蠶豆病是葡糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者進(jìn)食蠶豆后發(fā)生的急性溶血性貧血，是屬于遺傳病。是由于缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶所引起的，蠶豆病為不完全顯性伴性遺傳病,病理基因在X染色體上。兒子接受父親的Y染色體和母親的一條X染色體，如果母親是致病基因的攜帶者，即母親的一條X染色體正常，另一條X染色體有致病基因，那么母親正常，而兒子則有可能患病。女兒接受父親和母親各一條X染色體，只要父親正常，她就有一條正常的X染色體，是不會(huì)患病的。所以男生患病較多。而他們的父母可能是沒(méi)有癥狀的。常見(jiàn)的情形是父母親都沒(méi)病，但是母親帶有一個(gè)有病的染色體，這樣的話，所生的男孩有一半會(huì)有蠶豆癥；所生的女孩都正常，但是其中一半會(huì)跟母親一樣帶有一個(gè)隱性的基因，把蠶豆病遺傳下去。

如果母親為純合子（兩條XX都是有病基因）患者，父親正常，兒子一定攜帶該致病基因，女兒有50%機(jī)會(huì)攜帶該基因。

如果父親為患者（X病基因），母親正常，兒子一定正常，女兒一定攜帶該基因。

如果母親為雜合子（只有一條X是有病基因），父親正常，兒子有50%機(jī)會(huì)患病，50%機(jī)會(huì)正常；女兒有50%機(jī)會(huì)攜帶該基因。

寶寶患有蠶豆病是一種遺傳性缺陷性疾病，發(fā)病后會(huì)出現(xiàn)黃疸，貧血，面色蒼白，小便呈醬油色等癥狀，甚至引發(fā)多個(gè)臟器衰竭致死。這種疾病發(fā)病比較兇險(xiǎn)，主要是由于吃蠶豆引起的，以黃疸為主要癥狀。平時(shí)寶寶跟正常孩子一樣，沒(méi)有任何不適的癥狀，根本沒(méi)有外貌上的異常表現(xiàn)，但是一遇到偶然的機(jī)會(huì)，如果吃了蠶豆或者服用氧化性藥物，就可能會(huì)引起蠶豆病的發(fā)作。

如果寶寶患有蠶豆病，在哺乳期，媽媽是不能食用生的蠶豆和豌豆的，對(duì)于黃豆，綠豆是可以吃，但一定要煮熟后再食用。寶寶患有蠶豆病，媽媽最好也不要吃蠶豆制品，以免通過(guò)母乳影響到寶寶的健康。蠶豆病重在預(yù)防，家中孩子有蠶豆病的，家長(zhǎng)應(yīng)該要注意禁止吃蠶豆或者蠶豆加工制成品，避免在蠶豆開(kāi)花結(jié)果或收獲季節(jié)去蠶豆地，不宜服用氧化性藥物。

寶寶患有蠶豆病，媽媽在母乳喂養(yǎng)時(shí)也要多了解一些對(duì)寶寶疾病有影響的食物，盡量的避免通過(guò)母乳影響到寶寶的蠶豆病的誘發(fā)，同時(shí)在生活中要注意加強(qiáng)寶寶的蠶豆病預(yù)防。