根據(jù)一項新的實驗室研究的數(shù)據(jù)，阿斯利康的Vaxzevria（ChAdOx1-S[重組]）在第三次劑量強化后顯著提高了針對奧密克戎新冠病毒（SARS-CoV-2）變體（B.1.1.529）的抗體水平。

該研究分析了從感染了COVID-19的患者身上提取的血樣，包括接種了兩劑疫苗和第三劑加強劑的患者；以及那些曾感染過其他COVID-19變體的患者。該研究包括來自41個接受過三劑Vaxzevria的患者樣本。

阿斯利康生物制藥研發(fā)部執(zhí)行副總裁Mene Pangalos表示：“Vaxzevria在世界各地的疫苗接種計劃中發(fā)揮著重要作用，這些數(shù)據(jù)讓我們相信，該疫苗作為第三劑量的加強劑效果良好。同樣重要的是，我們要更好地了解疫苗如何提供針對奧密克戎的預防。隨著我們更好地了解奧密克戎，我們會發(fā)現(xiàn)T細胞反應提供了持久保護。”

另一項實驗室研究的數(shù)據(jù)支持Vaxzevria對奧密克戎的作用，接種兩劑Vaxzevria疫苗的人對奧密克戎保持中和活性。在其他研究中，Vaxzevria已被證明對多種變體產(chǎn)生多樣化和持久的T細胞反應，從而產(chǎn)生比單純抗體更廣泛的反應，這可能有助于預防COVID-19。

阿斯利康正在與南部非洲地區(qū)的學術團體一起收集現(xiàn)實世界的證據(jù)，評估Vaxzevria對奧密克戎變體的有效性。阿斯利康還在分析公司II/III期試驗參與者的血樣，以評估Vaxzevria和其正在研究的下一代COVID-19疫苗AZD2816在作為第三劑量加強劑時對奧密克戎的中和活性。預計這些研究的數(shù)據(jù)很快就會公布。

目前針對受關切變種（不包括Omicron）的現(xiàn)有數(shù)據(jù)支持使用Vaxzevria進行第三次強化，作為同源或異源計劃的一部分。

COV001和COV002試驗的子分析表明，在第二劑量后至少6個月給予第三劑量的Vaxzevria，可將抗體水平提高6倍并保持T細胞反應。與兩劑方案相比，第三劑也導致對Alpha、Beta和德爾塔變體的中和活性更高。在試驗中，第三劑量的Vaxzevria比第一劑量的反應性要低。

此外，COV-BOOST試驗顯示，與對照組相比，在使用Vaxzevria或輝瑞B(yǎng)ioNtech（BNT162b2）的初始系列疫苗后，Vaxzevria的第三劑量強化劑對德爾塔變體和原始毒株誘發(fā)的免疫反應明顯更高。