第六章 生物藥劑學一、最佳選擇題 16、藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是 A、溶液型 B、散劑 C、膠囊劑 D、包衣片 E、混懸液 【答案】D 藥物吸收由快到慢：溶液劑＞散劑＞膠囊劑＞包衣片＞混懸劑 17、高血漿蛋白結合率藥物的特點是 A、吸收快 B、代謝快 C、排泄快 D、組織內藥物濃度高 E、與高血漿蛋白結合率的藥物合用易出現毒性反應 【答案】 E 高血漿蛋白結合率藥物的特點是一些作用于心血管系統的藥物能改變組織的血流量，如，去甲腎上腺素減少肝臟血流量，減少利多卡因在其主要代謝部位肝臟中的分布量，從而減少該藥的代謝，結果是血中利多卡因濃度增高。177頁 18.藥品代謝的主要部位是 A.胃 B.腸 C.脾 D.肝 E.腎 【答案】 D 二、配伍選擇題 【66-68】 A、 主動轉運 B、 簡單擴散 C、 易化擴散 D、 膜動轉運 E、 濾過 66、藥物借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是 67、在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是 68、藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是 【答案】ACB 【69-70】 A.皮內注射 B.皮下注射 C.肌內注射 D.靜脈注射 E.靜脈滴注 69.青霉素過敏性試驗的給藥途徑是 【答案】A 第139頁皮內注射是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于診斷與過敏試驗，注射量在0.2ml以內。 70.短效胰島素的常用給藥途徑是 【答案】B 【74-75】 A、 直腸給藥 B、 舌下給藥 C、 呼吸道給藥 D、 經皮給藥 E、 口服給藥 74、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是 75、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是 【答案】AC 四、多項選擇題 114.某藥物首過效應大，適應的制劑有 A.腸溶片 B.舌下片 C.泡騰片 D.經皮制劑 E.注射劑 【答案】BDE 四、多項選擇題 116.【題干】藥物的物理化學因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學因素有： A 溶出速 B 脂溶性度 C 胃排空速率 D 在胃腸道中的穩(wěn)定性 E 解離度 【答案】ABDE 影響藥物吸收的理化因素：1.脂溶性和解離度。2.溶出速度。3.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。（P134） 第六章 生物藥劑學一、最佳選擇題 16.以下不存在吸收過程的給藥方式是， A.肌肉注射 B.皮下注射 C.椎管給藥 D皮內注射 E，靜脈注射 答案：E 17.大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是 A.胃 B.小腸 C.盲腸 D.結腸 E.直腸 答案：B 28.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉運期間重吸收面返回門靜脈的現象是 A.零級代謝 B.首過效應 C.被動擴散 D.腎小管重吸收 E.腸肝循環(huán) 答案：E 二、配伍選擇題 【67～69】 A.濾過 B.簡單擴散 C.易化擴散 D.主動轉運 E.膜動轉運 67.借助載體，由膜 的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是 68.擴散速度取決于膜 兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉動方式是 69.借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是 答案：CBD 【70～71】 A.藥物的吸收 B.藥物的 C.藥物的代謝 D.藥物的 E.藥物的消除 70.藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是（藥物的吸收） 71.藥物從體內 答案：AB 四、多項選擇題 114.下列劑型給藥可以避免“首過效應”的有 A.注射劑 B.氣霧劑 C.口服溶液 D.舌下片 E.腸溶片 答案：ABD 第六章 生物藥劑學二、配伍選擇題 【64-65】 A.濾過 B.簡單擴散 C.主動轉運 D.易化擴散 E.膜動轉運 64.維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬（） 答案：C 【解析】主動轉運還有部位特異性，例如膽酸和維生素B2的主動轉運只在小腸上段進行，維生素B12在回腸末端部位吸收。故答案選C。 65.微粒給藥系統通過吞噬作用進入細胞的過程屬于（） 答案：E 【解析】微粒給藥系統通過吞噬作用進入細胞的過程屬于膜動轉運。故答案選E。 【66-68】 A.首過效應 B.肝腸循環(huán) C.血腦屏障 D.胎盤屏障 E.血眼屏障 66.降低口服藥物生物利用度的主要因素是（） 答案：A 【解析】藥物進入體循環(huán)前的降解或失活稱為“首過代謝”或“首過效應”。藥物的首過效應越大，藥物被代謝越多，其血藥濃度也越小，藥效受到明顯的影響。故答案選A。 67.影響藥物進入中樞神經系統發(fā)揮作用的因素是（） 答案：C 【解析】作用于中樞神經系統的藥物，需通過血-腦屏障，應具有較大的脂溶性。故答案選C。 68.影響藥物排泄，延長藥物內滯留時間的因素是（） 答案：B 【解析】有腸-肝循環(huán)的藥物在體內能停留較長時間。故答案選B。 【69-71】 A.表面活性劑 B.絡合劑 C.崩解劑 D.稀釋劑 E.粘合劑 69.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（） 答案：C 【解析】崩解劑系指促使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的輔料。故答案選C。 70.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（） 答案：A 【解析】表面活性劑系指具有很強的表面活性、加入少量就能使液體的表面張力顯著下降的物質。故答案選A. 71.若使用過量，可能導致片劑崩解遲緩的制劑輔料是（） 答案：E 【解析】增塑性物料或黏合劑使片劑的結合力過強，造成片劑崩解遲緩，故答案選E。 第六章 生物藥劑學一、最佳選擇題 17關于藥物吸收的說法，正確的是（A） A.在十二指腸由載體轉運吸收的藥物，胃排空緩，慢有利于其口服吸收 B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報 C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數小的 藥物吸收較好 D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好 E.臨床上大多數脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉運系 二、配伍選擇題 （41~-42） A.誘導效應 B.首過效應 C.抑制效應 D.肝腸循環(huán) E.生物轉化 42.經胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的講解或失活的過程稱為（B） （53~54） A.經皮給藥 B.直腸給藥 C.吸入給藥 D.口腔黏膜給藥 E.靜脈給藥 53.一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是（A） 54生物利用度最高的給藥途徑是（E） （62-63） A.腎小管分泌 B.腎小球濾過 C.腎小管重吸收 D.膽汁排泄 E.乳汁排泄 62.屬于主動轉運的腎排泄過程是（A） 63.可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是（D） （78-79） A.簡單擴散 B.濾過 C.膜動轉運 D.主動轉運 E.異化擴散 78.蛋白質和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要的吸收方式是（C） 79.細胞外的k 及細胞內的Na 可通過Na -k -ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為（D） |
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