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從環(huán)境凈化到腫瘤消除,無法忽視的光催化 |“諾獎值得” 系列

 菌心說 2021-11-10
    11.10
知識分子
The Intellectual

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藤島昭(Fujishima Akira)


  導(dǎo)  讀
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光化學和催化化學是化學學科中十分活躍的研究領(lǐng)域,相關(guān)研究也已多次獲得諾貝爾物理獎和化學獎。而在光催化領(lǐng)域,“本多-藤島效應(yīng)” (Honda-Fujishima Effect)利用太陽光催化分解水制氫被認為是最佳的制氫途徑之一,開創(chuàng)了光催化研究的新篇章。

近年來,環(huán)境污染治理成為全球亟待解決的課題,藤島昭教授(藤嶋 昭,F(xiàn)ujishima Akira)因?qū)ρ趸伖獯呋统H水性的發(fā)現(xiàn)和研究成為諾獎預(yù)測名單的???,《知識分子》特別推出 “諾獎值得” 系列專欄,向讀者介紹那些重要的科學發(fā)現(xiàn)及其背后的故事。

撰文 | 朱永法 周啟昕 

責編 | 劉楚

 ●                   ●                    ●

藤島昭教授于1942年3月10日出生于日本東京。他于1966年獲得橫濱國立大學工程學學士學位,1971年獲得東京大學化學博士學位。他曾在神奈川大學任教(1971-75),并任德克薩斯大學奧斯汀分校博士后研究員(1976-1977)。藤島昭于1986年成為東京大學正教授,并于2003年獲得榮譽學位。同年,他被任命為神奈川科學技術(shù)學院院長,當選為日本電化學會會長。藤島教授也是中國工程院外籍院士。2010年,藤島教授成為東京理科大學的第九任校長。2021年,藤島昭團隊全職加盟上海理工大學。

藤島昭教授與中國結(jié)緣四十余年,早在上世紀八十年代,他就平均每年來一次中國,與中國的高校和科研院所進行深入的交流。他前后指導(dǎo)了30余名中國學生,其中包括江雷院士、劉忠范院士、姚建年院士,創(chuàng)造了“一門三院士,桃李滿天下”的佳話。

 
1

 二氧化鈦光催化現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn) 

早在20世紀30年代,就有研究者發(fā)現(xiàn),在氧氣存在以及紫外光的輻照下,二氧化鈦對染料和纖維具有漂白和降解的現(xiàn)象 [1]。遺憾的是,受限于當時的理論與分析技術(shù)的缺乏,這種現(xiàn)象被簡單的歸結(jié)于在紫外光誘導(dǎo)下,二氧化碳表面產(chǎn)生了高活性的氧物種所致。其他科學家也曾發(fā)現(xiàn)類似的現(xiàn)象,但沒有引起人們的重視。

20世紀60年代末,藤島昭師從本多健一(Kenichi Honda)教授,攻讀東京大學應(yīng)用化學博士。在本多教授的鼓勵和支持下,藤島開展了以光伏效應(yīng)(受光或其他電磁輻射照射的半導(dǎo)體或半導(dǎo)體與金屬組合的部位間產(chǎn)生電壓與電流的現(xiàn)象)為主題的研究。因此,藤島持續(xù)進行了一系列以半導(dǎo)體物質(zhì)為中心的試驗,如氧化鋅、硫化鎘等。在這一過程中,藤島和本多教授發(fā)現(xiàn),相對便宜而且易得的二氧化鈦有光催化作用:被氙燈照射的二氧化鈦使水分解,并生成了氫氣和氧氣。分析之后得知,水分子在二氧化鈦表面被氧化成氧氣,而在陰極的金屬表面被還原成氫氣。

