中國

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德國

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意大利

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法國

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奧地利

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西班牙

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波蘭

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荷蘭

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匈牙利

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土耳其

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英國

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葡萄牙

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捷克

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斯洛伐克

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加拿大

https://www./en.html

巴西

https://www./anvisa/pt-br

瑞士

https://www./en/

比利時(shí)

www.nbn.be

盧森堡

https://portail-qualite./fr.html

印度

https://www./

泰國

https://www.fda.moph./Pages/HomeP_D2.aspx

馬來西亞

https://www./

美國

https://www./

愛爾蘭

https://www./

日本

https://www.pmda./english/index.html

IVD行業(yè)近兩年不管是國內(nèi)還是海外，法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、指南頒布的速度和數(shù)量大家估計(jì)也都是深有體會(huì)呀，特別是，如果你是做注冊(cè)或者研發(fā)。

除了上面列舉的這些，還有大家經(jīng)常會(huì)上的歐盟網(wǎng)站，CLSI EP，ISO，IEC標(biāo)準(zhǔn)等查詢網(wǎng)址，都是需要經(jīng)常關(guān)注其動(dòng)態(tài)。

標(biāo)準(zhǔn)的查詢和收集只是最基礎(chǔ)的，重要的是里面更新的內(nèi)容，變化的動(dòng)向，是否有影響，這些都是關(guān)鍵所在。。。

今天就到此，如還需了解其他國家的可留言

文章來源于注冊(cè)人士，作者藍(lán)雨