植物生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)

植物激素調(diào)節(jié)

(  √  )402. 成熟莖韌皮部中的生長(zhǎng)素可以進(jìn)行非極性運(yùn)輸。

(  ×  )403. 單側(cè)光照射下，金絲雀蔣草胚芽鞘向光彎曲生長(zhǎng)，去尖端的胚芽鞘不生長(zhǎng)也不彎曲說(shuō)明生長(zhǎng)素具有極性運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)。

(  √  )404. 當(dāng)某植物頂芽比側(cè)芽生長(zhǎng)快時(shí)會(huì)產(chǎn)生頂端優(yōu)勢(shì)，其主要原因是側(cè)芽附近的生長(zhǎng)素濃度過(guò)高，其生長(zhǎng)受抑制。

(  ×  )405. 頂芽合成的生長(zhǎng)素通過(guò)自由擴(kuò)散運(yùn)輸?shù)絺?cè)芽。

(  √  )406. 高濃度的生長(zhǎng)素能通過(guò)促進(jìn)乙烯的合成抑制植物生長(zhǎng)。

(  ×  )407. 噴施生長(zhǎng)素類(lèi)似物可以?；ū９荒苁杌ㄊ韫?。

(  ×  )408. 蘋(píng)果樹(shù)開(kāi)花后，噴施適宜濃度的脫落酸可防止果實(shí)脫落。

(  √  )409. 生長(zhǎng)素的作用與生長(zhǎng)素的濃度，植物細(xì)胞的成熟情況和器官的種類(lèi)有密切關(guān)系。

(  ×  )410. 生長(zhǎng)素只能從形態(tài)學(xué)上端運(yùn)輸?shù)叫螒B(tài)學(xué)下端。

(  √  )411. 脫落酸與種子休眠有關(guān)，打破休眠可用赤霉素處理。

(  √  )412. 外界環(huán)境因素的變化和體內(nèi)細(xì)胞代謝活動(dòng)的進(jìn)行都可能引發(fā)內(nèi)環(huán)境化學(xué)成分和理化性質(zhì)的改變。

(  √  )413. 外源生長(zhǎng)素能替代頂芽促進(jìn)主根生長(zhǎng)。

(  √  )414. 豌豆幼苗切段中乙烯的合成受生長(zhǎng)素濃度的影響。

(  √  )415. 細(xì)胞分裂素在果實(shí)生長(zhǎng)中起促進(jìn)作用。

(  ×  )416. 用赤霉素處理馬鈴薯塊莖，可延長(zhǎng)其休眠時(shí)間以利于儲(chǔ)存。

(  ×  )417. 用生長(zhǎng)素類(lèi)似物處理二倍體番茄幼苗，可得到多倍體番茄。

(  √  )418. 用適宜濃度的細(xì)胞分裂素處理芽尖細(xì)胞，其細(xì)胞周期會(huì)變短。

(  √  )419. 幼苗的左側(cè)給予光照，結(jié)果幼苗向光彎曲，幼苗產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因是光照會(huì)影響生長(zhǎng)素的分布，使背光側(cè)的生長(zhǎng)素比向光側(cè)多，背光側(cè)比向光側(cè)生長(zhǎng)快。

(  ×  )420. 幼嫩細(xì)胞和成熟細(xì)胞對(duì)生長(zhǎng)素的敏感程度相同。

(  √  )421. 在植物組織培養(yǎng)中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的不同配比會(huì)影響組織分化。

(  √  )422. 植物激素主要有生長(zhǎng)素、赤霉素、細(xì)胞分裂素、乙烯和脫落酸等5類(lèi)，它們對(duì)植物各種生命活動(dòng)起著不同的調(diào)節(jié)作用，同種植物激素在不同情況下作用也有差別。

(  √  )423. 植物幼嫩葉片中的色氨酸可轉(zhuǎn)變?yōu)樯L(zhǎng)素。

群體穩(wěn)態(tài)

種群生態(tài)學(xué)

(  ×  )424. 按照種群數(shù)量增長(zhǎng)的“S”型曲線規(guī)律，在K/2時(shí)控制有害動(dòng)物最有效。

(  ×  )425. 標(biāo)志重捕法解決了活動(dòng)性不強(qiáng)的動(dòng)物取樣方法上的難題。

(  √  )426. 標(biāo)志重捕法可以對(duì)活動(dòng)能力強(qiáng)的動(dòng)物進(jìn)行種群密度的調(diào)查，如果動(dòng)物有明顯的群聚現(xiàn)象，則不適用于該方法。

(  ×  )427. 大量誘殺雄性個(gè)體不會(huì)影響種群的密度。

(  √  )428. 可用樣方法研究固著在巖礁上貝類(lèi)的種群關(guān)系。

(  ×  )429. 某同學(xué)擬調(diào)查一個(gè)面積為100hm2草地上某種雙子葉草本植物的種群密度，他在草地中該植物密集處設(shè)置了1m2的樣方若干，計(jì)算每個(gè)樣方中該植物的個(gè)體數(shù)，再求平均值。

(  √  )430. 同一物種可形成多個(gè)種群，一個(gè)種群內(nèi)的個(gè)體一定屬于同一物種。

(  √  )431. 同一種群內(nèi)個(gè)體間既不存在地理隔離也不存在生殖隔離。

(  ×  )432. 統(tǒng)計(jì)種群密度時(shí)，應(yīng)去掉采集數(shù)據(jù)中最大、最小值后取平均值。

(  ×  )433. 樣方法僅適用于植物種群密度的調(diào)查，動(dòng)物種群密度調(diào)查只適用標(biāo)志重捕法。

(  √  )434. 用性外激素專(zhuān)一誘捕卷葉螟，短期內(nèi)褐飛虱（卷葉螟的天敵）的種群密度會(huì)下降。

(  √  )435. 在相對(duì)穩(wěn)定的生態(tài)系統(tǒng)中，種群數(shù)量在K值上下波動(dòng)。

(  ×  )436. 種群“S”型增長(zhǎng)曲線中種群增長(zhǎng)速率在隨時(shí)間而增大，當(dāng)種群數(shù)量達(dá)到K值時(shí)，種群增長(zhǎng)速率達(dá)到最大。種群數(shù)量達(dá)到環(huán)境容納量最后不再發(fā)生波動(dòng)。

(  √  )437. 種群的內(nèi)源性調(diào)節(jié)因素不會(huì)改變環(huán)境容納量的大小。

(  ×  )438. 種群的年齡結(jié)構(gòu)包括增長(zhǎng)型、穩(wěn)定型和衰退型三種，若各年齡段的個(gè)體數(shù)目比例適中，則這樣的種群正處在發(fā)展階段。