然而,這一發(fā)現(xiàn)并沒有被當時的日本學界所重視。當藤島自信滿滿地在學會上發(fā)表這個成果時,受到了日本學界嚴厲的批判。在當時的認知中,學界尚未建立將光作為一種能源使用的共識,認為電解過程一定是外加電壓驅(qū)動的,只有通過電分解才能分解水,而藤島所提出的光驅(qū)動的過程是不可能分解水的。甚至在藤島博士論文審查時,五位評審委員中仍有一人堅決反對他的論文。在詳細的重復(fù)實驗和反復(fù)論證下,他才最終取得了博士學位。

幸而,藤島的理論雖在日本本土受到質(zhì)疑,卻得到了美國等先進學界的支持與認可。五年后的1972年藤島與本多教授在Nature 雜志上發(fā)表了在近紫外光照射下,二氧化鈦電極分解水產(chǎn)生氫氣的論文(截止目前,該論文被引用31411次,Google Scholar),成為了光催化領(lǐng)域的奠基之作 [2]。其文中提出的 “本多-藤島效應(yīng)”(Honda-Fujishima Effect)利用太陽光催化分解水制氫被認為是最佳的制氫途徑之一,開創(chuàng)了光催化研究的新篇章。

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圖1 左圖:早期TiO2光電極與鉑黑電極分解水裝置示意圖[2];右圖:TiO2粉末照片。

就在論文發(fā)表的第二年的1973年,西方社會遭遇了有史以來最嚴重的石油危機,人們紛紛把目光投向了太陽光能量的有效利用,使得這一古老而未被重視的自然現(xiàn)象重新煥發(fā)了生機。這種將太陽能直接轉(zhuǎn)化為化學能的方法迅速成為了極具吸引力的方向,一批知名科學家均投入了這一領(lǐng)域的研究。


2

 光催化研究的困局與突圍 

在發(fā)現(xiàn)本多-藤島效應(yīng)后,人們開始期望通過二氧化鈦實現(xiàn)高效的分解水制氫。在20世紀80年代,隨著半導(dǎo)體能帶理論的完善和分析技術(shù)的進步,人們對光催化過程的理解不斷加深,氧化鋅、硫化鋅、硫化鎘、鈦酸鍶等一系列半導(dǎo)體金屬氧化物、硫化物以及復(fù)合金屬氧化物的光催化活性均被系統(tǒng)的研究[3]。遺憾的是,大部分只能利用太陽光的紫外線波長,而紫外光能量僅占太陽光的5%左右,同時光能到化學能的轉(zhuǎn)化效率不高,利用太陽光分解水制氫一直未能投入實際應(yīng)用。而且,當時氫能的安全利用仍然存在大量的技術(shù)難關(guān),氫氣的分離、儲存和運輸都成為了難以解決的瓶頸問題。這使得這一技術(shù)再次陷入困局,這一發(fā)現(xiàn)再次慢慢沉寂下來。

20世紀90年代初期,工業(yè)快速發(fā)展的環(huán)境代價日趨嚴重,環(huán)境污染的治理成為人類社會亟待解決的重大問題之一。在眾多的環(huán)境出力技術(shù)中,直接以太陽能驅(qū)動的半導(dǎo)體光催化技術(shù)成為了一種理想的環(huán)境污染治理技術(shù)。1993年,藤島提出將二氧化鈦光催化劑用于環(huán)境凈化的建議,推動了新一輪的技術(shù)變革 [4]。這種技術(shù)在環(huán)境治理領(lǐng)域有著巨大的經(jīng)濟前景和應(yīng)用意義,它在污水處理、保潔除菌和空氣凈化等多個領(lǐng)域大放異彩。在水處理方面,許多科學家發(fā)現(xiàn)二氧化鈦能將有機污染物光催化礦化為無毒無害的二氧化碳、水及無機離子。在保潔除菌方面,研究人員發(fā)現(xiàn)二氧化鈦具備無選擇性的高效殺滅細菌和病毒。此外,日本在90年代實施了凈化空氣惡臭管理法,在這樣的背景下,光催化技術(shù)作為先進的環(huán)保技術(shù),其產(chǎn)業(yè)化的研究開發(fā)受到了廣泛的重視。同時,藤島教授在發(fā)現(xiàn)二氧化鈦的光催化作用后,又在此基礎(chǔ)上對二氧化鈦進一步進行研究,發(fā)現(xiàn)二氧化鈦在吸收太陽光或照明光源等可見光后,會具有很強的氧化性和親水性?;诖怂_發(fā)的二氧化鈦透明膜,經(jīng)紫外光照射后,表明具有滅菌、除臭和防污自潔的作用,從而開辟了光催化薄膜功能材料這一新的研究領(lǐng)域。

