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糖醫(yī)課堂 | 一文解讀:糖尿病與非酒精性脂肪性肝病

 漸近故鄉(xiāng)時(shí) 2018-05-02


作者:復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院 卞華和高鑫教授

來(lái)源:醫(yī)咖會(huì)(授權(quán)轉(zhuǎn)載)


1980年,Ludwig首先在對(duì)20例患糖尿病及高脂血癥的肥胖女性患者進(jìn)行肝臟病理活檢中,發(fā)現(xiàn)糖尿病伴隨非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)中存在炎癥、纖維化甚至肝硬化,而肝酶僅輕度改變,特別提出非酒精性脂肪性肝炎(NASH)這一獨(dú)立病名的觀念,隨后1986年Schaffner提出NAFLD的概念。揭示了NAFLD與糖尿病的密切關(guān)系。

糖尿病人群中NAFLD的發(fā)病率日益增高,在2型糖尿病(T2DM)患者中,NAFLD的患病率為57%~80%,至少是普通人群的2倍。由于肝臟是調(diào)節(jié)和控制糖脂代謝的中樞器官,肝臟脂肪沉積在代謝紊亂相關(guān)疾病的發(fā)病中起著關(guān)鍵作用,糖尿病的代謝狀態(tài)和NAFLD的病理之間存在復(fù)雜的相互作用。

NAFLD和T2DM相互預(yù)測(cè)了彼此的發(fā)生,且互為促進(jìn)因素。國(guó)內(nèi)外已有研究證實(shí)T2DM合并NAFLD患者,胰島素抵抗、糖脂代謝、肝酶水平、炎癥因子均較單純糖尿病患者更加惡化。更高的糖脂毒性和氧化應(yīng)激狀態(tài)加重了患者的肝臟負(fù)擔(dān)和慢性血管并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),從而增加了肝臟相關(guān)死亡率和心血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。


糖尿病伴隨脂肪肝使糖脂代謝紊亂進(jìn)一步惡化的證據(jù)


1

NAFLD患者增加了糖尿病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)

NAFLD不僅是一種肝臟疾病,同時(shí),它也是代謝綜合征的肝臟表現(xiàn)。多項(xiàng)研究顯示,NAFLD與胰島素抵抗、肥胖、T2DM以及血脂異常緊密相關(guān)。NAFLD患者中糖耐量受損和T2DM的患病率明顯增高(33%~62%)。


隨訪5~10年后,基線超聲診斷的脂肪肝與T2DM的發(fā)病率有著獨(dú)立相關(guān)性。且隨著NAFLD嚴(yán)重程度的增加,其發(fā)生糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)增高。肝臟脂肪變性與肝損傷共存顯著增加T2DM的患病風(fēng)險(xiǎn)。NASH患者的T2DM發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)約為單純肝臟脂肪變患者的3倍。肝酶即使在正常水平范圍的增高,也會(huì)增加糖尿病的患病風(fēng)險(xiǎn)。


2

NAFLD惡化血糖控制及促進(jìn)并發(fā)癥發(fā)生

T2DM患者所罹患的代謝紊亂狀況與NAFLD非常相似,因此T2DM患者合并NAFLD使糖代謝進(jìn)一步惡化,使糖尿病難以控制,并需要更多的降糖藥物治療。這可能是胰島素抑制肝葡萄糖生產(chǎn)能力降低的結(jié)果。高血糖刺激胰島素進(jìn)一步分泌,再加上胰島素清除障礙,這些患者經(jīng)常表現(xiàn)出嚴(yán)重的高胰島素血癥,增加了心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。


近年來(lái)的研究證據(jù)表明,NAFLD與糖尿病患者的微血管和大血管并發(fā)癥發(fā)生率顯著增加相關(guān), NAFLD的存在可能增加了心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。關(guān)于NAFLD和微血管并發(fā)癥的研究資料尚有限。有研究顯示以eGFR或蛋白尿評(píng)估腎臟疾病,NAFLD患者腎臟疾病的患病率或發(fā)病率增加。關(guān)于NAFLD與視網(wǎng)膜病變或周?chē)窠?jīng)病變之間的聯(lián)系研究更加有限。曾有研究在1型糖尿病人群中觀察到NAFLD患者的糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)病率較高。


除了傳統(tǒng)的糖尿病相關(guān)的血管并發(fā)癥,最新證據(jù)表明糖尿病和各種癌癥,特別是肝細(xì)胞肝癌(HCC)、乳腺癌、大腸癌之間的關(guān)聯(lián)。由于NAFLD明確與HCC的患病風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān),糖尿病的并存可能賦予NAFLD患者額外的風(fēng)險(xiǎn)。


3

存在啟動(dòng)T2DM的肝臟脂肪含量閾值?

