（1）人類一直在尋找治療肥胖安全療法，前期研究比較多少是瘦素，但瘦素治療會(huì)帶來(lái)一系列問(wèn)題。最新文獻(xiàn)提供一種獨(dú)立瘦素促進(jìn)能力代謝的物質(zhì)-海藻糖。

（2）適應(yīng)性禁食反應(yīng)是一種有前途的代謝途徑，海藻糖是一種與α，α-1,1糖苷連接的二糖，可激活自噬以改善多種疾病模型中的病理蛋白和脂肪聚集，包括肌萎縮性側(cè)索硬化癥，病毒病和亨廷頓病以及動(dòng)脈粥樣硬化模型中的異常蛋白聚集斑塊的形成和脂肪細(xì)胞肥大。

（3）文章運(yùn)用新技術(shù)：1 間接熱量法：TSE Phenomaster，2 體外代謝主件：使Seahorse XF96分析儀Mito壓力測(cè)試套件 。

（4）結(jié)果：4.1 口服海藻糖誘導(dǎo)全身發(fā)熱

響應(yīng)海藻糖喂養(yǎng)而增強(qiáng)的生熱作用與瘦素?zé)o關(guān)

                      4.2 海藻糖通過(guò)阻斷細(xì)胞呼吸和糖酵解通量誘導(dǎo)肝細(xì)胞饑餓

海藻糖抑制肝細(xì)胞呼吸和糖酵解，誘導(dǎo)空腹反應(yīng)

                     4.3 肝細(xì)胞選擇性TFEB敲除可消除海藻糖誘導(dǎo)的體內(nèi)生熱

肝細(xì)胞選擇性TFEB敲低減弱了海藻糖誘導(dǎo)的體內(nèi)生熱作用

文章來(lái)源：Autophagy  DOI： 10.1080 / 15548627.2018.1493044

參考文獻(xiàn)：Zhang Y, Higgins CB, Mayer AL, et al. TFEB-dependent induction of thermogenesis by the hepatocyte SLC2A inhibitor trehalose. Autophagy. 2018;14(11):1959–1975.