文獻(xiàn)題目：《人參皂甙Rg3和核糖核酸酶抑制因子轉(zhuǎn)基因?qū)π∈蠛谏亓龅囊种谱饔醚芯俊?br>

文獻(xiàn)來源：《中華腫瘤雜志》

文獻(xiàn)作者：劉基巍 陳俊霞 于麗華 田余祥 崔秀云 燕秋 富力

研究目的：觀察人參皂甙Rg3和核糖核酸酶抑制因子(RI)轉(zhuǎn)基因?qū)π∈驜16黑色素瘤肺轉(zhuǎn)移的抑制作用和影響，探討人參皂甙Rg3和RI抗腫瘤生長和轉(zhuǎn)移作用的分子機(jī)制。

研究方法：制備轉(zhuǎn)RI基因的B16黑色素瘤肺轉(zhuǎn)移小鼠模型，對野生型對照組(W組) 、空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組(B組)和RI轉(zhuǎn)基因組(RI組以及給予Rg3的野生型對照組( Rg3/ W組) 、空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組(Rg3/ B組) 和RI轉(zhuǎn)基因組(Rg3/ RI組)中, 荷瘤小鼠肺重量、腫瘤轉(zhuǎn)移灶數(shù)目、生存期和腫瘤組織微血管密度進(jìn)行檢測和分析。

研究結(jié)論：人參皂甙Rg3可增強(qiáng)RI轉(zhuǎn)基因?qū)π∈蠛谏亓龇无D(zhuǎn)移的抑制作用，人參皂甙Rg3和RI基因在抗腫瘤生長、轉(zhuǎn)移及血管生成方面有協(xié)同作用。

文獻(xiàn)節(jié)選：

腫瘤新血管的形成是腫瘤細(xì)胞生長、侵襲和轉(zhuǎn)移的必要條件，抑制腫瘤新血管形成是目前抗腫瘤基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用的一個(gè)熱點(diǎn)。核糖核酸酶抑制因子能與促血管生成的血管生成因子結(jié)合, 從而抑制血管生成因子的活性。有研究表明，高表達(dá)RI基因的重組質(zhì)粒pLNCX-RI對S180細(xì)胞的生長有明顯抑制作用。人參皂甙Rg3對H22小鼠肝癌、MGC胃癌的肝轉(zhuǎn)移和Wistar大鼠腸癌的腹膜轉(zhuǎn)移等動(dòng)物體內(nèi)移植腫瘤有明顯抑制作用。一些研究顯示，人參皂甙Rg3的抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用與抑制腫瘤血管生成等有關(guān)。我們利用轉(zhuǎn)RI基因的B16黑色素瘤肺轉(zhuǎn)移小鼠為實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，探討人參皂甙Rg3和RI轉(zhuǎn)基因抗黑色素瘤細(xì)胞生長、侵襲和轉(zhuǎn)移的作用及其分子機(jī)制。

近年來的研究發(fā)現(xiàn)，Rg3的抗腫瘤作用與抑制腫瘤的新生血管形成、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡和提高機(jī)體免疫力等有關(guān)。在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展過程中，分泌和產(chǎn)生多種促新生血管形成的蛋白因子，而新生血管的形成不僅為腫瘤細(xì)胞運(yùn)輸氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)，而且還為腫瘤細(xì)胞的擴(kuò)散提供了途徑，高血管密度也是轉(zhuǎn)移瘤的重要特征之一。本研究中, 我們將Rg3靜脈注射于RI轉(zhuǎn)基因處理的B16黑色素細(xì)胞瘤荷瘤小鼠。結(jié)果顯示，給予Rg3的各組和RI組的腫瘤轉(zhuǎn)移灶數(shù)目明顯減少，肺重量也降低。

研究結(jié)果表明：Rg3和RI基因均具有抗腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的作用，但聯(lián)合應(yīng)用時(shí)抑瘤效果最好，二者有協(xié)同作用。此外，Rg3能明顯延長RI轉(zhuǎn)基因小鼠的生存期，提示Rg3對延長腫瘤患者生存期有一定的意義。