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文獻導讀 這是一項CENTER-TBI研究,作者對顱腦創(chuàng)傷患者急性腎功能損傷的發(fā)病率,危險因素,和對預后的影響進行了研究,相關(guān)結(jié)果發(fā)表在2021年1月的Neurological critical care上。 DOI: 10.1097/CCM.0000000000004673 概述 急性腎損傷(AKI)是一種復雜的綜合征,常見于危重病人,具有很高的死亡率。既往研究報告的創(chuàng)傷患者AKI的發(fā)生率存在巨大的差異,從13%到50%不等,這可能與不同研究的病例組合不同有關(guān)。最近的一項meta分析納入了24項觀察性研究,包括25182名患者,結(jié)果提示24%的入住ICU創(chuàng)傷患者合并AKI,其中10%需要持續(xù)性腎臟替代治療(CRRT)。但是納入這項meta分析的研究總體質(zhì)量不高,而且具有顯著的異質(zhì)性。一般創(chuàng)傷患者AKI發(fā)病率仍存在爭議,而且目前沒有關(guān)于TBI患者AKI發(fā)病率,危險因素的準確數(shù)據(jù)。因此,本研究旨在評估TBI患者AKI的發(fā)生率和發(fā)生時間、相關(guān)的獨立危險因素以及AKI與患者預后的關(guān)系。 方法 這是一項CENTER-TBI的相關(guān)研究,CENTER-TBI是前瞻性,多中心,觀察性,縱向隊列研究,涉及歐洲65個中心的4509名患者。 納入標準:1.TBI后24小時內(nèi)入住ICU;2.ICU住院時間(LOS)超過72小時;3.入住ICU后的1周至少兩次測量患者的血清肌酐(SCr)。 排除標準:1.沒有入住CENTER-TBI研究納入的ICU,2.早期(≤72小時)死亡或出院;2.患者發(fā)病前已存在嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病;3.入住ICU后的1周血清肌酐監(jiān)測少于2次。 AKI 分期 AKI1期:在48h內(nèi),肌酐水平升至基線的1.5-1.9倍,或升高超過0.3 mg/dL AKI2期:肌酐水平是基線的2-2.9倍 AKI3期:肌酐水平是基線的3倍以上,或超過4 mg/dL,或需要腎臟替代治療。 預后 使用6個月時的GOSE評分來評估患者的功能預后,研究人員通過面診,電話回訪,或郵寄問卷獲得患者6個月的預后狀況。所有的評估者均接受GOSE的評分培訓,GOSE小于5分被定義為預后不佳,反之為預后良好,我們同時評估了患者ICU的死亡率。 結(jié)果 150例(12%)患者入住ICU后1周內(nèi)發(fā)生了AKI,其中100例(8%)為AKI1期,14例(1%)為AKI2期,36例3%為AKI3期。AKI發(fā)生時間的中位數(shù)為2天(四分位間距[IQR] 1–4 d)
討論分析 本研究是目前最廣泛的前瞻性觀察研究,對ICU收治的重型顱腦損傷患者進行前瞻性隊列研究。結(jié)果提示AKI影響12%的TBI患者,發(fā)生在入住ICU早期,但很少需要RRT。AKI的發(fā)生與既往腎臟病史、胰島素依賴型糖尿病、TBI的嚴重程度以及滲透治療有關(guān)。AKI對ICU死亡率和6個月時的死亡率及神經(jīng)功能預后有重要影響。此項研究的局限值得關(guān)注,首先,根據(jù)KDIGO標準,AKI的定義是基于SCr與基線比值。但在我們的數(shù)據(jù)庫中,危重患者在開始和入住ICU之前沒有SCr值,使用入院SCr可能會導致偏倚,因為一些患者在入院時可能已經(jīng)有腎臟損傷。第二,由于缺少關(guān)于每小時尿量的信息,我們不得不僅使用SCr標準,這可能導致對AKI發(fā)病率的估計不足。第三,缺少一些重要的數(shù)據(jù)(如乳酸、腦疝等并發(fā)癥,血管活性藥物使用),這與評估AKI不是CENTER-TBI的主要目的有關(guān)。最后,本研究旨在評價各因素之間的關(guān)聯(lián)性,但這并不意味著因果關(guān)系。 研究結(jié)論 急性腎損傷是腦外傷后的早期的現(xiàn)象,發(fā)病率在12%。其發(fā)生對患者6個月的死亡率和神經(jīng)系統(tǒng)預后顯著相關(guān)。ICU住院期間使用滲透療法可能是一個可干預的危險因素。 |
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