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張培新 | 多囊腎知多少

 qiangqddx 2022-06-18 發(fā)布于山東
一、什么是多囊腎
多囊腎為染色體異常導(dǎo)致的具有遺傳性質(zhì)的疾病。術(shù)語名稱為:常染色體顯性遺傳性多囊腎(Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease, ADPKD)。

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圖片左側(cè)為正常腎臟,右側(cè)為多囊腎

下圖為為雙側(cè)多囊腎解剖標(biāo)本,大小是正常腎臟的3-4倍。大小不一的囊腫取代了正常的腎組織。

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二、多囊腎常見嗎?
全球所有人種均有發(fā)生,患病率為0.1%,也就是說1000個人中有1例。

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三、什么原因?qū)е露嗄夷I?

研究證明人類4號或16號染色體基因座異常可導(dǎo)致多囊腎發(fā)生,最終會出現(xiàn)終末期腎病(End Stage Kidney Disease, ESKD),16號染色體基因座異常導(dǎo)致的多囊腎約占2/3,出現(xiàn)臨床癥狀較早,平均50歲左右可有ESKD的表現(xiàn)。而4號染色體基因座異常的多囊腎臨床癥狀出現(xiàn)較晚,平均70歲左右有ESKD的表現(xiàn)。

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四、多囊腎有哪些臨床表現(xiàn)?

有家族史,腰痛(多為腎出血、梗阻性腎結(jié)石或泌尿道感染導(dǎo)致)、高血壓、血尿、蛋白尿、腎功能不全,腎外表現(xiàn)還包括腦動脈瘤、肝臟和胰腺囊腫、心臟瓣膜疾病、結(jié)腸憩室、腹壁疝和腹股溝疝、精囊囊腫,甚至還伴發(fā)胸升主動脈夾層和動脈瘤、頭頸部動脈夾層、動脈延長擴(kuò)張癥、和視網(wǎng)膜中央血管阻塞。

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五、多囊腎進(jìn)展的危險因素有哪些?
1.遺傳因素:相對于16號染色體異常,4號染色體異常多囊腎者進(jìn)展相對緩慢。
2.腎臟大?。弘S著腎臟的增大GFR出現(xiàn)下降,腎腫大越快,GFR下降越快。
3.高血壓:可在腫大之前或之后出現(xiàn),是多囊腎功能惡化的重要指標(biāo)。
4.癥狀出現(xiàn)的時期:有報道稱30歲之前出現(xiàn)癥狀較30歲之后出現(xiàn)者更易出現(xiàn)腎功能惡化。
5.性別:男性16號染色體異常者更易出現(xiàn)腎功能進(jìn)展。
6.尿蛋白及尿鈉增高也易出現(xiàn)GFR下降。
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六、如何診斷?
1.體檢偶然發(fā)現(xiàn)。
2.有家族史者可行影像學(xué)檢查進(jìn)一步確診。
1)超聲檢查:雙腎有無數(shù)個大小不一的液性暗區(qū),如合并有多囊肝可見肝臟也為無數(shù)個大小不一的液性暗區(qū)。

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(2)CT檢查:大小不一的囊性組織取代了正常的腎臟肝臟組織。
 

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3.無家族史者:體檢發(fā)現(xiàn)有以上影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)者,單側(cè)腎臟有10個以上直徑≥5mm的囊腫,腎臟增大伴有肝囊腫時可診斷,如仍不能明確可行基因檢測確診,這類患者中有少數(shù)為基因突變或鑲嵌引起。但其中約有<10%的基因測序無異常。


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七、需與哪些腎囊性病變相鑒別?

1.多發(fā)性腎囊腫:成人常見,囊腫數(shù)量隨年齡增長而增加。多無家族史。

2.局限性腎囊性病變:與多囊腎相似,影像學(xué)檢查可見單側(cè)腎臟的大小不一多發(fā)囊腫,被正?;蛭s的腎實質(zhì)分隔開。一般不會累及雙側(cè)腎臟,也不會進(jìn)展。

3. 獲得性腎囊性疾?。郝阅I病者常伴雙側(cè)腎多發(fā)小囊腫,接受血液透析或腹膜透析的患者多見,這些囊腫的直徑通常<0.5cm,雙側(cè)腎臟至少4個以上囊腫可確定為獲得性腎囊性疾病。

4. 髓質(zhì)海綿腎:見于髓質(zhì)錐體集合管管腔擴(kuò)張。尿路造影的表現(xiàn)與多囊腎類似,CT或MRI可見腎皮質(zhì)不受累,其病例中也有常染色體顯性遺傳的報道。 

5. 常染色體顯性遺傳結(jié)節(jié)性硬化?。嚎赡艹霈F(xiàn)多發(fā)性腎囊腫。若伴有腎血管平滑肌脂肪瘤、面部血管纖維瘤、黑色素減退斑和視網(wǎng)膜結(jié)節(jié)性錯構(gòu)瘤時可以確診本病。

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八、如何治療?