(  ×  )439. 種群既是物種的繁殖單位也是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變。

(  ×  )440. 種群數(shù)量達(dá)到環(huán)境容納量最后不再發(fā)生波動(dòng)。

(  √  )441. 種群數(shù)量的變化包括增長(zhǎng)、波動(dòng)、穩(wěn)定和下降等。在自然界中，種群數(shù)量的增長(zhǎng)一般是“S”型曲線。

(  ×  )442. 種群數(shù)量的指數(shù)增長(zhǎng)其K值較大。

(  ×  )443. 種群特征包括種群密度、出生率和死亡率、遷入率和遷出率、年齡結(jié)構(gòu)、性別比例，種群密度是種群最基本的數(shù)量特征；出生率和死亡率及遷入率和遷出率都直接影響種群密度的改變；種群的年齡結(jié)構(gòu)和性別比例可以預(yù)測(cè)種群數(shù)量變化的發(fā)展趨勢(shì)。

群落生態(tài)學(xué)

(  √  )444. “大魚(yú)吃小魚(yú)”應(yīng)屬典型的“捕食”關(guān)系。

(  ×  )445. 冰川泥上的演替與火災(zāi)后草原上演替，其起點(diǎn)是相同的。

(  ×  )446. 草本階段比灌木階段的群落自我調(diào)節(jié)能力強(qiáng)。

(  ×  )447. 初生演替中草本階段為灌木階段的群落形成創(chuàng)造了適宜環(huán)境。

(  √  )448. 當(dāng)一個(gè)群落演替到與當(dāng)?shù)氐臍夂蚝屯寥罈l件處于平衡狀態(tài)的時(shí)候，演替將不再進(jìn)行。

(  √  )449. 底棲動(dòng)物與浮游動(dòng)物分層現(xiàn)象屬于群落的垂直結(jié)構(gòu)。

(  ×  )450. 冬蟲(chóng)夏草和地衣，都是互利共生的典型代表。

(  √  )451. 豐富度是指群落中物種數(shù)目的多少。

(  ×  )452. 富營(yíng)養(yǎng)化水體出現(xiàn)藍(lán)藻水華的現(xiàn)象，可以說(shuō)明能量流動(dòng)的特點(diǎn)。

(  ×  )453. 根據(jù)起始條件的不同，將群落的演替分為初生演替和次生演替。由火災(zāi)后的森林、冰川泥等開(kāi)始的演替為初生演替。群落演替的總趨勢(shì)是物種多樣性增加、群落穩(wěn)定性提高。人類(lèi)活動(dòng)往往使群落按照不同于自然演替的方向和速度進(jìn)行演替。

(  √  )454. 互利共生、捕食和競(jìng)爭(zhēng)等可以出現(xiàn)在森林群落中。

(  ×  )455. 裸巖上的演替為初生演替，時(shí)間漫長(zhǎng)，最終將演替為森林群落。自然恢復(fù)林的形成屬于初生演替。

(  √  )456. 群落的結(jié)構(gòu)不僅包括垂直結(jié)構(gòu)、水平結(jié)構(gòu)還包括時(shí)間結(jié)構(gòu)。

(  ×  )457. 群落是由生產(chǎn)者和消費(fèi)者構(gòu)成的，群落中生物數(shù)目的多少被稱(chēng)為群落的豐富度。

(  ×  )458. 群落演替達(dá)到相對(duì)穩(wěn)定的階段后，群落內(nèi)物種組成不再變化。

(  ×  )459. 群落演替過(guò)程中群落的物種組成不斷變化，其優(yōu)勢(shì)種逐漸發(fā)生改變，演替到頂級(jí)群落時(shí)生物多樣性最低。

(  √  )460. 人工恢復(fù)林比自然恢復(fù)林的植物豐富度低。

(  ×  )461. 人類(lèi)研究能量流動(dòng)建立生態(tài)農(nóng)業(yè)，一方面可以大大提高能量的傳遞效率；一方面調(diào)整能量流動(dòng)方向，使生產(chǎn)者固定的能量全部流向人類(lèi)。

(  ×  )462. 如果時(shí)間允許，棄耕農(nóng)田總能演替形成森林。

(  √  )463. 森林群落對(duì)太陽(yáng)光的利用比草原群落、灌叢群落更充分，自然界陸地上的群落演替最終都會(huì)發(fā)展到森林群落。

(  √  )464. 生物群落在空間上有垂直分層的現(xiàn)象，稱(chēng)為群落的垂直結(jié)構(gòu)。植物分層現(xiàn)象的主要原因是光照，動(dòng)物分層現(xiàn)象的主要因素是食物和棲息場(chǎng)所，生物群落空間結(jié)構(gòu)的分化有利于資源的利用。

(  √  )465. 探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量變化時(shí)，從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)前，需將試管輕輕振蕩幾次，目的是使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布，減小誤差。

(  √  )466. 土壤鹽堿度不同，土壤動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)有差異。

(  ×  )467. 一塊農(nóng)田中有豌豆、雜草、田鼠和土壤微生物等生物，其中屬于競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系的是豌豆和其根中的根瘤菌。

(  ×  )468. 在種植玉米時(shí)，因考慮到群落垂直結(jié)構(gòu)中的分層現(xiàn)象，所以要注意合理密植。

生態(tài)系統(tǒng)生態(tài)學(xué)

(  √  )469. 成年大熊貓經(jīng)常用尿液和肛腺的分泌物在巖石或樹(shù)干上進(jìn)行標(biāo)記，這種行為傳遞的信息類(lèi)型屬于化學(xué)信息。

(  ×  )470. 城市生態(tài)系統(tǒng)不具有自我調(diào)節(jié)能力，抵抗力穩(wěn)定性低。

(  ×  )471. 次級(jí)消費(fèi)者特指各種消費(fèi)者，不包括分解者。

(  √  )472. 大氣中的碳元素進(jìn)入生物群落，是通過(guò)植物的光合作用（主要途徑）或硝化細(xì)菌等自養(yǎng)型微生物的化能合成作用完成的。

(  ×  )473. 抵抗力穩(wěn)定性很弱的生態(tài)系統(tǒng)其恢復(fù)力穩(wěn)定性一定很強(qiáng)。

(  √  )474. 動(dòng)物在生態(tài)系統(tǒng)中一般都屬于消費(fèi)者，但是蚯蚓、蜣螂、禿鷲等腐食動(dòng)物例外，它們屬于分解者。

(  ×  )475. 防治稻田害蟲(chóng)，可提高生產(chǎn)者和消費(fèi)者之間的能量傳遞效率。

(  √  )476. 分解者通過(guò)有氧呼吸和無(wú)氧呼吸的方式將動(dòng)植物遺體中的有機(jī)物分解，產(chǎn)生的CO2及釋放出來(lái)的熱量可供綠色植物同化作用再利用。

