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【基因檢測】血栓重則猝死,輕則癱瘓,你的用藥精準嗎?

 ╰*月朦朧*╯ 2021-04-30

    血栓性疾病是一種常見的心腦血管疾病,包括血栓形成和血栓栓塞兩種病理過程,是由指循環(huán)血液中的有形成分在心臟或血管內形成異常血凝塊的過程。具有發(fā)病率高、發(fā)病年輕化、癥狀重、易復發(fā)及家族遺傳性等特點。

我國因血栓性疾病導致的死亡

已占全球總死亡人數的51%

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遠超過腫瘤、傳染性疾病、呼吸系統(tǒng)疾病等造成的死亡,血栓難以檢查,隱蔽性高,一旦發(fā)病重則猝死,輕則導致終身癱瘓!因此被稱為無形的殺手。

有研究表明,

血小板過度活化

和凝血系統(tǒng)激活

是血栓形成和血栓栓塞過程中

起決定作用的兩個重要環(huán)節(jié)!

在血栓形成及血栓性疾病的發(fā)生、發(fā)展中起到重要作用,兩者在體內密切聯系,凝血系統(tǒng)激活后產生的凝血酶是強有力的血小板活化因子,血小板活化后又促進凝血過程。

    氯吡格雷是目前臨床上廣泛使用的抗血小板藥物之一,主要用于治療動脈粥樣硬化疾病、急性冠狀動脈綜合征和血小板并發(fā)癥等。用于預防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動脈循環(huán)障礙疾病,如近期發(fā)作的腦卒中、心肌梗死和確診的外周動脈疾病。

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對抗血栓

服用氯吡格雷藥品

和CYP2C19基因

有啥關系?

是不是覺的頭暈

一點都不難懂哦!

小編幫你摘錄重點啦~

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氯吡格雷是一種前體藥,需要在肝臟中轉化成有活性的形式,才能發(fā)揮其抗血小板作用。

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CYP2C19基因是參與氯吡格雷藥物活化的重要的代謝酶之一。

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 CYP2C19 基因,是引起氯吡格雷藥物代謝能力重要原因之一。

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在服用上述藥物前對基因CYP2C19進行檢測,可以判斷CYP2C19酶對藥物代謝的能力,幫助臨床醫(yī)生調整患者用藥劑量。

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質子泵抑制劑及其基因檢測的用途

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目前國內外指南,均推薦 PPI 作為防治抗血小板藥物所致消化道損傷的首選藥物,臨床上氯吡格雷和質子泵阻滯劑聯用很普遍,而 PPI 主要是通過肝藥酶細胞色素 P450 代謝,參與 PPIs 代謝的主要為 CYP2C19 和 CYP3A4,以 CYP2C19 所占的比例大,與氯吡格雷有相同代謝途徑,合用時會產生藥酶競爭性作用,影響氯吡格雷藥效。

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質子泵抑制劑預防性應用專家共識(2018)指出:有大量證據證明了CYP2C19變異對PPIs的影響及其在個體化PPI治療中的潛在作用,CYP2C19基因多態(tài)性檢測指導PPIs個體化用藥可能會越來越普遍,并有望改善臨床結果,最小化PPIs相關的副作用。

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CYP2C19酶基因如何檢測?

提示:抽血時無需空腹,保持正常飲食作息即可

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檢測適用人群:

血栓性疾病患者

胃酸分泌過多患者

胃食道逆流患者

幽門螺旋桿菌治療患者

咨詢科室: 

氯吡格雷: 心臟內科、神經內科

質子泵抑制劑: 消化內科、耳鼻喉科

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