包括內(nèi)科藥物治療外科治療兩類。

1.內(nèi)科治療:篩選高?;颊?,判斷預(yù)后及適合托伐普坦藥物治療。以Mayo分類系統(tǒng)來為模板,以疾病進(jìn)展風(fēng)險從低到高的順序分出5個預(yù)后組(1A、1B、1C、1D和1E),其中1C、1D和1E屬于終末期腎病。利用在線計算器(TKV calculator)計算TKV值,再根據(jù)年齡身高估算出預(yù)后值。

(1)輕癥患者治療:

a.控制血壓:可延緩腎功能不全的發(fā)生,使用ACEI或ARB藥物將血壓控制在110-130/75-80mmHg。

b.鈉鹽攝入:尿鈉濃度高與腎臟增大及GFR下降相關(guān),每日鈉鹽攝入應(yīng)≤5g,控制鈉鹽攝入也可以改善高血壓。

c.水化治療:如GFR>30mL/(min·1.73m2),血清鈉離子正常者,建議每日飲水量>3升,有研究表明水化治療可減少腎結(jié)石形成,同時可降低血漿加壓素水平,控制囊腫增大增多。

2)高?;颊咧委煟?/span>

a. 托伐普坦,是加壓素V2受體(V2-receptor, V2R)拮抗劑,可完全阻斷加壓素對囊腫形成的作用。

b.適應(yīng)癥:Mayo分類(Mayo classes)為1C、1D或1E可使用。

c. 過去常用的生長抑素和生長抑素類似物對腎功能下降的進(jìn)展速度無緩解作用,藥物本身引起多種嚴(yán)重不良反應(yīng),如誘發(fā)肝臟囊腫感染,導(dǎo)致高血糖和糖尿病等現(xiàn)不建議臨床使用。

2.外科治療:當(dāng)多囊腎至終末期腎病時需外科干預(yù)。

(1)血液透析:生存率高于其他疾患導(dǎo)致的終末期腎病患者。

(2腹膜透析:可能增加囊腫感染、腹膜炎的風(fēng)險。但生存率高于其他疾患導(dǎo)致的終末期腎病患者。

(3腎移植:術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率與一般人群相近,多囊腎體積有變小的趨勢。

(4腎切除術(shù):常規(guī)不建議腎切除術(shù)。少數(shù)患者需要單側(cè)或雙側(cè)腎臟切除術(shù),以適應(yīng)移植腎。其指針還包括增大的腎囊腫嚴(yán)重影響生活、營養(yǎng)不良、反復(fù)的腎感染、嚴(yán)重血尿經(jīng)介入治療無效、腎癌可能者。





*特殊情況的處理:




1.血尿:肉眼血尿多見,多為泌尿道感染或劇烈活動有發(fā),可反復(fù)發(fā)作,提示腎囊腫進(jìn)展。囊腫出血破裂進(jìn)入集合系統(tǒng)所致,治療上經(jīng)臥床休息、補(bǔ)液及鎮(zhèn)痛(非甾體類藥物禁用)。出血嚴(yán)重,行血管介入栓塞,如無效腎切除術(shù)。

2.腎結(jié)石:尿酸、草酸鈣結(jié)石多見。其結(jié)石形成既有代謝因素,也有增大的囊腫導(dǎo)致的尿液排出不暢。治療上根據(jù)結(jié)石大小位置可行體外沖擊波碎石、輸尿管鏡碎石、經(jīng)皮腎鏡碎石術(shù)等。

3.腎癌:多囊腎腎癌發(fā)病率與正常人群相當(dāng),雙側(cè)、多中心性、肉瘤樣多見,臨床確診困難,如發(fā)熱、厭食、乏力、體重減輕、有快速生長的復(fù)雜性囊腫時建議經(jīng)皮穿刺抽吸及細(xì)胞學(xué)檢查。

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參考文獻(xiàn):

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作者介紹
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張培新,泌尿外科學(xué)碩士,泌尿外科主任醫(yī)師,現(xiàn)就職于新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院泌尿中心生殖醫(yī)學(xué)中心。

中華醫(yī)學(xué)會男科學(xué)分會男性生殖與不育學(xué)組委員,中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會生育力保存專委會新疆分會常務(wù)委員,中國性學(xué)會生殖檢驗分會委員,全國非公有制醫(yī)療協(xié)會生殖醫(yī)學(xué)會委員,新疆醫(yī)學(xué)會醫(yī)療事故技術(shù)鑒定庫專家,新疆維吾爾自治區(qū)科技廳重大研發(fā)項目評審專家,人社廳勞動能力鑒定專家?guī)斐蓡T,《新疆醫(yī)學(xué)》雜志審稿專家。主持自治區(qū)自然基金項目一項,主持及參與自治區(qū)人民醫(yī)院科研課題3項,在國內(nèi)核心專業(yè)期刊發(fā)表學(xué)術(shù)論文10余篇,目前主要專業(yè)方向為泌尿結(jié)石及生殖男科。

編輯:舒心

審核:王欣

終審:郭濤

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