肝臟脂肪過(guò)量沉積與糖尿病的發(fā)病緊密相關(guān)。那么是否存在啟動(dòng)T2DM的肝臟脂肪含量閾值?目前認(rèn)為,“正常”的肝臟脂肪含量范圍為5%~10%。在這所謂“正?!狈秶鷥?nèi),胰島素抵抗僅輕微改變。


有報(bào)道顯示,肝臟脂肪含量為5%~10%的患者,其代謝綜合征患病風(fēng)險(xiǎn)與正常人相同,而大于10%的患者代謝綜合征的患病風(fēng)險(xiǎn)顯著增高。我課題組前期多項(xiàng)研究提示當(dāng)肝臟脂肪含量>10%時(shí),其糖尿病、肥胖、脂代謝紊亂、代謝綜合征的患病率至少增加50%以上。


這些結(jié)果提示:肝臟脂肪含量大于10%可能是預(yù)測(cè)糖尿病和代謝性紊亂的閾值。將肝臟脂肪含量降至10%以下,可預(yù)防甚至逆轉(zhuǎn)代謝紊亂。當(dāng)然這些結(jié)果還需要在不同種族人群及前瞻性研究中證實(shí)。


糖尿病伴隨脂肪肝加速不良肝病結(jié)局


以往的研究顯示,較非糖尿病患者而言,糖尿病患者的脂肪肝易發(fā)生NASH、肝纖維化和硬化。


我課題組對(duì)伴有糖代謝異常的NAFLD患者192例進(jìn)行肝臟病理活檢,發(fā)現(xiàn)T2DM中80.1%罹患NASH,55.9%存在進(jìn)展性纖維化,而在血糖輕度增高的糖調(diào)節(jié)異常(IGR)患者中, NASH的檢出率為63.9%,33.3%存在進(jìn)展性纖維化(未發(fā)表資料),遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于無(wú)糖尿病的NAFLD患者。


前瞻性研究也得出了類(lèi)似的結(jié)論,糖尿病是進(jìn)展性纖維化和肝硬化獨(dú)立與的危險(xiǎn)因素,比非糖尿病患者增高2倍以上。 


同樣,既往研究也發(fā)現(xiàn)了T2DM、肝硬化和肝癌之間的聯(lián)系。目前,NASH是美國(guó)中年人中HCC第三大危險(xiǎn)因子。流行病學(xué)研究表明,糖尿病患者的肝硬化和肝癌的患病率是2倍至4倍。NAFLD所致的肝癌可以由肝硬化引起,但是也有約三分之一的患者不存在肝硬化即可發(fā)生肝癌。


然而即使在進(jìn)展性的肝纖維化或肝硬化患者中,肝酶ALT、AST大多均是正常的,肝組織病理活檢是目前了解是否存在NASH及嚴(yán)重程度的唯一有效方法??紤]到大約40%的成人NAFLD有進(jìn)展性的肝損害,其中主要的隱源性肝硬化是糖尿病患者,所以在2型糖尿病中隨訪是否存在NASH顯得尤為重要。


由于大多數(shù)醫(yī)師對(duì)該病認(rèn)識(shí)的局限性,在2型糖尿病中NASH的診斷往往被漏診或診斷的過(guò)晚,以至于發(fā)生終末期肝臟疾病及代謝紊亂導(dǎo)致的嚴(yán)重后果如心腦血管疾病等,導(dǎo)致生存率明顯下降,醫(yī)療費(fèi)用上升。


NAFLD的治療與管理


NAFLD的治療與管理不僅應(yīng)包括肝病的治療,而且應(yīng)包括對(duì)伴隨的糖脂代謝異常與心血管風(fēng)險(xiǎn)的治療。由于NAFLD病因與發(fā)病機(jī)制不明,針對(duì)肝病本身目前尚缺少公認(rèn)有效的藥物治療手段。目前沒(méi)有一種NASH藥物進(jìn)入臨床三期試驗(yàn),并且沒(méi)有一種經(jīng)政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)許可的治療NASH的藥物。


推薦改善生活方式作為NAFLD的基礎(chǔ)治療。對(duì)超重或肥胖(腹型肥胖)的NAFLD患者,首選以減輕體重為目的的生活方式治療,減輕體重8-10%,超過(guò)50%的患者不能達(dá)標(biāo),需要采取個(gè)體化藥物治療。


1

藥物治療


  • 胰島素增敏劑TZD可用于治療肝活檢證實(shí)的NASH患者;


  • 二甲雙胍對(duì)于肝組織學(xué)無(wú)顯著益處,不推薦作為成人NASH患者的特異性治療措施 ; 


  • GLP-1受體激動(dòng)劑在一項(xiàng)RCT研究中能夠增加NASH緩解率及降低纖維化惡化率,但各國(guó)指南均認(rèn)為應(yīng)用GLP-1激動(dòng)劑治療NAFLD或NASH患者尚為時(shí)過(guò)早;


  • DPP-4抑制劑對(duì)NALFD 治療結(jié)果不一致,大部分為陰性結(jié)果 ;


