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莫西沙星合用胺碘酮致高齡患者反復發(fā)作尖端扭轉(zhuǎn)性室速1例

 昵稱37972403 2022-05-28 發(fā)布于陜西

彭維 張鍵

摘要 莫西沙星是臨床常用的廣譜抗菌藥物,其可導致QT間期延長,作為抗心律失常藥物的胺碘酮,同樣可引起QT間期延長。本文報告莫西沙星合用胺碘酮致高齡患者反復發(fā)作尖端扭轉(zhuǎn)性室速患者1例,并進行總結(jié)。

關(guān)鍵詞 莫西沙星;胺碘酮;尖端扭轉(zhuǎn)性室速

莫西沙星為第4代新型8一甲氧基喹諾酮類臨床常用廣譜抗菌藥物,其罕見不良反應導致QT間期延長。胺碘酮是Ⅲ類抗心律失常藥,兼有I、Ⅱ、Ⅳ類抗心律失常藥物的作用,臨床使用中常引起QT間期延長。本文報道l例莫西沙星合用胺碘酮致高齡患者QT間期顯著延長、反復發(fā)作尖端扭轉(zhuǎn)性室速(Tdp),現(xiàn)報告如下。

病歷資料

患者,女,83歲,因“反復咳嗽、咳痰10余年,加重伴氣促、意識模糊6h”于2017年7月8日入院。既往有“冠心病、高血壓3級很高危”病史,無暈厥病史。平時口服阿司匹林腸溶片、阿托伐他汀、單硝酸異山梨酯分散片、氨氯地平。入院查體:T38.7℃,P108次/min,R26次/min, BP106/60 mmHg(lmmHg=0.133kPa);意識模糊,桶狀胸,雙肺叩診呈過清音,雙肺呼吸音低,雙肺可聞及大量濕噦音;心界無擴大,心率108次/mm,律齊,無雜音;腹軟,無壓痛,肝脾肋下未觸及;雙下肢無水腫。入院后查動脈血氣:pH6.83, P0261mmHg, PC02123.4mmHg,S0280%:ECG示完全性左束支阻滯,QT間期390ms,見圖l。

入院診斷:①慢性阻塞性肺疾?。毙约又仄冢蛐秃粑ソ?,肺性腦病;②冠心?。虎鄹哐獕翰?級,很高危。予美羅培南抗感染、氨溴索祛痰、有創(chuàng)呼吸機輔助通氣及對癥支持治療,患者病情有所好轉(zhuǎn),意識逐漸轉(zhuǎn)清。入院第3天復查動脈血氣:pH 7.30,PO281.6mmHg, PC02 39.9 mmHg, S02 95.9u/o.拔除氣管插管改為無創(chuàng)呼吸機輔助通氣,并予抗血小板、調(diào)脂、降壓及對癥支持治療。入院第4天,患者仍發(fā)熱,氣道內(nèi)吸出大量黃膿痰,肺部聞及大量濕噦音,加用鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液0.4g靜脈滴注,1次/d,聯(lián)合抗感染。入院第5天即7月13日2:30心電監(jiān)護示頻發(fā)室性早搏,短陣室性心動過速,見圖2。ECC示QT間期470ms,見圖3。

急查血鉀3.84mmol/L,予5%葡萄糖注射液20 mL+胺碘酮150 mg緩慢靜脈推注,5%葡萄糖注射液250 mL+胺碘酮300mg以lmg/min持續(xù)靜脈滴注。7月13日8:39患者反復發(fā)作暈厥,心電監(jiān)護示尖端扭轉(zhuǎn)性室速(持續(xù)4一12s肷),見圖4。ECC示QT間期690ms,見圖5。