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圖2 中國國家大劇院使用了光催化自潔玻璃,透明的催化劑涂層讓表面保持清潔且不積累霧氣。

光催化技術(shù)雖然在能源領(lǐng)域得到發(fā)展遇到了挑戰(zhàn),但在環(huán)保材料的應(yīng)用中成功突圍。截止目前,不論在民用的生活設(shè)施還是科技前沿的探索,都能見到光催化技術(shù)的身影。例如,用于醫(yī)院瓷磚、地板的抗菌涂料;建筑外墻的自清潔涂層;空間站的空氣凈化等。


3

 太陽光譜的“追光者”們 

在過去50年發(fā)展中,光催化作為國際上最活躍的研究領(lǐng)域之一,研究最為深入的當屬二氧化鈦光催化劑。二氧化鈦具有紫外活性高、無毒、廉價的優(yōu)點,體系的發(fā)展日趨成熟。但二氧化鈦材料過寬的帶隙限制了其在可見光(約占太陽光輻照能量的50%)下的應(yīng)用。因此,開發(fā)太陽光譜響應(yīng)范圍拓展的光催化劑和本征活性的提高是仍然是制約其進一步應(yīng)用的關(guān)鍵難題。

基于此,人們開始對具有可見光響應(yīng)的光催化劑展開了系統(tǒng)的研究,如鎢酸鉍、釩酸鉍等。這些光催化劑在可見光下表現(xiàn)出了較高的光催化活性,為了進一步提升可見光利用效率,復(fù)合材料的構(gòu)建和結(jié)構(gòu)改性逐漸被探索。實際生產(chǎn)應(yīng)用的需求對光催化劑提出了更高的標準,基于共軛小分子的超分子有機光催化劑具有結(jié)構(gòu)可設(shè)計、自組裝、能帶可調(diào)控、光譜響應(yīng)范圍寬等特點,開始成為光催化研究的新熱點,如苝酰亞胺、卟啉、HOFs、COFs等 [5]。新型光催化材料的不斷涌現(xiàn),為光催化技術(shù)的在各領(lǐng)域的應(yīng)用發(fā)展提供了無限可能。

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圖3 基于光催化技術(shù)的100平方米的太陽能制氫系統(tǒng)。(由1600個面板反應(yīng)單元和一個氣體分離設(shè)施組成,東京大學堂免一成教授團隊)

在全球氣候格局變化的大背景下,能源、環(huán)境和健康的多重需求日益嚴峻。藤島先生所開創(chuàng)的光催化技術(shù)用于人工光合作用、腫瘤的快速消除以及綠色有機合成正在如火如荼的進行著。通過光催化劑模擬植物的光合作用,利用半導(dǎo)體催化劑光化學還原二氧化碳,不僅能得到高附加值的有機產(chǎn)品,開辟綠色有機合成的新路線,還能消除溫室氣體對大氣的污染,并將太陽光能源儲存起來,具有誘人的發(fā)展前景。在最新的報道中,通過光催化將二氧化碳定向轉(zhuǎn)化為一氧化碳獲得了在紫外波段高達11.3%的量子效率 [6]。甚至二氧化碳直接通過光催化轉(zhuǎn)化為多碳燃料已經(jīng)成為可能 [7]。

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圖4 卟啉基自組裝光催化劑的腫瘤消除效果。(a)載瘤小鼠的光催化治療照片;(b)光催化癌癥治療前后腫瘤的超聲圖像 (輻照波長和功率:600 nm, 0.1 W cm-2)

