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碳青霉烯類抗生素

 將臣gfl0l09u7e 2021-10-25

導言

碳青霉烯類抗生素是由青霉素結(jié)構(gòu)改造而成的一類β內(nèi)酰胺類抗生素,包括亞胺培南、帕尼培南、美羅培南、比阿培南、和厄他培南等。

碳青霉烯類抗生素往往扮演“飛機大炮”的角色,總結(jié)它們的特點為三個詞語:高效、廣譜、耐酶。尤其在G-菌感染有重要作用。對需氧、厭氧菌均有很強大抗菌作用,幾乎通殺G+、G-菌,抗菌譜幾乎包括所有臨床常見的病原菌。它們已經(jīng)成為治療嚴重醫(yī)院內(nèi)獲得性肺炎、混合感染以及多重耐藥菌感染的有效藥物。

碳青霉烯類抗生素對比:

碳青霉烯類抗生素抗菌活性比較

G+活性

帕尼培南>亞胺培南>厄他培南、比阿培南、美羅培南

G-活性

美羅培南>厄他培南,帕尼培南,比阿培南>亞胺培南

對銅綠菌活性

比阿培南=美羅培南>亞胺培南>帕尼培南,厄他培南(-

抗厭氧菌活性

比阿培南>亞胺培南=美羅培南=帕尼培南>厄他培南

碳青霉烯類抗菌藥物不良反應與配伍比較


不良反應

配伍

亞胺培南

(鼻祖)

常見:惡心、嘔吐、腹瀉、藥疹、靜脈炎等,可誘導癲癇發(fā)作。

西司他?。耗I去氫肽酶抑制劑,因?qū)ζ洳环€(wěn)定合用

帕尼培南

不良反應少于亞胺培南

倍他米?。阂种婆聊崤嗄舷蚰I皮質(zhì)轉(zhuǎn)移,減少其在腎組織中的蓄積,降低其腎毒性

美羅培南

低腎毒性,偶有癲癇

無需配伍

厄他培南

(新秀)

腎毒性低,中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性降低

無需配伍

比阿培南

(新秀)

腎毒性降低,幾乎無中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性,不會誘發(fā)癲癇,能用于細菌性腦膜炎的治療

無需配伍

碳青霉烯類抗菌藥物臨床用法比較


美羅培南

比阿培南

亞胺培南

厄他培南

給藥方法

靜脈滴注或推注

靜脈滴注

靜脈滴注

靜脈滴注或肌肉注射

用法用量

1、肺炎、尿路感染等常見感染:0.5g, q8h

2、院內(nèi)獲得性肺炎、敗血癥等重度感染:lg, q8h

3、腦膜炎患者:2g, q8h

成人每日 0.6g,2次滴注

1、輕度0. 25g, q6h

2、中度0. 5g,q8hl.Og, ql2h

3、嚴重敏感菌感染:0.5g, q6h

毎日1次,每次lg

最大日劑量

6g

1.2g

4g

lg

用量區(qū)別

亞胺培南:一天四次,一次0.25-1g

美羅培南:一天三次,一次0.5-2g

比阿培南:一天兩次,一次0. 3-0. 6g

厄他培南:一天一次,一次1g

厄他培南是唯一可肌肉注射,且肌注與滴注達峰時間、生物利用度相當?shù)奶记嗝瓜╊愃幬?/span>

小結(jié) 

  • 厄他培南對銅綠假單胞菌通常無效,僅適用于社區(qū)獲得性感染

  • 亞胺培南、帕尼培南、多立培南對G+抗菌活性較好

  • 美羅培南、比阿培南、厄他培南對G-抗菌活性較好

  • 對鮑曼不動桿菌,亞胺培南or多立培南>美羅培南

  • 亞胺培南禁用于中樞感染,多立培南未被批準用于肺炎

  • 不推薦與丙戊酸鈉合用

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