立即停用莫西沙星、胺碘酮,予0.9%氯化鈉注射液40mL+硫酸鎂注射液8mL緩慢靜脈推注,0.9%氯化鈉注射液30mL+硫酸鎂注射液20mL以4.8mUh持續(xù)靜脈泵入。急查血鉀3.16mmol/L,血鎂0.91mmol/L,予靜脈補鉀,3g/d。經(jīng)上述治療后,1h內(nèi)心電監(jiān)護示尖端扭轉(zhuǎn)性室速每次發(fā)作持續(xù)時間逐漸縮短,發(fā)作次數(shù)逐漸減少并終止,患者未再發(fā)作暈厥。24h后停用硫酸鎂,改為5%葡萄糖注射液250mL+注射用門冬氨酸鉀鎂lg靜脈滴注,1次/d。7月15日心電監(jiān)護示偶發(fā)室性早搏,復查ECG示QT間期410ms,見圖6。

給予美托洛爾緩釋片23.75mg(l次/d)控制室早,復查血鉀4.6mmol/L。患者住院12d,未再發(fā)作室速及Tdp,病情好轉(zhuǎn)出院。出院后隨訪患者2個月,均未發(fā)作心悸、黑噱及暈厥等。

討論

莫西沙星引起QT間期延長可能是阻斷了心室肌細胞膜上快速激活的延遲整流鉀電流(Ikr),使心肌復極時間和動作電位時程延長,心電圖表現(xiàn)為QT間期延長。有研究表明,每日給予莫西沙星常規(guī)劑量400mg,可使健康受試者QTc間期延長約15ms,這種輕微的延長對大多數(shù)人是安全的[1]。胺碘酮主要通過抑制Ikr、Iks、Ikl、Ito、Ik.Na等外向電流,延長動作電位時程,心電圖亦表現(xiàn)為QT間期延長及T波改變。據(jù)文獻報道,應用胺碘酮時QT間期延長不超過治療前的25%~30%,相對比較安全[2]。盡管胺碘酮可引起QT間期一定范圍內(nèi)的延長,但其不增加Tdp的發(fā)生風險[3]。若合并應用其他致QT間期延長藥物時,QT間期過度延長致Tdp的風險明顯增加[4]。

本例患者入院時心電圖示完全性左束支阻滯,QT間期390ms,使用莫西沙星400mg后QT間期延長至470ms,并誘發(fā)了室性心動過速,提示莫西沙星對有心臟基礎(chǔ)疾病者有誘發(fā)室性心律失常的風險?;颊甙l(fā)作短陣室性心動過速時予胺碘酮抗心律失常,當總劑量510mg時使QT間期延長至690ms,并誘發(fā)了Tdp,提示上述兩種藥物合用使QT間期顯著延長,增加了藥物的不安全性,在臨床工作中應避免聯(lián)合使用。Tdp發(fā)作后立即停用莫西沙星、胺碘酮,同時靜脈給予硫酸鎂和靜脈補充鉀,Tdp得到終止,表明靜脈注射硫酸鎂能較好地控制上述兩種藥物誘發(fā)的Tdp。本例還觀察到患者發(fā)作Tdp時合并低鉀血癥,但低鉀血癥原因不明,是上述兩種藥物所致還是鉀攝入不足等其他原因所致需進一步探討。

綜上所述,對于高齡且有心臟基礎(chǔ)疾病患者,應用致QT間期延長藥物時,應密切監(jiān)測心電圖、電解質(zhì),尤其應注意監(jiān)測QT間期。聯(lián)合使用致QT間期延長藥物可能大大增加心臟藥物不良反應的發(fā)生率,應引起臨床醫(yī)生的高度重視。一旦因藥物導致QT間期延長而誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室速時,應立即停用致QT間期延長藥物,靜脈給予硫酸鎂,并注意維持電解質(zhì)平衡。

參考文獻

[1] Malik M,Hnatkova K,Schmidt A,et al.Electrocardiographic QTc changes due tomoxifloxacin infusion[J].J Clin Pharmacol,2009,49(6):674-683.

[2]康健,高秉新,范麗文,等.胺碘酮對室性心律失常患者QT離散度的影響[J].中華老年心腦血管病雜志,2000,2(2):190-191.

[3]Roden DM. Drug-induced prolongation ofthe QT interval[J].N Engl J Med,2004,350(10):1013-1022.

[4]李俊超,王賀超.胺碘酮與其他延長QT間期藥物合用情況的研究[J]中國醫(yī)藥指南,2017,15(14):13-15.

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