(  ×  )477. 分解者通過(guò)自身呼吸作用分解動(dòng)植物遺體，釋放出來(lái)的熱量，可供綠色植物同化作用再利用。

(  √  )478. 分解者主要包括營(yíng)腐生生活的細(xì)菌和真菌，但細(xì)菌不都是分解者。

(  √  )479. 負(fù)反饋調(diào)節(jié)有利于生態(tài)系統(tǒng)保持相對(duì)穩(wěn)定。

(  ×  )480. 光合作用推動(dòng)碳循環(huán)過(guò)程，促進(jìn)了生物群落中的能量循環(huán)。

(  ×  )481. 河流中所有的生物和底泥共同組成河流生態(tài)系統(tǒng)。遭輕度污染河流的凈化恢復(fù)及火災(zāi)后草原的恢復(fù)均屬恢復(fù)力穩(wěn)定性。

(  √  )482. 環(huán)境中的污染物進(jìn)入食物鏈后，往往會(huì)沿食物鏈逐級(jí)富集。

(  ×  )483. 就生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)而言，生態(tài)瓶的穩(wěn)定性取決于物種數(shù)。

(  √  )484. 就食性而言，雜食性鳥(niǎo)類(lèi)的數(shù)量波動(dòng)小于其他食性的鳥(niǎo)類(lèi)。

(  ×  )485. 克氏原螯蝦（小龍蝦）原產(chǎn)美洲，經(jīng)由日本引入南京地區(qū)后迅速擴(kuò)散，對(duì)農(nóng)田有一定危害，但成為餐桌上的美味，不屬于生物入侵。

(  √  )486. 連接生命世界和無(wú)機(jī)自然界的兩個(gè)重要成分是生產(chǎn)者和分解者。

(  ×  )487. 流經(jīng)第二營(yíng)養(yǎng)級(jí)的總能量指初級(jí)消費(fèi)者攝入的能量；次級(jí)消費(fèi)者的糞便量屬于初級(jí)消費(fèi)者的同化量。

(  ×  )488. 流經(jīng)第二營(yíng)養(yǎng)級(jí)的總能量指次級(jí)消費(fèi)者攝入到體內(nèi)的能量。

(  √  )489. 某相對(duì)穩(wěn)定的生態(tài)系統(tǒng)中，旅鼠的天敵、植物、旅鼠之間的食物鏈為捕食食物鏈。

(  ×  )490. 能量傳遞效率是指該營(yíng)養(yǎng)級(jí)的同化量與上一營(yíng)養(yǎng)級(jí)的同化量之比；傳遞效率隨營(yíng)養(yǎng)級(jí)升高而逐級(jí)遞減。

(  ×  )491. 能量沿食物鏈流動(dòng)，特點(diǎn)是單向、逐級(jí)遞減；物質(zhì)循環(huán)的特點(diǎn)是全球性、循環(huán)性、反復(fù)利用、永不消失。

(  ×  )492. 棲息地破碎化造成小種群有利于維持生物多樣性。

(  √  )493. 全球范圍內(nèi)生物多樣性有降低的趨勢(shì)，棲息地總量減少和棲息地多樣性降低是重要原因。

(  √  )494. 如果一個(gè)人食物有1/2來(lái)自綠色植物，1/4來(lái)自小型肉食性動(dòng)物，1/4來(lái)自植食性動(dòng)物，那么該人每增加1kg體重，至少消耗綠色植物280kg。

(  ×  )495. 若比較三種年齡結(jié)構(gòu)類(lèi)型的種群，則穩(wěn)定型的出生率最高。

(  ×  )496. 森林生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性一定比農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)高。

(  ×  )497. 森林中生產(chǎn)者積累有機(jī)物的能量總和，即為輸入該生態(tài)系統(tǒng)的總能量。

(  ×  )498. 生態(tài)缸中的各種生物構(gòu)成了一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)，其物質(zhì)和能量可以自給自足。

(  ×  )499. 生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括生產(chǎn)者、消費(fèi)者、分解者、非生物的物質(zhì)和能量。

(  √  )500. 生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)決定生態(tài)系統(tǒng)的功能，生態(tài)系統(tǒng)的功能包括能量流動(dòng)、物質(zhì)循環(huán)和信息傳遞，其中物質(zhì)是能量的載體，能量是物質(zhì)循環(huán)的動(dòng)力。

(  √  )501. 生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)是在一個(gè)相對(duì)封閉的循環(huán)圈中周而復(fù)始、往復(fù)循環(huán)的，參與循環(huán)的物質(zhì)數(shù)量恒定，而且可重復(fù)利用。

(  √  )502. 生態(tài)系統(tǒng)多樣性是物種多樣性的保證。

(  √  )503. 生態(tài)系統(tǒng)可通過(guò)信息傳遞調(diào)節(jié)種間關(guān)系，生態(tài)系統(tǒng)中的信息傳遞和能量流動(dòng)一樣都是單向的，“信息”只能發(fā)自生物，并傳向生物，無(wú)機(jī)環(huán)境不能向生物傳遞信息。

(  ×  )504. 生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)是指組成生物體的糖類(lèi)、蛋白質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽、水分等物質(zhì)在不同生物類(lèi)群間循環(huán)流動(dòng)。

(  ×  )505. 生態(tài)系統(tǒng)相對(duì)穩(wěn)定時(shí)無(wú)能量輸入和散失。

(  ×  )506. 生態(tài)系統(tǒng)中能量傳遞效率＝下一營(yíng)養(yǎng)級(jí)攝入量÷上一營(yíng)養(yǎng)級(jí)同化量×100%。

(  ×  )507. 生態(tài)系統(tǒng)中自養(yǎng)型生物未必是生產(chǎn)者，異養(yǎng)型生物未必是消費(fèi)者。

(  ×  )508. 生物多樣性有著三個(gè)方面的價(jià)值，其中對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的重要調(diào)節(jié)功能屬于生物多樣性的直接價(jià)值。

(  ×  )509. 食物鏈、食物網(wǎng)屬于生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)中的營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)，食物鏈的起點(diǎn)一定是生產(chǎn)者，終點(diǎn)是不被其他動(dòng)物所吃的動(dòng)物?；认x(chóng)→青蛙→蛇，這條食物鏈共有3個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)。

(  ×  )510. 食物鏈中營(yíng)養(yǎng)級(jí)的計(jì)算總是從生產(chǎn)者開(kāi)始的，每一個(gè)環(huán)節(jié)為一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)，最高營(yíng)養(yǎng)級(jí)均為分解者；食物鏈越長(zhǎng)，生態(tài)系統(tǒng)越穩(wěn)定。

