2021年6月7日，美國FDA批準Aducanumab用于治療阿茲海默病，這是將近20年來第一款治療阿茲海默病的藥物獲批，消息傳出后，廠家Biogen的股票暴漲，連帶其他研發(fā)老年癡呆藥物的藥廠的股票也跟風上漲，專家質(zhì)疑聲浪一片。

股票暴漲是有原因的，該藥治療費用為56000美元一年，外加上萬美元的診斷和腦部掃描的價格。阿茲海默病全球患者3000萬，美國600萬，而且還在快速增加中，算一算多大的盤子？

對于這個消息，首先是不要讓網(wǎng)絡(luò)上那些標題黨帶偏了。

因為：

老年癡呆有新藥上市，但老年癡呆依然無法治愈。

阿茲海默病是老年癡呆最常見的一種，占老年癡呆病例的60-80%，在美國已經(jīng)成為排名第6的死因，因此很受關(guān)注，也是藥物研究的一個熱點。

目前，阿茲海默病并非無藥可治，有五種FDA批準的藥物在應(yīng)用，其中有三種膽堿酯酶抑制劑：多奈哌齊、加蘭他敏、利斯的明，興奮性氨基酸受體拮抗劑美金剛胺，多奈哌齊/美金剛胺復合藥劑，這些藥的作用是可以將認知功能下降減緩數(shù)月，屬于對癥治療，并不能真正解決問題。

因此，對治療阿茲海默病有效藥物的需求是很迫切的，也吸引了制藥業(yè)大力投入，但是，過去20年，并無起色。

主要原因：對阿茲海默病的病因搞不明白。

在阿茲海默病的腦部出現(xiàn)β淀粉樣蛋白堆積，減少其堆積，就有可能治療阿茲海默病，Aducanumab就是根據(jù)這個思路來研發(fā)的。

Aducanumab是一種IgG1單抗?？梢酝ㄟ^血腦屏障，因此能夠有效地清除β淀粉樣蛋白的毒性。

聽起來很美吧？

但是，Aducanumab是建立在減少β淀粉樣蛋白堆積就能夠緩解甚至在某種程度上治愈阿茲海默病的前提下。

然而，近年來的一些證據(jù)表明并非如此，也就是說β淀粉樣蛋白堆積很可能不是病因而是其表象，減少β淀粉樣蛋白堆積并不能從根本上解決問題，因此也就不能緩解老年癡呆的癥狀。

Aducanumab并非第一個針對β淀粉樣蛋白的藥物，過去二十年，有不少類似的藥物，在臨床試驗階段都失敗了。

Aducanumab并不幸運，2019年3月，Biogen宣布中止Aducanumab研發(fā)，因為兩3期項臨床試驗都沒有達到預(yù)期目標。2019年11月，由外部專家組成的FDA專家委員會認為沒有足夠的證據(jù)表明該藥有效，建議FDA不予批準。

專家的質(zhì)疑包括兩項3期臨床試驗結(jié)果相互矛盾，一項結(jié)果表明可能稍稍減緩認知能力下降，一項結(jié)果表明無效；因為無效，臨床試驗提前結(jié)束；3285名參加者中超過三分之一沒有完成臨床試驗；接受高劑量的患者中40%出現(xiàn)腦水腫和出血等，因此風險高于收益。

然后就是新冠疫情，Biogen還因為開會導致超級傳播而揚名一時。就在大家認為FDA會駁回Biogen的申請之際，F(xiàn)DA居然批準了。

FDA走的是加速審批的通道，同時要求Biogen再做一項臨床四期，如果失敗的話，就撤回申請。

但是，Biogen能否有能力做臨床四期尚屬未知，因為需要大量的患者參加，也要花很少時間才能發(fā)現(xiàn)是否有效，因為Aducanumab上市了，很難找到患者同意做對照組。

FDA罕見地和專家委員會唱反調(diào)，是因為受到患者及其家屬的壓力。阿茲海默病治療確實緊迫，但并不等于要降低標準，Aducanumab的批準對于制藥業(yè)來說是個福音，因為很可能導致FDA降低阿茲海默病的審批標準，但對于患者和整體醫(yī)療系統(tǒng)來說則未必是好事。

一場新冠疫情，暴露出美國FDA的很多弊端，Aducanumab的審批又是一例，該清洗一下招牌了。