【團隊發(fā)現新一代前列腺癌藥物之間的相似之處】近日，發(fā)表于《細胞化學生物學》上的文章為前列腺的治療奠定了基礎，在此次研究中，科學家首次闡述了新一代前列腺癌藥物在體內的運作機制，并如何根據代謝來決定腫瘤的活性。

前列腺癌的新一代藥物通過切斷前列腺腫瘤雄激素的供應，來對抗雄性激素，燃料前列腺癌癥。不幸的是，前列腺腫瘤最終會對這些藥物產生耐藥性，這也就突出了新療法的必要性。

研究人員表示：“在過去的十年里，前列腺癌是男性癌癥的第二大死亡原因，很多癌癥患者已經嘗試過所有的療法，但是效果并不理想。我們的目標是改善這些現有藥物的使用和作用,希望新設計的療法可以更好，更長效的為患者服務。”

在此次試驗中，克利夫蘭診所的研究人員針對Galeterone進行研究，這是一種甾類抗雄激素藥物，癌癥生物學表明Galeterone代謝的時候，就會轉換為中介D4G分子，阻斷雄激素合成，降低可用于癌細胞雄激素的數量。但是，Galeterone的陷阱是，它可能刺激腫瘤，轉化為另一個分子。

除此之外，研究人員發(fā)現另一個甾體藥物阿比特龍，也有類似的問題。阿比特龍是具有里程碑意義的研究，阿比特龍的抗腫瘤活性代謝物D4A大于其他，如果藥物稍作調整，一定可以更好地提高療效。(Heather_z727 205814)