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*僅供醫(yī)學(xué)專業(yè)人士參考 首先,讓我們理清幾個(gè)常用 但容易混淆的概念:
近年來,發(fā)達(dá)國家的CHD死亡率逐漸下降,但仍是致死致殘的主要原因之一。美國近1/2中年男性和1/3中年女性會(huì)發(fā)展成某種表現(xiàn)形式的CHD。據(jù)報(bào)道,女性和男性的發(fā)病率隨著年齡的增長而增加。有≥2個(gè)主要危險(xiǎn)因素的情況下,美國男性患CHD的終身風(fēng)險(xiǎn)為37.5%,女性為18.3%。在全球各地,由于經(jīng)濟(jì)發(fā)展程度和醫(yī)療衛(wèi)生條件不同,心血管疾病的死亡率存在很大差異。 隨著全球化、城市化、社會(huì)老齡化和慢性非傳染性疾病負(fù)擔(dān)加重,醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)面臨新的挑戰(zhàn)。Framingham心臟研究總結(jié)了導(dǎo)致CHD的危險(xiǎn)因素,為CHD的一級(jí)和二級(jí)預(yù)防提供了關(guān)鍵信息。CVD可防可治,但不運(yùn)動(dòng)、濫用尼古丁和不良的營養(yǎng)方式正在導(dǎo)致大多數(shù)國家的CVD患病率快速上升。此外,社會(huì)不平等也增加了心血管疾病的死亡率。 ACS的臨床表現(xiàn)多樣,嚴(yán)重程度不一。輕者無癥狀發(fā)作,嚴(yán)重的患者出現(xiàn)因持續(xù)缺血或機(jī)械并發(fā)癥(如嚴(yán)重的二尖瓣反流)導(dǎo)致心源性休克(CS)、電生理或血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定、心臟驟停等。除胸痛癥狀,ACS首發(fā)或唯一癥狀還可能包括呼吸困難、上腹痛和左臂疼痛。 根據(jù)心電圖表現(xiàn),應(yīng)區(qū)分兩類ACS患者:
病理機(jī)制 NSTE-ACS包括不穩(wěn)定型心絞痛和非ST抬高心肌梗死(NSTEMI)。 NSTE-ACS中,NSTEMI和不穩(wěn)定型心絞痛在心肌層面的病理關(guān)聯(lián)為:NSTEMI存在心肌細(xì)胞壞死,不穩(wěn)定型心絞痛存在心肌缺血但沒有心肌細(xì)胞損傷。 根據(jù)ACS心肌缺血壞死的程度以及發(fā)生CS和/或惡性室性心律失常的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)立即進(jìn)行冠狀動(dòng)脈造影評(píng)估病情,并酌情進(jìn)行血運(yùn)重建。 心電圖 12導(dǎo)聯(lián)靜態(tài)心電圖是評(píng)估疑似ACS患者的一線診斷工具,建議在患者到達(dá)急診室后10分鐘內(nèi)進(jìn)行,或最好在院前首次緊急醫(yī)療服務(wù)時(shí)進(jìn)行,并立即由合格的醫(yī)生進(jìn)行解讀。 特征性的心電圖異常包括ST段壓低、短暫的ST段抬高和T波改變,但30%以上的NSTE-ACS患者心電圖可能正常。 生物標(biāo)志物:高敏肌鈣蛋白 在對疑似NSTE-ACS患者進(jìn)行診斷、危險(xiǎn)分層和治療時(shí),生物標(biāo)志物是對臨床評(píng)估和12導(dǎo)聯(lián)心電圖的有效補(bǔ)充。所有疑似NSTE-ACS患者,必須測量心肌細(xì)胞損傷的生物標(biāo)志物,最好是hs-cTn。在ACS早期診斷過程中,hs-cTnT和hs-cTnI檢測具有相當(dāng)?shù)脑\斷準(zhǔn)確性。 快速“納入”與“排除”方案 建議使用0 h/1 h方案(最佳方案:在0 h和1 h抽血)或0 h/2 h方案(次佳方案:在0 h和2 h抽血),可能極大程度減少診斷延遲,轉(zhuǎn)化為縮短在急診科的停留時(shí)間和降低費(fèi)用。 觀察法 不符合“納入”與“排除”方案條件的患者為觀察對象。群通常需要在3小時(shí)內(nèi)進(jìn)行第三次肌鈣蛋白測定,完善超聲心動(dòng)圖檢查。 