(  ×  )511. 食物網(wǎng)中兩種生物之間只有一種種間關(guān)系。

(  ×  )512. 數(shù)量金字塔有時(shí)會(huì)呈現(xiàn)倒置狀況，但生物量和能量金字塔決不會(huì)倒置。

(  ×  )513. 碳循環(huán)在生物群落和無(wú)機(jī)環(huán)境之間主要以有機(jī)物形式循環(huán)。大氣中的CO2進(jìn)入生群群落的成為含碳有機(jī)物只能通過(guò)光合作用，而有機(jī)物回歸無(wú)機(jī)環(huán)境可以通過(guò)各種生物呼吸作用和燃燒兩種途徑實(shí)現(xiàn)。

(  √  )514. 碳在生物群落與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的循環(huán)主要以CO2的形式進(jìn)行。

(  √  )515. 田鼠和鼬都是恒溫動(dòng)物，同化的能量中一部分用于生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖等生命活動(dòng)，其余在呼吸作用中以熱能形式散失。

(  ×  )516. 土壤中的硝化細(xì)菌不能進(jìn)行光合作用，因而不屬于生產(chǎn)者。

(  √  )517. 為了保護(hù)魚(yú)類(lèi)資源不被破壞同時(shí)又保證持續(xù)的捕獲量，應(yīng)該使被捕魚(yú)群的種群數(shù)量保持在K/2水平，因?yàn)樵谶@個(gè)水平上種群增長(zhǎng)速率最大。

(  √  )518. 穩(wěn)態(tài)的維持、種間關(guān)系的調(diào)節(jié)都離不開(kāi)信息傳遞。生態(tài)系統(tǒng)中“信息”只能發(fā)自生物，并傳向生物，而且信息傳遞和能量流動(dòng)一樣都是單向的。

(  √  )519. 消費(fèi)者產(chǎn)生的糞便不屬于該營(yíng)養(yǎng)級(jí)同化的能量，它實(shí)際上與上一營(yíng)養(yǎng)級(jí)的遺體、殘骸一樣，屬于上一營(yíng)養(yǎng)級(jí)被分解者利用的部分。

(  √  )520. 消費(fèi)者同化的能量＝呼吸作用＋用于生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖的能量。

(  ×  )521. 硝化細(xì)菌是自養(yǎng)生物，屬于生產(chǎn)者；病毒是異養(yǎng)生物，屬于分解者；蚯蚓是需氧型生物，屬于消費(fèi)者；菟絲子是異養(yǎng)生物，屬于消費(fèi)者；桑樹(shù)是自養(yǎng)生物，屬于生態(tài)系統(tǒng)成分中的綠色植物。

(  ×  )522. 研究能量流動(dòng)，可合理設(shè)計(jì)人工生態(tài)系統(tǒng)，提高能量傳遞效率。

(  ×  )523. 一般來(lái)說(shuō)，生態(tài)系統(tǒng)中的組分越多，食物網(wǎng)越復(fù)雜，其自我調(diào)節(jié)能力就越強(qiáng)，抵抗力和恢復(fù)力穩(wěn)定性就越高。

(  ×  )524. 一個(gè)完整的生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括非生物的物質(zhì)和能量、生產(chǎn)者、消費(fèi)者和分解者，生產(chǎn)者是生態(tài)系統(tǒng)的基石；生產(chǎn)者和消費(fèi)者是生態(tài)系統(tǒng)的必備成分；呼吸作用也可以將有機(jī)物分解為無(wú)機(jī)物，所以分解者可有可無(wú)。

(  ×  )525. 易地保護(hù)就是把大批野生動(dòng)物遷入動(dòng)物園、水族館等進(jìn)行保護(hù)。

(  √  )526. 在捕食鏈中，食物鏈的起點(diǎn)總是生產(chǎn)者，占據(jù)最高營(yíng)養(yǎng)級(jí)的是不被其他動(dòng)物捕食的動(dòng)物。

(  √  )527. 在生態(tài)系統(tǒng)中，生產(chǎn)者由自養(yǎng)型生物構(gòu)成，一定位于能量金字塔的塔基。

(  √  )528. 植物在生態(tài)系統(tǒng)中一般都屬于生產(chǎn)者，但是莬絲子等一些寄生植物例外，它們不能進(jìn)行光合作用，屬于消費(fèi)者。

(  ×  )529. 組成消費(fèi)者的各種元素返回?zé)o機(jī)環(huán)境都需經(jīng)分解者的分解作用。

選修一 生物技術(shù)實(shí)踐

專(zhuān)題一 傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的應(yīng)用

(  ×  )530. 醋酸菌在無(wú)氧條件下利用乙醇產(chǎn)生乙酸。

(  ×  )531. 腐乳和泡菜制作需要的主要菌種都是原核生物。

(  √  )532. 腐乳坯若被細(xì)菌污染，則腐乳坯表面會(huì)出現(xiàn)黏性物。

(  √  )533. 腐乳制作利用了毛霉等微生物的蛋白酶和脂肪酶；腐乳發(fā)酵時(shí)，毛霉和根霉互利共生。

(  √  )534. 果酒發(fā)酵過(guò)程中發(fā)酵液密度會(huì)逐漸減小。

(  ×  )535. 家庭制作泡菜，無(wú)需刻意滅菌，是因?yàn)榕莶藴械膩喯跛猁}殺死了其他雜菌。

(  √  )536. 將腐乳堆積起來(lái)會(huì)導(dǎo)致堆內(nèi)溫度升高，影響毛霉生長(zhǎng)。

(  ×  )537. 將長(zhǎng)滿(mǎn)毛霉的豆腐裝瓶腌制時(shí)，底層和近瓶口處需加大用鹽量。

(  ×  )538. 酵母菌是嗜溫菌，所以果酒發(fā)酵所需的最適溫度高于果醋發(fā)酵。

(  ×  )539. 進(jìn)行果醋發(fā)酵時(shí)，與人工接種相比，自然發(fā)酵獲得的產(chǎn)品品質(zhì)更好。

(  ×  )540. 利用酵母菌釀酒時(shí)，若檢測(cè)到活菌數(shù)量適宜卻未產(chǎn)生酒精，應(yīng)添加新鮮培養(yǎng)基。

(  ×  )541. 利用乳酸菌制作泡菜時(shí)，若因操作不當(dāng)泡菜腐爛，原因是罐口密閉缺氧，抑制了乳酸菌的生長(zhǎng)繁殖。

(  ×  )542. 利用櫻桃番茄進(jìn)行果酒果醋發(fā)酵時(shí)，先供氧進(jìn)行果醋發(fā)酵，然后隔絕空氣進(jìn)行果酒發(fā)酵。

