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世衛(wèi)組織剛把12種抗癌藥加入基本藥物清單,都有哪些藥?

 龍在天中 2019-07-12

藥明康德/報道

7月9日,世界衛(wèi)生組織公布了新的基本藥物和診斷方法清單。治療5種癌癥的12種抗癌藥物,被添加到最新的基本藥物清單中。

世衛(wèi)組織剛把12種抗癌藥加入基本藥物清單,都有哪些藥?

圖片來源:世衛(wèi)組織官網(wǎng)截圖

世衛(wèi)組織基本藥物清單和基本診斷方法清單屬于核心指導(dǎo)文件,可幫助各國優(yōu)先考慮在整個衛(wèi)生系統(tǒng)中應(yīng)廣泛提供并可負(fù)擔(dān)得起的重要衛(wèi)生產(chǎn)品。

世衛(wèi)組織總干事譚德塞博士說:“全球有150多個國家利用世界衛(wèi)生組織基本藥物清單來指導(dǎo)決策,根據(jù)證據(jù)和對健康的影響確定哪些藥物的性價比最高?!?/p>

這次最新添加的抗癌療法包括:

治療黑色素瘤的藥物(2種):納武利尤單抗(商品名:歐狄沃,俗稱“O藥”),用于不能切除和轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的一線單藥治療。帕博利珠單抗(商品名:可瑞達,俗稱“K藥”)為等效替代品。這是治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的藥物首次被列入世衛(wèi)組織基本藥物清單。

2014年12月,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)歐狄沃上市,用于治療晚期黑色素瘤患者。5年來,該藥已在美國、日本、歐盟在內(nèi)的超過60個國家及地區(qū)獲得批準(zhǔn),獲批適應(yīng)癥涉及黑色素瘤、轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌等9個瘤種。

世衛(wèi)組織剛把12種抗癌藥加入基本藥物清單,都有哪些藥?

▲歐狄沃獲FDA批準(zhǔn)的適應(yīng)癥一覽(圖片來源:醫(yī)藥觀瀾微信公眾號,資料來源:BMS官網(wǎng))

2018年6月,中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)歐狄沃,用于治療表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、既往接受過含鉑方案化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。

世衛(wèi)組織剛把12種抗癌藥加入基本藥物清單,都有哪些藥?

可瑞達是另一款重磅免疫治療藥物。它已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn),治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)、小細(xì)胞肺癌(SCLC)、頭頸癌、肝細(xì)胞癌(HCC)、腎癌等10多種癌癥適應(yīng)癥。

可瑞達先后于2018年7月和2019年3月獲得中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn),用于黑色素瘤和非小細(xì)胞肺癌。

世衛(wèi)組織剛把12種抗癌藥加入基本藥物清單,都有哪些藥?

不過,除了黑色素瘤以外,這兩種藥物的其他適應(yīng)癥都沒有被列入世衛(wèi)組織基本藥物清單。專家委員會指出,這兩種藥物和另一種免疫治療藥物atezolizumab在非小細(xì)胞肺癌治療領(lǐng)域的研究仍在不斷發(fā)展,還需要更多長期隨訪的數(shù)據(jù),來更好地評估獲益程度。

治療多發(fā)性骨髓瘤的藥物(4種):硼替佐米、來那度胺、沙利度胺和美法侖,用于新診斷的多發(fā)性骨髓瘤患者,包括能夠移植和不能移植的患者。這是治療多發(fā)性骨髓瘤的藥物首次被列入世衛(wèi)組織基本藥物清單。

治療肺癌的藥物(3種):厄洛替尼,用于EGFR突變陽性晚期非小細(xì)胞肺癌的一線治療。阿法替尼和吉非替尼為等效替代品。

治療前列腺癌的藥物(1種):阿比特龍用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者。

治療白血病的藥物(2種)(這些藥物也被列入兒童基本藥物清單):砷劑(口服和靜脈注射制劑),用于治療急性早幼粒細(xì)胞白血病患者。培門冬酶,被推薦用于急性淋巴細(xì)胞白血病患者的治療。

對于這次世衛(wèi)組織基本藥物清單的更新,譚德塞博士指出:“一些最新、最先進的抗癌藥物被列入清單。這有力表明,每個人都應(yīng)該獲得這些救命藥物,而不僅僅是那些能夠負(fù)擔(dān)得起的人?!?/p>

參考資料

[1] WHO. Retrieved Jul 12, 2019, from https://www./zh/news-room/detail/09-07-2019-who-updates-global-guidance-on-medicines-and-diagnostic-tests-to-address-health-challenges-prioritize-highly-effective-therapeutics-and-improve-affordable-access

[2] WHO. Retrieved Jul 12, 2019, from https://apps./iris/bitstream/handle/10665/325773/WHO-MVP-EMP-IAU-2019.05-eng.pdf

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