2020—11.22

專(zhuān)業(yè)篇-光老化

      皮膚的老化是由內(nèi)源性因素跟外源性因素疊加引起的復(fù)雜過(guò)程。內(nèi)源性因素（主要指年齡因素）是無(wú)法避免的自然老化；外源性因素（主要以紫外線照射引起的光老化為主）。在這篇推文中我們主要講一下光老化產(chǎn)生的原因。

認(rèn)識(shí)紫外線

      紫外線在學(xué)術(shù)范圍是指波長(zhǎng)在10-400 nm的電磁波，波長(zhǎng)越短能量越高。在日常生活中我們接觸到的紫外線主要來(lái)自于太陽(yáng)光。紫外線按照波長(zhǎng)范圍又可以進(jìn)一步分為：1. 近紫外長(zhǎng)波線(UVA)，波長(zhǎng)范圍在320-400 nm，2. 遠(yuǎn)紫外中波線（UVB），波長(zhǎng)范圍在275-320 nm，3. 超短紫外短波線(UVC)，波長(zhǎng)范圍在100-275 nm。

      紫外線具有很好的生理作用，可以殺菌消毒，可以促進(jìn)我們?nèi)梭w合成維生素D預(yù)防軟骨病，此外對(duì)于部分皮膚病具有一定的治療效果。盡管紫外線具有這些優(yōu)點(diǎn)，但是我們?nèi)粘Ｉ钪幸惨m當(dāng)防曬，因?yàn)殚L(zhǎng)期過(guò)度的太陽(yáng)暴曬不僅能會(huì)把我們曬黑，還會(huì)把我們曬老，甚至?xí)癯銎つw癌。

      UVA占到達(dá)地球總數(shù)UVR的90%以上，UVA的日均和季節(jié)平均輻照度相對(duì)穩(wěn)定。UVB則會(huì)隨季節(jié)和地球維度的改變而改變，在一天中，中午UVB的強(qiáng)度最強(qiáng)。UVC在通過(guò)地球表面時(shí)會(huì)被臭氧層以及云層吸收，并不會(huì)到達(dá)地球表面，通常不會(huì)對(duì)我們?cè)斐墒裁从绊憽?/span>

UVR帶來(lái)的光老化

1. UVA的危害

      UVA的穿透能力相對(duì)UVB較強(qiáng)，可以到達(dá)我們皮膚的真皮層，約有20-30%的UVA到達(dá)我們皮膚的真皮層。UVA對(duì)皮膚的危害主要來(lái)自于活性氧簇(reactive oxygen species 簡(jiǎn)稱(chēng)：ROS)，ROS包括超氧化物陰離子(superoxide anions)，過(guò)氧化物(superoxide)，單線態(tài)氧(singlet oxygen)等。雖然ROS看起來(lái)很恐怖，不過(guò)不應(yīng)擔(dān)心，我們?nèi)梭w存在一套強(qiáng)大的防御機(jī)制，完全可以干掉ROS這些破壞力巨大的壞蛋。但是，如果長(zhǎng)期接觸UVA的輻射，我們的皮膚細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生過(guò)量的ROS，一旦超過(guò)了防御機(jī)制的最大承受量，那么ROS帶來(lái)的危害就不容小覷。

    那么，來(lái)看一下ROS是如何搞破壞的吧。

1. ROS可以破壞核苷酸序列，觸發(fā)嘧啶二聚體的形成，并激活DNA損傷反應(yīng)(DDR)通路，導(dǎo)致真皮細(xì)胞的衰老或凋亡。

2. ROS對(duì)細(xì)胞信號(hào)通路的影響，例如：ROS可以激活轉(zhuǎn)錄因子激活蛋白-1(AP-1)，AP-1可以促進(jìn)基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)的生成，MMPs可以引起膠原蛋白的分解和真皮細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的分解。

3. ROS還可以激活轉(zhuǎn)錄因子(NF-kB), 引起多種細(xì)胞促炎因子（腫瘤壞死因子α,白介素1,白介素6,血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子和表皮生長(zhǎng)因子）的表達(dá)，進(jìn)而產(chǎn)生一些皮膚炎癥。