(  √  )543. 泡菜腌制利用了乳酸菌的乳酸發(fā)酵。

(  √  )544. 條件適宜時(shí)醋酸菌可將葡萄汁中的糖分解成醋酸。

(  ×  )545. 向腐乳坯表面勤噴水，有利于毛霉菌絲的生長(zhǎng)。

(  ×  )546. 亞硝酸鹽不會(huì)危害健康，而且還有防腐的作用，所以在食品中應(yīng)多加一些以延長(zhǎng)食品的保質(zhì)期。

(  ×  )547. 用酵母菌發(fā)酵釀制果酒，應(yīng)等待發(fā)酵停止后，用堿性重鉻酸鉀檢測(cè)發(fā)酵液中酒精的產(chǎn)生。

(  ×  )548. 用葡萄制作果醋時(shí)，若先通入空氣再密封發(fā)酵可以增加醋酸含量提高品質(zhì)。

(  √  )549. 在果酒發(fā)酵后期擰開(kāi)瓶蓋的間隔時(shí)間可延長(zhǎng)。

(  √  )550. 制作腐乳時(shí)，裝壇階段加入料酒，可有效防止雜菌污染。

(  ×  )551. 制作果醋時(shí)，葡萄先去除枝梗，再?zèng)_洗多次。

(  √  )552. 制作果醋時(shí)，通氧不足或溫度過(guò)低會(huì)使發(fā)酵受影響。

(  ×  )553. 制作果醋時(shí)，要適時(shí)通過(guò)充氣口進(jìn)行充氣是為防止發(fā)酵時(shí)產(chǎn)生的CO2氣體過(guò)多而引起發(fā)酵瓶的爆裂。

(  √  )554. 制作果酒時(shí)，適當(dāng)加大接種量可以提高發(fā)酵速率、抑制雜菌生長(zhǎng)繁殖。

專(zhuān)題二 微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用

(  ×  )555. 倒平板時(shí)，應(yīng)將打開(kāi)的皿蓋放到一邊，以免培養(yǎng)基濺落到皿蓋上。

(  ×  )556. 高壓滅菌加熱結(jié)束時(shí)，打開(kāi)放氣閥使壓力表指針回到零后，開(kāi)啟鍋蓋。

(  ×  )557. 觀察菌落的特征可以用來(lái)進(jìn)行菌種的鑒定。

(  √  )558. 獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止雜菌污染。

(  ×  )559. 將接種后的培養(yǎng)基和一個(gè)未接種的培養(yǎng)基都放入37℃恒溫箱的目的是對(duì)比觀察培養(yǎng)基有沒(méi)有被微生物利用。

(  ×  )560. 利用稀釋涂布平板法對(duì)細(xì)菌計(jì)數(shù)時(shí)需借助于顯微鏡。

(  ×  )561. 培養(yǎng)微生物時(shí)，培養(yǎng)基分裝到培養(yǎng)皿后進(jìn)行滅菌。接種后置于恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，每隔一周觀察一次。

(  ×  )562. 平板劃線法分離不同的微生物時(shí)，要采用不同的稀釋度。

(  ×  )563. 平板劃線法和稀釋涂布平板法都可用于純化微生物和微生物計(jì)數(shù)。

(  ×  )564. 平板劃線法是將不同稀釋度的菌液通過(guò)接種環(huán)在固定培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作。

(  √  )565. 平板劃線時(shí)，轉(zhuǎn)換劃線角度后需灼燒接種環(huán)再進(jìn)行劃線。

(  ×  )566. 平板培養(yǎng)基配制流程為 ：計(jì)算稱(chēng)量→溶化（包括瓊脂）→調(diào)節(jié)pH→倒平板→滅菌→（冷卻后）倒置平板；接種后，放在二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。

(  ×  )567. 透明圈是剛果紅和纖維素形成的復(fù)合物，可根據(jù)是否出現(xiàn)透明圈來(lái)判斷有無(wú)纖維素分解菌。

(  ×  )568. 為了防止污染，接種環(huán)經(jīng)火焰滅菌后應(yīng)趁熱快速挑取菌落。

(  √  )569. 用記號(hào)筆標(biāo)記培養(yǎng)皿中菌落時(shí)，應(yīng)標(biāo)記在皿底上。

(  ×  )570. 植物組織培養(yǎng)時(shí)，接種后的培養(yǎng)皿須放在光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

專(zhuān)題三 植物的組織培養(yǎng)技術(shù)

(  ×  )571. 胡蘿卜的韌皮部細(xì)胞通過(guò)組織培養(yǎng)，能發(fā)育成新的植株，說(shuō)明新植株的形成是細(xì)胞分裂和分化的結(jié)果。

(  √  )572. 培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素影響愈傷組織的生長(zhǎng)和分化。

(  ×  )573. 同一株綠色開(kāi)花植物不同部位的細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)獲得的愈傷組織基因相同。

(  √  )574. 外植體（離體器官或組織的細(xì)胞）都必須通過(guò)脫分化才能形成愈傷組織。

(  √  )575. 影響花藥培養(yǎng)的主要因素是材料的選擇與培養(yǎng)基的組成。

(  √  )576. 植物組織培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)基中添加蔗糖的目的是提供營(yíng)養(yǎng)。

(  ×  )577. 植物組織培養(yǎng)是指愈傷組織培養(yǎng)成植株。

專(zhuān)題四 酶的研究與應(yīng)用

(  ×  )578. 多酶片中的胃蛋白酶位于片劑的核心層。

(  ×  )579. 固定化細(xì)胞可以催化各種反應(yīng)底物的一系列反應(yīng)，既能與反應(yīng)物充分接觸，又能與產(chǎn)物分離。

(  √  )580. 進(jìn)行酵母細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)，為看清計(jì)數(shù)板上的網(wǎng)格線，需將視野適當(dāng)調(diào)暗。

(  √  )581. 利用血球計(jì)數(shù)板可以統(tǒng)計(jì)培養(yǎng)液中酵母菌的數(shù)量。

(  √  )582. 酶解法和吸水漲破法常用于制備微生物的胞內(nèi)酶。

(  ×  )583. 棉織物不能使用添加纖維素酶的洗衣粉進(jìn)行洗滌。

(  √  )584. 蘋(píng)果泥的數(shù)量也能夠影響果汁的產(chǎn)量。

(  ×  )585. 生產(chǎn)果汁時(shí)添加果膠酶的數(shù)量越多，果汁產(chǎn)量也越多。

(  √  )586. 酸堿度和溫度是通過(guò)影響酶來(lái)影響果汁產(chǎn)量的。

(  ×  )587. 透析、電泳和酸解等方法常用于酶的分離與純化。

專(zhuān)題五 DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)

(  ×  )588. DNA粗提取時(shí)，洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度。

