?不行，pcr的基礎(chǔ)就是堿基互補(bǔ)配對，所以其結(jié)果肯定是雙鏈產(chǎn)物，不可能是rna。要想擴(kuò)增rna所代表的DNA，要將rna反轉(zhuǎn)錄成cDNA然后擴(kuò)增cDNA。

細(xì)胞或組織中提取RNA后為什么不直接保存而是經(jīng)RT-PCR后再保存？

第一，RNA是單鏈，結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，RNA容易降解或者受到污染。
第二，經(jīng)過RT-PCR形成雙鏈DNA，性質(zhì)結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定，更容易保存。也更容易進(jìn)行下一步操作。

為什么不直接對RNA進(jìn)行pcr