無創(chuàng)影像學(xué)檢查 經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖是急診室和胸痛科的常規(guī)檢查項(xiàng)目,由經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)生解讀所有NSTE-ACS住院患者的結(jié)果。有助于識(shí)別提示心肌缺血或壞死的異常情況(即節(jié)段性運(yùn)動(dòng)異常或無運(yùn)動(dòng))。 對于疑似心臟原因?qū)е碌难鲃?dòng)力學(xué)不穩(wěn)定患者,超聲心動(dòng)圖也是首選診斷工具。評(píng)估左心室收縮功能(最遲在出院時(shí))對預(yù)后估計(jì)非常重要,超聲心動(dòng)圖(以及其他成像方式)可以提供有價(jià)值的信息。 臨床評(píng)分風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 目前已開發(fā)多種預(yù)測模型估計(jì)未來全因死亡風(fēng)險(xiǎn)或全因死亡與心肌梗死的綜合風(fēng)險(xiǎn),并已制定成臨床風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分。GRACE風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分最佳,評(píng)分詳細(xì)參考如下:
GRACE風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分在線計(jì)算器: GRACE風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分1.0: https://www./risk_models_grace_orig.aspx GRACE風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分2.0: www./grace/acs_risk2/index.html。 出血風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估: 為了估計(jì)接受冠狀動(dòng)脈造影的ACS患者的出血風(fēng)險(xiǎn),不穩(wěn)定心絞痛患者快速風(fēng)險(xiǎn)分層指南評(píng)分(CRUSADE; https://www./crusade-score-post-mibleeding-risk)和“急性導(dǎo)管檢查和緊急干預(yù)分流策略(ACUITY)”出血風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分具有合理的預(yù)測價(jià)值。CRUSADE的評(píng)分能力最強(qiáng),可以考慮用于量化出血風(fēng)險(xiǎn)。替代評(píng)估工具可選擇Academic Research Consortium for High Bleeding Risk (ARC-HBR) 標(biāo)準(zhǔn)。
自發(fā)性冠狀動(dòng)脈夾層(SCAD)定義為非動(dòng)脈粥樣硬化、非創(chuàng)傷性或繼發(fā)于血管出血或內(nèi)膜撕裂的冠狀動(dòng)脈膜分離,從而產(chǎn)生假腔、冠狀動(dòng)脈壓迫和下游心肌缺血。 SCAD最多占所有ACS的4%,臨床表現(xiàn)存在較大差異,與胸部不適有關(guān)的心臟生物標(biāo)志物的升高是最常見的表現(xiàn)。 SCAD有3種血管學(xué)類型,嚴(yán)重程度從無阻塞到冠狀動(dòng)脈受影響完全閉塞不等: SCAD 1型:動(dòng)脈壁造影劑顯像,管腔多處呈造影劑殘留; SCAD 2型:長條狀彌漫性光滑狹窄,伴非阻塞性冠狀動(dòng)脈(狹窄度<50%)是非阻塞性冠狀動(dòng)脈MI(MINOCA)的可能原因; SCAD 3型:類似動(dòng)脈粥樣硬化的局灶性或管狀狹窄。 伴嚴(yán)重冠狀動(dòng)脈阻塞(>50%)的SCAD 2型和SCAD 3型(類似動(dòng)脈粥樣硬化的局灶性或管狀狹窄)應(yīng)單獨(dú)考慮。