(  ×  )589. DNA分子經(jīng)PCR反應(yīng)循環(huán)一次后，新合成的那條子鏈的脫氧核苷酸序列應(yīng)與模板母鏈相同。

(  √  )590. DNA絲狀粘稠物不再增加時(shí)，NaCl的濃度相當(dāng)于0.14mol/l。

(  √  )591. PCR呈指數(shù)擴(kuò)增DNA片段是因?yàn)樯弦惠喎磻?yīng)的產(chǎn)物可作為下一輪反應(yīng)的模板。

(  √  )592. 常溫下菜花勻漿中有些酶類(lèi)會(huì)影響DNA提取。

(  ×  )593. 蛋白質(zhì)在電場(chǎng)中可以向與其自身所帶電荷相同的電極方向移動(dòng)。

(  √  )594. 分離和提取血紅蛋白時(shí)，如果紅色帶均勻一致的移動(dòng)，說(shuō)明色譜柱制作成功。

(  ×  )595. 紅細(xì)胞釋放出血紅蛋白只需要加入蒸餾水即可。

(  √  )596. 若PCR反應(yīng)中只有一個(gè)DNA片段作為模板，30次循環(huán)后，產(chǎn)物中大約有230個(gè)DNA片段。

(  ×  )597. 將DNA絲狀物放入二苯胺試劑中沸水浴后冷卻變藍(lán)。

(  ×  )598. 進(jìn)行DNA粗提取和鑒定的實(shí)驗(yàn)時(shí)，加入洗滌劑后用力進(jìn)行快速、充分的研磨。

(  ×  )599. 進(jìn)行DNA粗提取和鑒定的實(shí)驗(yàn)時(shí)，若實(shí)驗(yàn)材料為植物細(xì)胞，破碎細(xì)胞時(shí)要加入一定量的洗滌劑和食鹽，加入食鹽的目的是分離DNA和蛋白質(zhì)。

(  ×  )600. 利用二苯胺試劑鑒定細(xì)胞提取物，若產(chǎn)生藍(lán)色變化即表明有RNA存在。

(  √  )601. 提取組織DNA是利用不同化合物在溶劑中的溶解度的差異。

(  ×  )602. 析出DNA粘稠物時(shí)，加蒸餾水可同時(shí)降低DNA和蛋白質(zhì)的溶解度，兩者均可析出。

(  ×  )603. 用玻璃棒緩慢攪拌濾液會(huì)導(dǎo)致DNA獲得量減少。

(  ×  )604. 在向溶解DNA的NaCl溶液中，不斷加入蒸餾水的目的是減小雜質(zhì)的溶解度，加快雜質(zhì)的析出。

專(zhuān)題六 植物有效成分的提取

(  √  )605. 萃取法提取出的胡蘿卜素粗品可通過(guò)紙層析法進(jìn)行鑒定，原理是石油醚中丙酮使色素溶解，并彼此分離的擴(kuò)散速度不同。

(  √  )606. 萃取胡蘿卜素的過(guò)程中應(yīng)該避免明火加熱，采用水浴加熱。

(  √  )607. 胡蘿卜是提取天然β-胡蘿卜素的原料。

(  ×  )608. 胡蘿卜素是一種化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，溶于水，不溶于乙醇的物質(zhì)。

(  √  )609. 提取胡蘿卜素時(shí)，若用酒精代替石油醚萃取將會(huì)導(dǎo)致胡蘿卜素提取率降低；提取胡蘿卜素后，干燥過(guò)程中時(shí)間不能太長(zhǎng)，溫度不能太高。

(  √  )610. 微生物的發(fā)酵生產(chǎn)是工業(yè)提取β-胡蘿卜素的方法之一。

(  √  )611. 為了防止加熱時(shí)，有機(jī)溶劑的揮發(fā)，還需要在加熱瓶口安裝冷凝回流裝置。

選修三 現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題

基因工程

(  ×  )612. DNA連接酶的作用是通過(guò)氫鍵將兩個(gè)黏性末端的堿基連接起來(lái)。

(  ×  )613. DNA探針可用于檢測(cè)苯丙酮尿癥和21三體綜合征。

(  ×  )614. E.coli DNA連接酶既可連接平末端，又可連接黏性末端。

(  ×  )615. PCR的每個(gè)循環(huán)一般依次經(jīng)過(guò)變性、復(fù)性、延伸三步。變性過(guò)程破壞DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵，也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)。

(  ×  )616. PCR的每個(gè)循環(huán)一般依次經(jīng)過(guò)變性、延伸、復(fù)性三步。在延伸過(guò)程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸。

(  ×  )617. PCR技術(shù)在第二輪循環(huán)產(chǎn)物中開(kāi)始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段。

(  ×  )618. 采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測(cè)外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)。

(  √  )619. 大腸桿菌質(zhì)粒標(biāo)記基因中腺嘌呤與尿嘧啶含量相等。

(  ×  )620. 當(dāng)目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，便可以穩(wěn)定維持和表達(dá)其遺傳特性了。

(  ×  )621. 基因工程需對(duì)基因進(jìn)行操作，蛋白質(zhì)工程不對(duì)基因進(jìn)行操作，并且完全不同于基因工程。

(  ×  )622. 檢測(cè)到受體細(xì)胞含有目的基因就標(biāo)志著基因工程操作的成功。

(  √  )623. 將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植（克?。梢垣@得多個(gè)具有外源基因的后代。

(  ×  )624. 目的基因必須整合到受體細(xì)胞的DNA中才能復(fù)制。

(  √  )625. 人工合成法獲得的人胰島素基因與細(xì)胞內(nèi)該基因的堿基排列順序可能不相同。

(  √  )626. 人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原無(wú)生物活性。

(  √  )627. 通常用顯微注射法將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫鸭?xì)胞。

(  ×  )628. 限制性核酸內(nèi)切酶只在獲得目的基因時(shí)使用。

(  ×  )629. 以蛋白質(zhì)的氨基酸序列為依據(jù)合成的目的基因與原基因的堿基序列相同。

(  √  )630. 載體的作用是攜帶目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞中，使之穩(wěn)定存在并表達(dá)。

(  ×  )631. 載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細(xì)胞和促進(jìn)目的基因的表達(dá)。

(  √  )632. 質(zhì)粒是小型環(huán)狀DNA分子，是基因工程常用的載體。

細(xì)胞工程

(  ×  )633. 二倍體植株的花粉經(jīng)脫分化與再分化后得到穩(wěn)定遺傳的植株。

(  ×  )634. 莖尖細(xì)胞具有很強(qiáng)的分裂能力，離體培養(yǎng)時(shí)不需要脫分化即可培養(yǎng)成完整的植株。

(  ×  )635. 利用物理法或化學(xué)法，可以誘導(dǎo)兩個(gè)植物細(xì)胞直接融合。

(  ×  )636. 利用細(xì)胞工程技術(shù)，將兩種二倍體植物的花粉進(jìn)行細(xì)胞雜交，可獲得二倍體可育植株。

(  √  )637. 棉花根尖細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)形成幼苗能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性。

