心血管疾病是人類最大的死亡殺手，每年造成上千萬人死亡，在中國，每年造成的死亡人數(shù)也達(dá)到了400萬。

心血管疾病大都是動(dòng)脈發(fā)生粥樣硬化所致，動(dòng)脈發(fā)生粥樣硬化主要是由于低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）先滲入了血管壁，而一直以來，人們都以為，LDL-C之所以能夠滲入血管壁，是因?yàn)檠鼙诎l(fā)生了損傷，這才給了LDL-C可乘之機(jī)。

為什么LDL-C會(huì)滲入動(dòng)脈血管壁？

人們一般認(rèn)為是由于血管內(nèi)皮細(xì)胞衰老或凋亡，以及修復(fù)能力不足等，造成了血管壁破損，從而使LDL-C被動(dòng)擴(kuò)散進(jìn)去。

也因此，將LDL-C的控制治療提到首位，如降脂治療輔之有氧運(yùn)動(dòng)以及健康綠色飲食。

但是，王藥師想和您說，這個(gè)一直以來的思維是錯(cuò)誤的！當(dāng)然，為其“量身定制”的治療方案也并不是最佳的！LDL-C滲入血管壁并不是導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的驅(qū)動(dòng)因素，其實(shí)，進(jìn)入血管壁的LDL-C，是血管內(nèi)皮細(xì)胞主動(dòng)吸收造成的！而這一最新結(jié)論由德州大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心的Philip W. Shaul教授團(tuán)隊(duì)得出并刊登在世界級(jí)權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志《自然》上。

這樣看來，抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞主動(dòng)吸收LDL-C將是有效控制動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)鍵！也是預(yù)防控制心腦血管疾病的關(guān)鍵！

那么，如何去抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞主動(dòng)吸收LDL-C？這就提到了該項(xiàng)研究中的SR-B1，一種與膽固醇運(yùn)輸有關(guān)的受體。

SR-B1有什么作用？

SR-B1可以和其他受體一樣促進(jìn)細(xì)胞吸收LDL-C，但不同的是，只有SR-B1才會(huì)使LDL-C在血管壁內(nèi)積累。

這說明，在這些受體中，SR-B1是唯一能使LDL-C進(jìn)入血管壁內(nèi)，并促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的受體。

所以，抑制動(dòng)脈粥樣硬化就可以通過敲除SR-B1受體或者開發(fā)出一種抑制SR-B1的藥物來更有效地實(shí)現(xiàn)。當(dāng)然，需要提出的是，前者已經(jīng)被否定了，因?yàn)樵擁?xiàng)研究實(shí)驗(yàn)中已經(jīng)證實(shí)，敲除SR-B1受體后，會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的動(dòng)脈粥樣硬化和早死，所以，這是不可取的。所以注意力就轉(zhuǎn)移到了開發(fā)出抑制SR-B1受體的藥物。

這應(yīng)該是心血管疾病治療史上的一個(gè)大的創(chuàng)新，如果能開發(fā)出一種抑制SR-B1受體的藥物，或一種在內(nèi)皮細(xì)胞中沉默該基因的療法，就可能減少動(dòng)脈粥樣硬化，從而降低冠狀動(dòng)脈疾病和心臟病的發(fā)生率。試想，一旦這種藥物問世，我們一邊去抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞吸收LDL-C，一邊進(jìn)行降脂治療，這樣外面的多余LDL-C進(jìn)不來，里面的LDL-C還可以通過藥物進(jìn)行有效處理，事半功倍！

不過考慮到膽固醇的運(yùn)輸利用，不只是在血管內(nèi)皮上進(jìn)行，還在身體其他組織器官上進(jìn)行。如果SR-B1受體被抑制了，對(duì)于全身正常的生理過程是不利的，這無疑對(duì)科研工作者提出了更高的要求，能不能為該受體找到起到特定抑制作用的藥物。

當(dāng)然，無論如何，這都是心腦血管疾病患者的福音！