • 餐后服用效果佳。

  • 本類藥物不推薦兒童使用,司機(jī)和高空作業(yè)者應(yīng)避免服用。

  • 西咪替丁停藥后復(fù)發(fā)率很高,應(yīng)采用長(zhǎng)期服藥或反復(fù)足量短期療法。

  • 長(zhǎng)期大劑量使用西咪替丁,偶見(jiàn)男性出現(xiàn)精子數(shù)目減少、性功能減退、男性乳腺發(fā)育、女性溢乳等內(nèi)分泌系統(tǒng)癥狀。

質(zhì)子泵抑制劑(PPI):PPI屬于前藥,首先在胃壁細(xì)胞中轉(zhuǎn)化為次磺酸和亞磺酰胺(活化藥),然后與H+-K+-ATP酶結(jié)合而使酶失活,進(jìn)而抑制胃酸生成,胃蛋白酶分泌同時(shí)減少。抑酸能力大大超過(guò)H2受體阻斷藥。


第一代質(zhì)子泵抑制劑:奧美拉唑

  • 半衰期為0.5-1小時(shí),生物利用度為40%~50%;

  • 主要經(jīng)肝代謝,通過(guò)腎清除。

  • 在肝功能損害患者中,奧美拉唑的血漿清除半衰期延長(zhǎng)至2.09~3.52h;

  • 奧美拉唑應(yīng)餐前1h服用,不可咀嚼和壓碎;

  • 奧美拉唑可延長(zhǎng)地西泮、苯妥英鈉、華法林等藥物的清除;

  • 抑制氯吡格雷活化,會(huì)減弱其抗血小板作用,而升高血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)。


第二代質(zhì)子泵抑制劑:蘭索拉唑、泮托拉唑等

  • 蘭索拉唑半衰期為1.5小時(shí),代謝途徑主要經(jīng)肝,通過(guò)腎臟及糞便清除。

  • 生物利用度為80%~90%,較奧美拉唑提升30%以上。

  • 對(duì)HP的抑菌活性也較奧美拉唑提升了4倍。

  • 泮托拉唑半衰期1小時(shí)左右,

  • 主要經(jīng)肝代謝,生物利用度為77%,

  • 較奧美拉唑明顯提高,對(duì)壁細(xì)胞的選擇性更專一;

  • 在弱酸性的條件下穩(wěn)定性優(yōu)于奧美拉唑和蘭索拉唑。

  • 蘭索拉唑靜脈用藥療程不超過(guò)7天。

  • 注射用泮托拉唑的溶酶必須是100ml的氯化鈉注射液。

  • 正在使用氯吡格雷的患者如須使用質(zhì)子泵抑制劑,可使用泮托拉唑或雷貝拉唑。

  • 連續(xù)3個(gè)月以上使用可導(dǎo)致低鎂血癥。

第三代質(zhì)子泵抑制劑:雷貝拉唑、埃索美拉唑

  • 雷貝拉唑的半衰期為1-2小時(shí)

  • 主要經(jīng)肝代謝,生物利用度為52%

  • 與其他藥物的相互作用很少


  • 埃索美拉唑是奧美拉唑的左旋異構(gòu)體,半衰期為1~1.4小時(shí),經(jīng)肝代謝,生物利用度可達(dá)89%,通過(guò)腎排泄。

  • 埃索美拉唑在快或慢代謝型人群中的藥代動(dòng)力學(xué)差異較小。

  • 兒童禁用埃索美拉唑。

  • 哺乳期婦女慎用雷貝拉唑。

  • 肝功能損害者,慎用雷貝拉唑。

  • 長(zhǎng)期使用PPI可降低體內(nèi)維生素B12水平,引起患者尤其是老年患者髖骨、腕骨、脊椎骨骨折。

有胃潰瘍的患者,除了合理的用藥治療手段,還需要伴隨著健康的生活習(xí)慣,不建議經(jīng)常食用油炸食物、腌制食物、生冷食物、咖啡等。

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