(  ×  )638. 培養(yǎng)植物細(xì)胞必須先用纖維素酶和果膠酶處理去除細(xì)胞壁。

(  √  )639. 通過(guò)基因工程培育轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)水稻經(jīng)過(guò)愈傷組織階段。

(  ×  )640. 一株月季不同部位的細(xì)胞培養(yǎng)獲得的植株基因型完全相同。

(  ×  )641. 用纖維素酶和果膠酶水解法獲得的植物原生質(zhì)體失去了全能性。

(  ×  )642. 愈傷組織是再分化后形成的一團(tuán)有特定結(jié)構(gòu)和功能的薄壁細(xì)胞。

(  √  )643. 再生出細(xì)胞壁是原生質(zhì)體融合成功的標(biāo)志。

(  ×  )644. 在誘導(dǎo)離體菊花莖段形成幼苗的過(guò)程中，不會(huì)發(fā)生細(xì)胞的增殖和分化。

(  ×  )645. 植物的每個(gè)細(xì)胞在植物體內(nèi)和體外都能表現(xiàn)出細(xì)胞的全能性。

(  √  )646. 植物耐鹽突變體可通過(guò)添加適量NaCl的培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選而獲得。

(  √  )647. 植物體細(xì)胞雜交和單克隆抗體的制備過(guò)程中都需要對(duì)融合后的細(xì)胞進(jìn)行篩選。

(  ×  )648. 植物體細(xì)胞雜交就是指不同種植物原生質(zhì)體融合的過(guò)程，原理是膜的流動(dòng)性，植物體細(xì)胞融合成功的標(biāo)志是細(xì)胞膜的融合。

(  ×  )649. 植物體細(xì)胞雜交時(shí)原生質(zhì)體先進(jìn)行脫分化處理，再誘導(dǎo)融合，得到的雜種細(xì)胞需經(jīng)組織培養(yǎng)才能獲得雜種植株。

(  ×  )650. 植物細(xì)胞工程和動(dòng)物細(xì)胞工程都可以培育出新個(gè)體，這體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性。

(  ×  )651. 植物細(xì)胞在組織培養(yǎng)過(guò)程中染色體數(shù)目始終保持不變。

(  √  )652. 植物愈傷組織的形成和雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)都與細(xì)胞分裂有關(guān)。

(  ×  )653. 植物組織培養(yǎng)中，外植體可以來(lái)自于植物的任何細(xì)胞。

(  ×  )654. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的目的只是為了獲得有特殊基因突變的細(xì)胞，培養(yǎng)過(guò)程中需要多次使用胰蛋白酶處理。

(  ×  )655. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%CO2的恒溫箱中培養(yǎng)，CO2的作用是刺激細(xì)胞呼吸。

(  ×  )656. 利用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)或植物組織培養(yǎng)技術(shù)，均可獲得完整生物體。

(  √  )657. 培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞要用胰蛋白酶處理動(dòng)物組織以獲得單個(gè)細(xì)胞。

(  √  )658. “多莉”綿羊的性狀與供核綿羊不完全相同。

(  √  )659. 動(dòng)物細(xì)胞融合不同于原生質(zhì)體融合的誘導(dǎo)因素是滅活病毒。

(  √  )660. 經(jīng)細(xì)胞核移植培育出的新個(gè)體只具有一個(gè)親本的遺傳性狀。

(  ×  )661. 淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞屬于有性生殖范疇，不屬于克隆。

(  ×  )662. 體細(xì)胞雜交技術(shù)可用于克隆動(dòng)物和制備單克隆抗體。

(  ×  )663. 單克隆抗體技術(shù)的原理是細(xì)胞全能性。

(  √  )664. 篩選產(chǎn)生抗體的雜交瘤細(xì)胞需要使用特定的選擇性培養(yǎng)基。

(  √  )665. 為了獲得單克隆抗體，可以將篩選出的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)或注射到小鼠體內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)。

(  √  )666. 小鼠骨髓瘤細(xì)胞和經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞融合可用于制備單克隆抗體。

(  ×  )667. 制備單克隆抗體時(shí)用選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，融合細(xì)胞均能生長(zhǎng)，未融合細(xì)胞均不能生長(zhǎng)，篩選出單個(gè)雜交瘤細(xì)胞可分泌多種特異性抗體。

(  ×  )668. 胰島素基因?qū)氪竽c桿菌細(xì)胞后大量擴(kuò)增，不屬于克隆范疇。

課本實(shí)驗(yàn)

觀察實(shí)驗(yàn)

(  ×  )669. 觀察人口腔上皮細(xì)胞中的DNA和RNA分布時(shí)，用甲基綠-吡羅紅混合液染色，細(xì)胞內(nèi)染成綠色的面積顯著大于染成紅色的面積，而使用鹽酸處理染色質(zhì)能促進(jìn)DNA與吡羅紅結(jié)合。

(  ×  )670. 將洋蔥表皮放入0.3g/ml蔗糖溶液中，水分交換平衡后制成裝片觀察質(zhì)壁分離過(guò)程。

(  ×  )671. 將洋蔥表皮分別置于0.2 g/ml和0.3 g/ml蔗糖溶液中，觀察并比較細(xì)胞質(zhì)壁分離的情況，預(yù)期結(jié)果是在0.2 g/ml蔗糖溶液中洋蔥表皮細(xì)胞質(zhì)壁分離現(xiàn)象更明顯。

(  ×  )672. 利用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板時(shí)，蓋蓋玻片之前，應(yīng)用吸管直接向計(jì)數(shù)室滴加樣液。

(  √  )673. 若比較有絲分裂細(xì)胞周期不同時(shí)期的時(shí)間長(zhǎng)短，可通過(guò)“觀察多個(gè)裝片、多個(gè)視野的細(xì)胞并統(tǒng)計(jì)”以減少實(shí)驗(yàn)誤差。

(  √  )674. 鹽酸能改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞，同時(shí)使染色質(zhì)中的DNA與蛋白質(zhì)分離，有利于DNA與染色劑結(jié)合。

(  ×  )675. 用高倍顯微鏡觀察黑藻葉片細(xì)胞，葉綠體在細(xì)胞內(nèi)是均勻分布的。

(  √  )676. 用甲基綠－吡羅紅染色，可觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布。

(  √  )677. 用健那綠（詹納斯綠B）染色觀察動(dòng)物細(xì)胞中的線粒體時(shí)，必須保持細(xì)胞活性。

(  ×  )678. 用顯微鏡觀察洋蔥根尖裝片時(shí)，需保持細(xì)胞活性以便觀察有絲分裂過(guò)程。

(  √  )679. 用顯微鏡觀察裝片，在10倍物鏡下觀察到的圖像清晰、柔和，若再直接轉(zhuǎn)換至40倍物鏡觀察時(shí)，則除調(diào)節(jié)細(xì)調(diào)節(jié)器外，還需要調(diào)用凹面鏡(或調(diào)高亮度)、放大光圈。

