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ACC 2019 New Orleans 導語 在ACC2019年會上，來自杜克大學的Adam DeVore教授發(fā)表了PIONEER-HF開放標簽延長期研究結(jié)果。結(jié)果顯示，隨機雙盲階段（1～8周）后開放標簽延長4周治療，依那普利組換用沙庫巴曲纈沙坦，其NT-proBNP濃度水平明顯降低，降幅達35.8％（-30.6～-40.7），但仍高于持續(xù)應用沙庫巴曲纈沙坦組；12周的嚴重臨床事件復合終點發(fā)生率（死亡率、心衰住院率及左心室輔助裝置植入率）也仍然是持續(xù)用沙庫巴曲纈沙坦組更低。 該研究結(jié)論強化PIONEER-HF研究隨機雙盲試驗階段的結(jié)果，進一步證實應用沙庫巴曲纈沙坦能夠持續(xù)降低HFrEF患者NT-proBNP濃度。針對該研究結(jié)果，中國心血管健康聯(lián)盟聯(lián)手醫(yī)映TV特別邀請浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院王建安教授進行現(xiàn)場解讀。 ACC.19 王建安教授現(xiàn)場解讀視頻 1研究回顧 2018年AHA會上公布的PIONEER-HF隨機雙盲試驗結(jié)果，顯示HFrEF患者在院內(nèi)8周的時間里，無論是NT-proBNP濃度的降低，還是嚴重臨床事件的次要復合終點，沙庫巴曲纈沙坦組均優(yōu)于依那普利組。 圖1：PIONEER-HF試驗隨機雙盲階段（1～8周）的結(jié)果 2研究結(jié)果 ACC2019公布的最新研究是在PIONEER-HF試驗隨機雙盲階段后，啟動開放標簽試驗，將依那普利組患者換用沙庫巴曲纈沙坦（轉(zhuǎn)換組），與持續(xù)應用沙庫巴曲纈沙坦的一組進行延長觀察，時間為4周?？梢钥吹?，在8到12周的開放標簽階段，轉(zhuǎn)換組患者的NT-proBNP降幅遠超過此前的1到8周，下降了35.8％；持續(xù)應用沙庫巴曲纈沙坦的患者，NT-proBNP濃度則仍在持續(xù)下降，且整體下降水平高于轉(zhuǎn)換組。 圖2：PIONEER-HF試驗開放標簽階段（8～12周）的結(jié)果 NT-proBNP濃度變化 此外，嚴重臨床事件的次要復合終點包括死亡率、心衰住院率及左心室輔助裝置植入率，持續(xù)應用沙庫巴曲纈沙坦組仍保持了隨機雙盲試驗階段的良好表現(xiàn)，始終低于轉(zhuǎn)換組。因此，延長研究進一步證實早期使用沙庫巴曲纈沙坦，可使HFrEF患者在安全性、耐藥性等方面有更好的保障，避免出現(xiàn)一系列不利預后的復合事件，從而得到持續(xù)而穩(wěn)定的臨床獲益。
圖3：PIONEER-HF試驗開放標簽階段（8～12周）的結(jié)果 死亡率、心衰住院率、LVAD植入率 3研究解讀 浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院王建安教授在ACC2019科學年會現(xiàn)場，針對PIONEER-HF開放標簽延長期研究進行解析。他表示，本研究給我們的啟示在于，ADHF急性期穩(wěn)定以后，院內(nèi)及早啟動沙庫巴曲纈沙坦治療應該越早越好，患者能夠更早并長期獲益。 為胸痛患者的健康保駕護航！ |
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