今年58歲的彭先生，平時身體都很強壯，不久前“感冒”了，他并沒有太在意，自行服用了些感冒藥，想著幾天就會好?？墒沁@個“感冒”并沒有像他想象中的那樣快速痊愈，反而越來越嚴重了。漸漸地，他出現(xiàn)張口困難，吞咽障礙，嚴重影響到他的進食，只能喝湯水。

這下可把他嚇壞了，先后去了多家醫(yī)院的口腔科、耳鼻喉科進行了口腔、咽喉等部位的檢查，均沒有查出問題。起病2周來，彭先生病情進一步加重，逐漸出現(xiàn)吐詞不清，肢體無力等癥狀，體重一下下降了十幾斤，為了找出病因，他來到了湘雅常德醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診。

周文斌教授和胡鵬飛醫(yī)生一起查看了病人，并了解其發(fā)病經(jīng)過后，給他做了肌電圖、腰椎穿刺等檢查，最終確診為格林巴利綜合征。在進行免疫球蛋白治療后的第四天，患者的病情得到了有效控制，癥狀明顯緩解，彭先生開心極了，拉著醫(yī)生激動地說“我終于能吃飯了”。

“格林巴利綜合征”又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病，是一種自身免疫性疾病，由于病原體（病毒、細菌）的某些組分與周圍神經(jīng)髓鞘的某些組分相似，機體免疫系統(tǒng)發(fā)生了錯誤識別，產(chǎn)生自身免疫T淋巴細胞和自身抗體，并針對周圍神經(jīng)組分發(fā)生免疫應(yīng)道，引起周圍神經(jīng)髓鞘脫失。多數(shù)患者起病前1~3周有呼吸道或胃腸道感染的癥狀，首發(fā)癥狀常為四肢遠端對稱性無力，很快加重并向近端發(fā)展，或自近端開始向遠端發(fā)展，可累及軀干和腦神經(jīng)，嚴重病例可累及肋間肌和膈肌導(dǎo)致呼吸麻痹。

醫(yī)生提醒，如出現(xiàn)了復(fù)視、構(gòu)音障礙、吞咽困難、肢體無力等神經(jīng)功能缺損癥狀，切莫麻痹大意，應(yīng)立即就醫(yī)，以免延誤治療。（通訊員 秦宇 方文）

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