(  √  )680. 用紫色洋蔥鱗片葉外表皮不同部位觀察到的質(zhì)壁分離程度可能不同。

(  ×  )681. 紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞中細(xì)胞核在普通光學(xué)顯微鏡下清晰可見(jiàn)。

鑒定提取實(shí)驗(yàn)

(  √  )682. 從新鮮菠菜葉提取葉綠體色素，發(fā)現(xiàn)提取液明顯偏黃綠色，最可能的原因是沒(méi)加入碳酸鈣。

(  ×  )683. 鑒定蛋白質(zhì)時(shí)，應(yīng)將雙縮脲試劑A液和B液混合以后再加入待檢組織樣液中。

(  ×  )684. 水浴加熱條件下，蔗糖與斐林試劑發(fā)生作用生成磚紅色沉淀。

(  ×  )685. 探究酵母菌種群數(shù)量變化，應(yīng)設(shè)空白對(duì)照排除無(wú)關(guān)變量干擾。

(  ×  )686. 糖原組成單位是葡萄糖，主要功能是提供能量，與斐林試劑反應(yīng)呈現(xiàn)磚紅色。

(  ×  )687. 為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，必須在堿性條件下進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)是利用重鉻酸鉀檢測(cè)酵母菌培養(yǎng)液中的酒精。

(  ×  )688. 葉綠體色素濾液細(xì)線浸入層析液，可導(dǎo)致濾紙條上色素帶重疊。

(  √  )689. 在葉綠體色素提取實(shí)驗(yàn)中，在95%乙醇中加入無(wú)水Na2CO3后可提高色素的溶解度（2013·重慶，3D）。

(  ×  )690. 紙層析法分離葉綠體色素的實(shí)驗(yàn)結(jié)果（如下圖）表明，Ⅳ為葉綠素a，其在層析液中溶解度最低。

(  √  )691. 組織切片上滴加蘇丹III染液，顯微鏡觀察有橘黃色顆粒說(shuō)明有脂肪。

(  ×  )692. 組織樣液中滴加斐林試劑，不產(chǎn)生磚紅色沉淀說(shuō)明沒(méi)有還原糖。

探究實(shí)驗(yàn)

(  ×  )693. 對(duì)酵母菌計(jì)數(shù)時(shí)，用吸管吸取培養(yǎng)液滴滿(mǎn)血球計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)室及其四周邊緣，輕輕蓋上蓋玻片后即可鏡檢。

(  ╳ )694. 對(duì)照實(shí)驗(yàn)一般要設(shè)置對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組，在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中除了要觀察的變量外，其他變量都應(yīng)當(dāng)始終保持相同。

(  √  )695. 番茄幼苗在缺鎂培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間后，與對(duì)照組相比，其葉片光合作用強(qiáng)度下降的原因是光反應(yīng)強(qiáng)度降低，暗反應(yīng)強(qiáng)度降低。

(  √  )696. 富蘭克林和威爾金斯對(duì)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立也作出了巨大的貢獻(xiàn)。

(  ×  )697. 赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，證明了DNA 的半保留復(fù)制。

(  ×  )698. 檢測(cè)酵母菌培養(yǎng)過(guò)程中是否產(chǎn)生CO2，可判斷其呼吸方式。

(  ×  )699. 將未施用IAA的植株除去部分芽和幼葉，會(huì)導(dǎo)致側(cè)根數(shù)量增加。

(  √  )700. 某突變系肥胖小鼠中發(fā)現(xiàn)一新的肥胖基因，為確定其遺傳方式，需進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)材料應(yīng)為純合肥胖小鼠和純合正常小鼠，雜交方法為正反交。

(  ×  )701. 若探究溫度和pH對(duì)酶活性的影響，選用材料與試劑：前者為過(guò)氧化氫溶液、新鮮的肝臟研磨液，而后者為新制的蔗糖酶溶液、可溶性淀粉溶液、碘液。

(  √  )702. 探究唾液淀粉酶最適pH的實(shí)驗(yàn)中，先將每一組溫度控制在37℃。

(  ×  )703. 探索2，4－D促進(jìn)插條生根的最適濃度時(shí)，通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)確定濃度范圍可減少實(shí)驗(yàn)誤差。

(  ×  )704. 探索淀粉酶對(duì)淀粉和蔗糖的專(zhuān)一性作用時(shí)，可用碘液替代斐林試劑進(jìn)行鑒定。

(  ×  )705. 為研究赤霉素（GA）和生長(zhǎng)素（IAA）對(duì)植物生長(zhǎng)的影響，應(yīng)設(shè)置兩個(gè)對(duì)照組。

(  ×  )706. 用兩種不同濃度2，4－D溶液分別處理月季插條形態(tài)學(xué)下端，觀察并比較扦插后的生根數(shù)，預(yù)期結(jié)果是低濃度2，4－D處理的插條生根數(shù)總是更多。

(  √  )707. 在實(shí)驗(yàn)探究過(guò)程中，可通過(guò)多組重復(fù)實(shí)驗(yàn)減少實(shí)驗(yàn)結(jié)果的誤差。

模擬調(diào)查實(shí)驗(yàn)

(  √  )708. 漏斗內(nèi)溶液（S1）和漏斗外溶液（S2）為兩種不同濃度的蔗糖溶液，漏斗內(nèi)外起始液面一致。滲透平衡時(shí)的液面差為Δh，此時(shí)S1濃度大于S2濃度（2013·江蘇，27節(jié)選）。

(  √  )709. 某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析。

(  ×  )710. 某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究。

(  √  )711. 調(diào)查并比較同一地段甲區(qū)(腐殖質(zhì)較豐富)和乙區(qū)(腐殖質(zhì)不豐富)土壤中小動(dòng)物豐富度，預(yù)期結(jié)果是甲區(qū)土壤中小動(dòng)物豐富度更高。

(  √  )712. 調(diào)查人群中紅綠色盲發(fā)生率時(shí)，調(diào)查足夠大的群體，隨機(jī)取樣并統(tǒng)計(jì)有助于減少實(shí)驗(yàn)誤差。

(  ×  )713. 調(diào)查人群中某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選擇有遺傳病史的家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)。

(  ×  )714. 在“探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系”實(shí)驗(yàn)中，計(jì)算紫紅色區(qū)域的體積與整個(gè)瓊脂塊的體積之比，能反映NaOH進(jìn)入瓊脂塊的速率。