回望光催化研究最初的夢想,在近50年的研究積淀下,在光催化分解水制氫如今已實現(xiàn)高達1.16%的太陽能到化學能轉(zhuǎn)化效率 [8],以及100平方米的規(guī)模的安全光催化分解水制氫 [9]。更吸引人的是,借助超分子光催化劑的生物安全性和在光驅(qū)動下產(chǎn)生的強大氧化能力,實現(xiàn)對實體腫瘤組織的快速靶向殺滅,是以往任何一種依賴于納米材料的光療法所不具備的。例如,基于卟啉的超分子光催化劑被報道可靶向被癌細胞吞噬,在600-700nm波長下進行照射,利用紅光的高穿透能力,使實體腫瘤在10分鐘內(nèi)消除,50天小鼠存活率從0%提升到100% [10]。

基于這種光能高效轉(zhuǎn)化到化學能技術(shù)的開拓,可以說,藤島先生獲得諾獎指日可待。圖片

作者簡介

朱永法,清華大學化學系教授、博導(dǎo),國家電子能譜中心常務(wù)副主任。分別從南京大學、北京大學和清華大學獲得學士、碩士和博士學位以及在日本愛媛大學從事博士后研究工作。1988.7月到現(xiàn)在,一直在清華大學化學系工作,從事能源光催化、環(huán)境光催化及光催化健康的研究。

周啟昕,清華大學化學系博士在讀。


圖片 參考文獻:(上下滑動可瀏覽)

[1]P. Streamer, D. Immobilized, L. Jie, W. Huijuan, C. T. Film, and G. Sensing, “TiO 2 Photocatalysis?: A Historical Overview and Future Prospects,” 2005, doi: 10.1143/JJAP.44.8269.
[2]A. Fujishima and K. Honda, “Electrochemical Photolysis of Water at a Semiconductor Electrode,” Nature, vol. 238, no. 5358, pp. 38–40, 1972, doi: 10.1038/238038a0.
[3]G. Editors, D. Nocera, and D. Guldi, “2009 Renewable Energy issue energy research,” no. 1, 2009, doi: 10.1039/b800489g.
[4]Photocatalytic purification and treatment of water and air: Proceedings of the 1st International conference on TiO2 photocatalytic purification and treatment of water and air, vol. 32, no. 2. 1994.
[5]Z. Zhang, Y. Zhu, X. Chen, H. Zhang, and J. Wang, “A Full-Spectrum Metal-Free Porphyrin Supramolecular Photocatalyst for Dual Functions of Highly Efficient Hydrogen and Oxygen Evolution,” Adv. Mater., vol. 31, no. 7, pp. 1–6, 2019, doi: 10.1002/adma.201806626.
[6]Z. Jiang et al., “Filling metal–organic framework mesopores with TiO2 for CO2 photoreduction,” Nature, vol. 586, no. 7830, pp. 549–554, 2020, doi: 10.1038/s41586-020-2738-2.
[7]W. Wang et al., “Photocatalytic C–C Coupling from Carbon Dioxide Reduction on Copper Oxide with Mixed-Valence Copper(I)/Copper(II),” J. Am. Chem. Soc., vol. 143, no. 7, pp. 2984–2993, Feb. 2021, doi: 10.1021/jacs.1c00206.
[8]D. Zhao et al., “Boron-doped nitrogen-deficient carbon nitride-based Z-scheme heterostructures for photocatalytic overall water splitting,” Nat. Energy, vol. 6, no. 4, pp. 388–397, 2021, doi: 10.1038/s41560-021-00795-9.
[9]H. Nishiyama et al., “Photocatalytic solar hydrogen production from water on a 100 m2-scale,” Nature, 2021, doi: 10.1038/s41586-021-03907-3.
[10]Z. Zhang et al., “Photogenerated-hole-induced rapid elimination of solid tumors by the supramolecular porphyrin photocatalyst,” Natl. Sci. Rev., vol. 8, no. 5, May 2021, doi: 10.1093/nsr/nwaa155.

制版編輯 | 盧卡斯


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