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如何診斷和管理特應(yīng)性皮炎患兒的食物過敏

 由狹漸廣 2021-11-19

特應(yīng)性皮炎(atopic dermatitis, AD)和食物過敏(food allergy, FA)都是過敏進程中早期的疾病,ADFA的早期診斷和管理不僅對這兩種疾病本身有利,可能也有利于其他過敏性疾病的預(yù)防。在西方國家多達20%的兒童罹患AD,而罹患IgE介導(dǎo)的FA的兒童只有3%左右。AD患兒更容易罹患FA,特別是癥狀嚴(yán)重且持續(xù)時間長的AD患兒,研究發(fā)現(xiàn)中重度AD患兒中,1/3可能會發(fā)展為食物過敏。

兒童ADFA關(guān)聯(lián)性很強,丹麥一個人群研究(population-based study)指出0-6歲的兒童15%AD患者伴隨FA,但幾乎所有的FA患者同時患有AD。另一個研究顯示出生后3個月,AD患兒食物致敏的幾率是正常同齡人的6倍,且15%AD患兒食物激發(fā)(oral food challenge, OFC)試驗陽性。另一個澳大利亞人群研究顯示AD患兒對花生、雞蛋、芝麻過敏的比例是非AD兒童的4倍。

AD的臨床特征是皮膚屏障功能受損引起的皮膚干燥和瘙癢,中間絲相關(guān)蛋白基因(filaggrin gene, FLG)突變是導(dǎo)致皮膚屏障功能受損的主要原因之一,FLG突變也和FA直接相關(guān),說明ADFA之間具有遺傳相關(guān)性。但是,AD患者發(fā)生FLG突變的不足1/3,非AD患者也可能FLG突變,說明其他基因也可能起作用。FA可以通過皮膚致敏(sensitization),特別是皮膚屏障功能出現(xiàn)問題后,這也是AD患者容易罹患FA的原因之一。雙重過敏原暴露(dual allergen exposure)假說認為食物過敏原經(jīng)皮膚暴露帶來致敏,經(jīng)口腔暴露(食用)卻導(dǎo)致耐受。需要指出的是出生后經(jīng)常使用潤膚霜并不能很好預(yù)防ADFA的發(fā)生,更多相關(guān)信息,可參考本公眾號推文“我們真可以用潤膚霜來預(yù)防兒童罹患特應(yīng)性皮炎和食物過敏嗎”。

臨床上為了減輕AD患者癥狀,同時也為了預(yù)防FA的發(fā)生,很多患兒在沒有充分診斷的情況下被要求禁食多種食物,不僅可能導(dǎo)致營養(yǎng)不良、發(fā)育受限,也給患者和父母心理上也來得巨大的負擔(dān)。20%的兒童罹患AD,但只有3%的患有FA,那這20%AD患者都需要評價或診斷食物過敏嗎?又該什么時候及如何去評價呢?

食物過敏的診斷包括:1)清晰的臨床癥狀和病史,2)過敏原(粗提物和組分)特異性IgE檢測或皮膚點刺試驗,3OFC。OFC是診斷食物過敏的金標(biāo)準(zhǔn),但尚無標(biāo)準(zhǔn)化的流程,費時,費力,花費高,且有嚴(yán)重過敏反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險。食物IgE檢測或皮試點刺試驗是很好的替代方法,盡管方法的特異性差強人意。

如果一個AD患兒食用某種食物后發(fā)生了過敏反應(yīng),不管AD癥狀的嚴(yán)重程度如何,都應(yīng)該檢測過敏原,必要時用OFC確診。如果AD患兒某種食物反復(fù)暴露并沒有發(fā)生過敏反應(yīng),可以不檢查過敏原,但如果患者AD癥狀嚴(yán)重,治療效果不佳,且患兒年齡小,尚未開始添加其他輔食,添加輔食前應(yīng)該做常見食物的過敏原檢測,大范圍過敏原檢測可能是不必要的,但可以加入具有區(qū)域特色的過敏原檢測項目。常見食物過敏原根據(jù)人種和地域的不同略有差異,包括雞蛋、牛奶、花生、堅果、芝麻、魚、大豆、小麥等。

檢查確診FA后,應(yīng)避免該食物的攝入,并最好配備腎上腺素筆以防嚴(yán)重過敏反應(yīng)的發(fā)生。但如果尚未對該食物過敏,為了預(yù)防過敏的發(fā)生,幼兒應(yīng)該盡早攝入相應(yīng)的食物?,F(xiàn)有證據(jù)顯示盡早攝入花生和雞蛋,可以有效預(yù)防兒童對其過敏,澳大利亞據(jù)此修改喂養(yǎng)指南后,兒童一歲內(nèi)罹患花生過敏的人數(shù)下降了16%。對于其他食物,盡早攝入是否可以預(yù)防過敏的發(fā)生還有待進一步驗證。

總之,不應(yīng)該為了減輕AD癥狀和預(yù)防FA而隨意建議兒童禁食某些食物,也沒有必要大范圍地檢測食物過敏原,而是結(jié)合食物過敏的病史,癥狀嚴(yán)重程度,患者年齡等綜合評估,對AD癥狀嚴(yán)重的高風(fēng)險兒童,添加輔食前應(yīng)做好過敏原檢測。

References

Allergy2021, doi:10.1111/ALL.14982

Lancet2020;396(10247):345-60

J AllergyClin Immunol 2016;137(4):1071-8

J AllergyClin Immunol Pract 2020;8(5)1721-4.e6

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