四月芳菲醉，人間仲春時(shí)。一年一度的盛會(huì)“2023全國(guó)乳腺癌大會(huì)暨中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)乳腺癌(CSCO BC)年會(huì)”于2023年4月7-8日在北京召開。《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)乳腺癌診療指南2023版》在本次大會(huì)上正式發(fā)布，令人倍感欣喜。在過去的一年中，乳腺癌診療領(lǐng)域取得了諸多進(jìn)展，相信本次指南更新也依舊審時(shí)度勢(shì)，基于證據(jù)、兼顧可及、結(jié)合意見，從而制定出更加符合中國(guó)診療實(shí)際的權(quán)威指南。期待新版指南能夠一如既往為眾多領(lǐng)域?qū)W者提供前沿、精準(zhǔn)的學(xué)術(shù)理念，最終造福乳腺癌患者?；诖?，醫(yī)學(xué)界腫瘤頻道特邀CSCO副理事長(zhǎng)兼秘書長(zhǎng)、大會(huì)主席江澤飛教授，分享2023年CSCO BC指南更新要點(diǎn)、相關(guān)制定原則以及重要考量等。

江澤飛教授：本次大會(huì)將設(shè)“院士論壇、新藥研發(fā)、名家視角、Best of St.Gallen(BCC)、St. Gallen共識(shí)中國(guó)專家有話說、診療指南、分類治療、臨床實(shí)踐”等專場(chǎng)，采用主題報(bào)告、指南解讀、熱點(diǎn)討論、病例分享等形式，特邀國(guó)內(nèi)外知名專家進(jìn)行主題報(bào)告和發(fā)言討論。同時(shí)，特設(shè)“女性健康和職業(yè)發(fā)展、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、2023乳腺癌個(gè)案管理“等專場(chǎng)，圍繞乳腺癌領(lǐng)域相關(guān)熱點(diǎn)話題進(jìn)行討論。4月7日下午，大會(huì)將發(fā)布《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)乳腺癌診療指南2023版》，同時(shí)更新“CSCO Al for BC 2023”人工智能輔助決策系統(tǒng)。

本次CSCO BC年會(huì)參會(huì)人員超過1000人，各位領(lǐng)域同道相聚一堂，共同見證了三年疫情之后的首次線下盛會(huì)。在本次大會(huì)中，我們終于可以近距離的面對(duì)面交流，分享各自的學(xué)術(shù)成果以及臨床經(jīng)驗(yàn)，互相精進(jìn)領(lǐng)域?qū)W識(shí)，彼此增進(jìn)同道情誼。

江澤飛教授：迄今為止，CSCO BC指南已經(jīng)邁入第6個(gè)年頭，始終秉承著基于證據(jù)、兼顧可及、結(jié)合意見的原則，可以說非常契合中國(guó)的臨床實(shí)際?，F(xiàn)如今，越來(lái)越多的中國(guó)聲音綻放國(guó)際舞臺(tái)，越來(lái)越多的原研創(chuàng)新藥為國(guó)外同道所熟知，譬如吡咯替尼、達(dá)爾西利等作為國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥物研發(fā)賽道的佼佼者，就多次獲得國(guó)際大會(huì)和頂級(jí)期刊的青睞，可以說深刻詮釋了中國(guó)“智造”的卓越實(shí)力。

為了更好地貼合中國(guó)臨床實(shí)際，CSCO BC指南每年都會(huì)更新。在今年的更新亮點(diǎn)中，基于PHILA研究，將吡咯替尼+曲妥珠單抗+多西他賽納入HER2陽(yáng)性乳腺癌晚期一線治療的I級(jí)推薦（2A）。基于PHEDRA研究，將吡咯替尼+曲妥珠單抗+多西他賽納入HER2陽(yáng)性乳腺癌新輔助治療的II級(jí)推薦（1B）。基于DAWNA-2研究，對(duì)于“TAM治療失敗”的HR陽(yáng)性晚期乳腺癌人群，新增“達(dá)爾西利+AI” II級(jí)推薦（1B）。基于DAWNA-1研究，對(duì)于“NSAI治療失敗”及“SAI治療失敗”的HR陽(yáng)性晚期乳腺癌人群，“達(dá)爾西利+氟維司群”方案均為I級(jí)推薦，證據(jù)等級(jí)提升為“1A”。

其中，吡咯替尼自2018年獲批上市以來(lái)，大量中國(guó)HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌患者都能從中獲益。不僅如此，其適應(yīng)癥從晚期二線成功前移至一線，并且布局早期新輔助和輔助治療，廣泛覆蓋HER2陽(yáng)性乳腺癌全程管理，逐步擴(kuò)大獲益人群邊界。值得強(qiáng)調(diào)的是，不管是達(dá)爾西利還是吡咯替尼的成功，都與恒瑞醫(yī)藥強(qiáng)大的創(chuàng)新藥物研發(fā)實(shí)力密不可分，這也是我國(guó)越來(lái)越重視本土創(chuàng)新藥企發(fā)展以及創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要體現(xiàn)。而我們作為制定中國(guó)指南的參與者或者執(zhí)筆者，也應(yīng)該與國(guó)家步調(diào)保持一致，用實(shí)際行動(dòng)鼓勵(lì)企業(yè)更加積極、努力的開展創(chuàng)新藥臨床研究，以研制出更多新藥、好藥，最終惠及更多中國(guó)乃至全球患者。