4. ROS損傷皮膚中的血管和黑素小體，導(dǎo)致黑色素氧化，導(dǎo)致皮膚血管的減少和光老化所帶來(lái)的色素沉積。

5. ROS會(huì)增加線粒體DNA(mtDNA)的突變頻率，這些內(nèi)部突變又會(huì)引起線粒體內(nèi)產(chǎn)生ROS，ROS的增多又會(huì)進(jìn)一步引起突變，進(jìn)入惡性循環(huán)。

6. ROS引起的氧化應(yīng)激(oxidative stress)損傷對(duì)黑素細(xì)胞內(nèi)的DNA，會(huì)引起黑色素瘤的形成。

2. UVB的危害

不同于UVA的“借刀殺人”（借助ROS為“中介”進(jìn)行系列復(fù)雜的過(guò)程造成皮膚光老化），UVB則是直接的“殺人”（直接造成DNA損傷引起光老化）。

   看下UVB是如何直接“殺人”的吧

1. UVB會(huì)導(dǎo)致DNA的p53腫瘤抑制基因發(fā)生突變，誘導(dǎo)形成嘧啶二聚體，嘧啶二聚體的增加會(huì)引起DNA結(jié)構(gòu)性的損傷，從而抑制DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而導(dǎo)致突變細(xì)胞的凋亡，產(chǎn)生系列炎癥，炎癥的產(chǎn)生會(huì)吸引白細(xì)胞的到來(lái)，引起免疫介導(dǎo)損傷，造成細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的分解。

2. UVB誘導(dǎo)形成的嘧啶二聚體，嘧啶二聚體會(huì)進(jìn)一步誘導(dǎo)基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)，MMPs可以引起膠原蛋白的分解和真皮細(xì)胞外基質(zhì)的(ECM)分解。

3. UVB可以激活轉(zhuǎn)錄因子(NF-kB)，引起炎癥，會(huì)引起白細(xì)胞免疫反應(yīng)，可能會(huì)引起免疫介導(dǎo)損傷，并進(jìn)一步加劇細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的分解。

4. UVB會(huì)顯著增加患黑色素瘤的風(fēng)險(xiǎn)。

   劃重點(diǎn)，不管UVA，還是UVB, 過(guò)量接觸都會(huì)造成DNA的損傷，引發(fā)皮膚炎癥，激活基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)，造成膠原蛋白和細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的分解。UVR輻射還會(huì)引起肌膚色素沉著，甚至引起黑色素瘤。

圖1. 紫外線中的UVA和UVB對(duì)光老化的影響示意圖。                               

光老化的宏觀表現(xiàn)

    前面從分子和細(xì)胞水平講了UVR帶來(lái)的危害，這些危害最終表現(xiàn)在真皮，我們稱(chēng)為光老化。那么光老化會(huì)給我們的皮膚帶來(lái)哪些宏觀表現(xiàn)呢？

1. 新生膠原蛋白的減少。

2. 基質(zhì)金屬蛋白酶活性增加，提高膠原蛋白的破壞速度。

3. 新膠原的合成和老膠原的分解之間的失衡進(jìn)一步導(dǎo)致細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)中膠原的耗盡，使皮膚變硬，變厚，出現(xiàn)松弛，細(xì)紋和皺紋。

4. 糖胺多糖和蛋白多糖增加，導(dǎo)致皮膚干燥癥。

5. 造成真皮層血管的減少，造成皮膚細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良，皮膚發(fā)黃。

6. 引起黑色素的增加，產(chǎn)生色素沉著甚至黃褐斑。

7. 引起“日光性皮炎。

8. 嚴(yán)重的光老化會(huì)提高日光性角化病和黑色素瘤的可能性。

總結(jié)

總之，光老化會(huì)造成我們皮膚組織彈性下降，皮膚出現(xiàn)松弛，細(xì)紋和皺紋，肌膚干燥，色素沉著。嚴(yán)重可引發(fā)日光性皮炎，日光性角化病和黑色素瘤。

文獻(xiàn)引用

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