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ST段抬高型心肌梗死的院前溶栓治療,指南教你如何做

 閑情漫步123 2019-08-08

來源:心希望快訊   

急性心肌梗死是冠心病分屬中最嚴(yán)重的類型,是危害人類健康的頭號殺手之一。急性心肌梗死發(fā)作時,大多數(shù)人都知道要立即撥打120,送到醫(yī)院放心臟支架,開通閉塞血管。然而,很少有人知道,其實溶栓也是急性心梗的重要治療方法。在一些偏遠(yuǎn)地區(qū),急性心梗患者確診后沒有條件在2h內(nèi)行PCI術(shù)時,溶栓是不可缺少的治療手段。

溶栓治療適應(yīng)證

1.對發(fā)病3 h內(nèi)的患者,溶栓治療的療效與直接PCI相似,有條件時應(yīng)盡快開始溶栓治療。(I 類  A級)

2.發(fā)病12 h 以內(nèi),預(yù)期首次就診至PCI 時間延遲大于120 min,無禁忌證者行溶栓治療。(I 類  A級)

3.發(fā)病3-12 h行溶栓治療,其療效不及直接PCI,但仍能獲益。(I類  A級)

4.發(fā)病12-24 h仍有持續(xù)或反復(fù)缺血性胸痛和持續(xù)ST段抬高,溶栓治療仍然有效。(Ⅱa類  C級)

5.擬行直接PCI 者,PCI前不行溶栓治療。(Ⅲ類  A級)

6.ST段壓低的患者(除正后壁心肌梗死或合并aVR 導(dǎo)聯(lián)ST 段抬高)不行溶栓治療。(Ⅲ類  B級)

7.STEMI發(fā)病超過12h,癥狀已緩解或消失的患者不行溶栓治療。(Ⅲ類  C級)

絕對禁忌證

1.既往顱內(nèi)出血史或未知部位的腦卒中史

2.近6個月內(nèi)有缺血性腦卒中發(fā)作

3.中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷、神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤或動靜脈畸形

4.近2個月出現(xiàn)過重大創(chuàng)傷、外科手術(shù)或頭部損傷

5.近1個月內(nèi)有胃腸道出血

6.已知原因的出血性疾?。ㄔ陆?jīng)除外)

7.明確、高度懷疑或不能排除主動脈夾層

8.24h內(nèi)接受過不可壓迫的穿刺術(shù)(如肝活檢、腰椎穿刺術(shù))

相對禁忌證

1.近6個月內(nèi)發(fā)生短暫性腦缺血發(fā)作

2.口服抗凝藥治療中

3.妊娠或產(chǎn)后1 周

4.難治性高血壓[收縮壓> 180mmHg 和( 或) 舒張壓>110mmHg

5.晚期肝臟疾病

6.感染性心內(nèi)膜炎

7.活動性消化性潰瘍

8.長時間或有創(chuàng)性心肺復(fù)蘇

溶栓方法

臨床應(yīng)用的溶栓藥物主要是特異性纖溶酶原激活劑:阿替普酶、瑞替普酶、替奈普酶和重組人尿激酶原。

1.阿替普酶(rtPA) :采取90 min 給藥法:先靜脈推注15mg,繼而30 min 內(nèi)靜脈滴注0.75 mg/kg(最大劑量不超過50 mg),其后60 min 內(nèi)再給予0.5 mg/kg(最大劑量不超過35mg)靜脈滴注。

2.瑞替普酶(rPA):10MU 緩慢靜脈注射(2 min以上),間隔30 min 同等劑量重復(fù)給藥一次。使用單獨的靜脈通路,不能與其他藥物混合給藥。

3.替奈普酶(rhTNK-tPA):16 mg/支用注射用水3 ml稀釋后5-10s靜脈注射。單次給藥,使用方便。

4.重組人尿激酶原(Pro-UK) :20 mg溶于10 ml生理鹽水,3 min內(nèi)靜脈推注,繼以30 mg 溶于90 ml生理鹽水,30 min 內(nèi)靜脈滴注。

溶栓成功的判定

1.60-90 min內(nèi)ECG 抬高的ST 段至少回落50% ;

2.CK-MB峰值提前至發(fā)病12 h -14 h 內(nèi);

3.2h 內(nèi)胸痛癥狀明顯緩解;

4.2-3 h 內(nèi)出現(xiàn)再灌注心律失常,如加速性室性自主心律、房室傳導(dǎo)阻滯等。

具備上述4項中2項及以上者,考慮再通;但第③和④兩項組合不能判定為再通。

藥物治療

1.抗血小板治療

所有無禁忌證的STEMI患者均應(yīng)立即口服水溶性阿司匹林或嚼服腸溶阿司匹林300mg(Ⅰ類,B級),繼以75-100 mg/d長期維持(Ⅰ類,A級)。STEMI靜脈溶栓患者,如年齡≤75歲,應(yīng)給予氯吡格雷300mg負(fù)荷量,以后75 mg/d,維持12個月(Ⅰ類,A級)。如年齡>75歲,則用氯吡格雷75 mg,以后75mg/d,維持12個月(Ⅰ類,A級)。

2.抗凝治療

靜脈溶栓的患者,應(yīng)至少接受48h抗凝治療(Ⅰ類,A級)。

3.抗心肌缺血

主要包括β受體阻滯劑、硝酸酯類、鈣離子拮抗劑及中成藥物麝香保心丸。近年來,以麝香保心丸為代表的中成藥物發(fā)展迅猛,有學(xué)者利用代謝組學(xué)方法鑒定出麝香保心丸的入血成分,運用基因組學(xué)和網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)研究方法從分子水平揭示了其抗心肌缺血的靶點和有關(guān)信號通路,從而闡明了其作用機制,相關(guān)研究榮獲“2018年度國家科技進步二等獎”。

4.其他

如ACEI/ARB,降脂類藥物(他?。?/span>

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