  • SGLT2抑制劑在動(dòng)物模型中有抗纖維化作用,人體研究中幾項(xiàng)RCT研究提示其可以降低ALT水平,尚有待進(jìn)一步研究;


  • 維生素E為抗氧化劑,對(duì)改善脂肪變、炎癥有幫助因可能增加胰島素抵抗,可以用于治療非肝硬化非糖尿病的NASH患者,但在強(qiáng)烈推薦前仍需要深入的研究;


  • 熊去氧膽酸雖然可以阻止細(xì)胞凋亡和抑制炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng),僅出現(xiàn)一些生化指標(biāo)改善但無(wú)組織學(xué)的改善,不推薦應(yīng)用治療NAFLD或NASH;


  • 己酮可可堿是TNF-α受體激動(dòng)劑和非選擇性磷酸二酯酶抑制劑,數(shù)據(jù)有限或不確定 ;


  • 降脂藥如他汀類(lèi)藥物雖沒(méi)有足夠相關(guān)研究,NAFLD使用安全,甚至可能顯著低轉(zhuǎn)氨酶 ;


  • 奧利司他數(shù)據(jù)有限或不確定。


  • 大部分患者在代謝手術(shù)后體重下降,代謝參數(shù)改善,肝臟脂肪變性、脂肪性肝炎、纖維化病變表現(xiàn)為改善或完全恢復(fù),但研究結(jié)果的異質(zhì)性較高,指南認(rèn)為將其作為一種治療NASH的特異性方法還為時(shí)過(guò)早。


  • 奧貝膽酸是一種合成的FXR激動(dòng)劑,在IIb期FLINT試驗(yàn)中,非肝硬化NASH患者服用奧貝膽酸72周可減少所有NASH的損傷同時(shí)改善肝臟纖維化,指南建議有待于大樣本的臨床研究來(lái)證實(shí),暫不推薦使用。


  • 鹽酸小檗堿,又名黃連素,能夠改善糖脂代謝紊亂,降低體重,對(duì)脂肪肝產(chǎn)生治療作用。


2

伴有糖尿病的NAFLD患者的治療


伴糖尿病的NAFLD的患者不僅要有效改善NASH,也應(yīng)改善NAFLD相關(guān)的代謝綜合征、2型糖尿病和心血管疾病危險(xiǎn)因素。治療NASH方面,需要有效減輕體重8-10%,包括生活方式干預(yù),如不達(dá)標(biāo),可以選擇藥物治療,符合減肥手術(shù)條件的患者也可以考慮手術(shù)治療。


  • 治療NASH的藥物中一線藥物推薦吡格列酮。

  • 在改善代謝預(yù)防CVD風(fēng)險(xiǎn)方面,血糖控制一線用藥建議二甲雙胍,如果療效不佳可以選擇加用吡格列酮, GLP-1受體激動(dòng)劑或SGLT2抑制劑。

  • 伴有糖尿病的NAFLD患者多同時(shí)伴有血脂紊亂和或高血壓,在選擇降壓藥方面可以考慮首選ARBs或ACEI類(lèi)藥物。

  • 他汀應(yīng)該成為合并糖尿病與高脂血癥的NAFLD患者治療的常規(guī)用藥,如果存在高TG或低HDL-C,也可選用貝特類(lèi)。


盡管上述藥物在治療NAFLD方面療效還需要不斷驗(yàn)證,但是它在改善代謝與心血管危險(xiǎn)因素的防治方面療效確切,因此需要根據(jù)患者病情,合理選用治療方案。


總結(jié)

總之,現(xiàn)有的證據(jù)讓人們對(duì)非酒精性脂肪性肝病這個(gè)疾病有了新的認(rèn)識(shí),從早期僅僅對(duì)病肝臟本身的描述,擴(kuò)展到目前對(duì)整個(gè)疾病多重代謝結(jié)局的關(guān)注。積極評(píng)估NAFLD相關(guān)代謝紊亂,對(duì)有效防治代謝相關(guān)疾病有著重要意義。

已有的臨床證據(jù)均證實(shí)合并DM的NAFLD患者可能更容易發(fā)生進(jìn)展性肝病,提示我們應(yīng)警惕合并NAFLD的2型糖尿病患者發(fā)生肝臟纖維化和肝臟不良結(jié)局的風(fēng)險(xiǎn),不僅需要關(guān)注T2DM患者的代謝狀況和急慢性并發(fā)癥,而且對(duì)T2DM合并NAFLD患者的肝病狀態(tài)及結(jié)局同樣值得重視, NASH和肝纖維化在某種意義上應(yīng)該被認(rèn)為是T2DM并發(fā)癥的概念。

我國(guó)是糖尿病大國(guó),成人糖尿病患病率已高達(dá)9.7%,患者總數(shù)達(dá)9240萬(wàn),NAFLD具有可逆性,所以針對(duì)這一人群采取積極有效的措施具有重要意義。


參考文獻(xiàn) 

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