與SCAD相關(guān)的NSTE-ACS患者的診斷和治療 在血管造影時(shí),MINOCA最初只被視為一種工作診斷,直到進(jìn)一步評(píng)估排除了肌鈣蛋白升高的其他可能原因。MINOCA這一術(shù)語在過去被廣泛使用,并經(jīng)常被錯(cuò)誤分類,限制了疾病描述、管理和治療的各個(gè)方面。 ESC提出了MINOCA最新定義: 符合以下標(biāo)準(zhǔn)的AMI患者,可診斷為MINOCA: 1、符合AMI診斷(根據(jù)”第四版心肌梗死的通用定義”標(biāo)準(zhǔn)) 檢測到肌鈣蛋白的上升或下降,至少有一個(gè)值高于99百分位數(shù)的參考上限,并且有確鑿的臨床證據(jù)表明存在梗死,至少有以下一項(xiàng):
2、血管造影診斷的非阻塞性冠狀動(dòng)脈病變 定義為經(jīng)血管造影證實(shí)、任意主要心外膜血管沒有阻塞性病變(即沒有狹窄≥50%)。 包括有以下情況的患者:
3、臨床表現(xiàn)沒有具體的替代診斷 包括但不限于非缺血性原因,如敗血癥、肺栓塞和心肌炎。
診斷流程圖 ESC急性心血管管理協(xié)會(huì)(ACVC)開發(fā)了一套QI用于管理AMI,包含7個(gè)方面: (1)中心組織; (2)再灌注/侵入性治療策略; (3)住院風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估; (4)住院期間的抗栓治療; (5)出院二級(jí)預(yù)防治療; (6)患者滿意度; (7)經(jīng)QI風(fēng)險(xiǎn)校正后的30天死亡率。 NSTE-ACS管理相關(guān)的QI更新如表所示:
冠脈造影有助于鑒別“心絞痛”是否由罪犯血管病變所致、以及是否由心肌缺血所致。 前一種情況,根據(jù)病變的形態(tài)和患者的風(fēng)險(xiǎn),可通過PCI或CABG干預(yù)罪犯病變; 后一種情況,可排除罪犯血管病變,為后續(xù)診斷性檢查鋪平道路,最終揭示胸痛和/或心肌損傷的原因。 值得注意的是,在管理決策中仍應(yīng)考慮到ICA有一定的手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。 立即侵入性治療策略(<2h) 危險(xiǎn)分層為極高危的患者(如下圖)由于未經(jīng)治療的短期和長期預(yù)后較差,無論心電圖或生物標(biāo)志物結(jié)果如何,建議選擇立即采取侵入性策略(即入院后<2小時(shí),類似于STEMI管理),完成血運(yùn)重建。沒有全天候PCI能力的中心須立即轉(zhuǎn)診患者。 早期侵入性治療策略(<24h) 危險(xiǎn)分層為高危的患者(如下圖),建議選擇早期侵入性治療策略。
選擇性侵入性治療策略 無反復(fù)發(fā)作癥狀、不具備表下圖中所列舉的需要立即或早期侵入性治療的患者,視為短期急性缺血事件的低風(fēng)險(xiǎn)人群(如下圖)。建議在適當(dāng)時(shí)機(jī)完善負(fù)荷試驗(yàn)或CCTA檢查,明確阻塞性CAD診斷后,采取選擇性侵入性治療。
風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型
藥物治療策略
生物標(biāo)志物
血管造影的時(shí)機(jī)和血運(yùn)重建的策略
長期管理
參考文獻(xiàn): 1. Epidemiology of coronary heart disease and acute coronary syndrome. Ann Transl Med.2016 ;4(13):256. doi: 10.21037/atm.2016.06.33. 2. 2020 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. Eur Heart J.2021;42(14):1289-1367.doi: 10.1093/eurheartj/ehaa575. |
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