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避免與環(huán)孢素(CsA)、他克莫司(TAC)作用的藥物

 鞏阿才 2017-05-08


①避免聯(lián)用

②常規(guī)情況下避免使用(僅用于無(wú)任何替代藥物時(shí))

③密切監(jiān)測(cè)

④無(wú)需采取任何措施(藥物不良反應(yīng)發(fā)生率很低)

環(huán)孢素(CsA)、他克莫司(TAC)藥物作用表

名稱

機(jī)制

效應(yīng)

強(qiáng)度

說(shuō)明

乙酰唑胺

降低清除率

增加血藥濃度

可能導(dǎo)致酸中毒

阿洛地平

降低清除率

增加血藥濃度

使兩者的濃度提高10%~15%

卡維地洛

降低清除率

增加血藥濃度

可引起藥物中毒

磷酸氯喹

降低清除率

增加血藥濃度


西沙必利

減緩胃排空時(shí)間

增加血藥濃度

甲氧氯普胺為首選藥物

克拉霉素

降低清除率

增加血藥濃度

阿奇霉素為首選藥物

地爾硫卓

降低清除率

增加血藥濃度

密切監(jiān)測(cè)CsATAC濃度

紅霉素

降低清除率

增加血藥濃度

阿奇霉素為首選藥物

氟康唑

降低清除率

增加血藥濃度

肝功能指標(biāo)增高,密切監(jiān)測(cè)

伊曲康唑

降低清除率

增加血藥濃度

監(jiān)測(cè)濃度,可將劑量減為原來(lái)的50%~85%

酮康唑

降低清除率

增加血藥濃度

監(jiān)測(cè)濃度,可將劑量減為25%~75%

氟伏沙明

降低清除率

增加血藥濃度

密切監(jiān)測(cè)以上兩物質(zhì)濃度

甲基潑尼松龍

降低清除率

增加血藥濃度

僅限高劑量使用時(shí)

甲基睪酮

減緩CsA代謝

增加血藥濃度

可致藥物中毒

甲氧氯普胺

減緩胃排空時(shí)間

增加血藥濃度

藥物峰值增加25%-50%

甲硝唑

降低清除率

增加血藥濃度

監(jiān)測(cè)CsATAC濃度

米貝地爾

減慢CsATAC清除

增加血藥濃度

監(jiān)測(cè)CsATAC濃度

奈法唑酮

減慢CsATAC清除

增加血藥濃度

監(jiān)測(cè)CsATAC濃度 

尼卡地平

減慢CsATAC清除

增加血藥濃度

監(jiān)測(cè)CsATAC濃度

特比奈芬

減緩CsATAC清除

增加血藥濃度

監(jiān)測(cè)CsATAC濃度

卡馬西平

增加清除率

降低血藥濃度

起效慢(可能需7天起效),監(jiān)測(cè)CsATAC濃度

膽苯烯胺

增加清除率

降低血藥濃度

兩次給藥間隔大于3小時(shí)

磷苯妥英

增加清除率

降低血藥濃度

密切監(jiān)測(cè)二者濃度

灰黃霉素

未知

降低血藥濃度

降低CsA的療效

萘夫西林

加快清除率

降低血藥濃度

監(jiān)測(cè)CsATAC濃度

奧曲肽

降低腸道對(duì)兩者的吸收

降低血藥濃度

監(jiān)測(cè)CsATAC濃度

苯巴比妥

加快清除

降低血藥濃度

起效慢,衰期長(zhǎng)

苯妥英鈉

加快清除

降低血藥濃度

監(jiān)測(cè)CsATAC濃度

利福布丁

加快清除

降低血藥濃度

利福布丁的促肝酶分泌作用較利福平弱

利福平

加快清除

降低血藥濃度

監(jiān)測(cè)CsATAC濃度

西那地非

促進(jìn)TAC清除

降低的血藥濃度


噻氯吡啶

促進(jìn)清除

降低血藥濃度

監(jiān)測(cè)CsATAC濃度

曲格列酮

促進(jìn)清除

降低血藥濃度

肝毒性

阿昔洛韋

在腎小管聚集結(jié)晶

腎毒性

輸注時(shí)間應(yīng)大于1小時(shí)

阿卡米星

加重腎毒性

腎毒性

監(jiān)測(cè)氨基糖苷類抗生素、阿卡米星峰濃度

胺碘酮

降低清除率

腎毒性

起效慢,衰期長(zhǎng)

兩性霉素B

加重腎毒性

腎毒性

需水化并監(jiān)測(cè)電解質(zhì)

秋水仙堿

降低清除率

加重腎毒性

胃腸功能紊亂、神經(jīng)肌肉疾病

更昔洛韋

加重腎毒性

腎毒性

避免脫水

慶大霉素

加重腎毒性

腎毒性

極密切監(jiān)測(cè)其血液濃度

非甾體抗炎藥

加重腎毒性

腎毒性

抑制前列腺素引發(fā)血管收縮

泛昔洛韋

溶血性貧血綜合癥

腎功能不全

阿昔洛韋治療單純皰疹、水痘病毒的首選

西咪替丁

抑制肌酐清除

增加血漿肌酐濃度

使用其他H2受體拮抗劑

復(fù)方新諾明

抑制肌酐排泄

增加血肌酐濃度

為卡氏肺孢子肺炎首選藥

依那普利

腎素-血管緊張素系統(tǒng)

增加血肌酐濃度

應(yīng)用于腎移植術(shù)后紅細(xì)胞增多癥的治療

福辛普利

腎素-血管緊張素系統(tǒng)

腎毒性

可使血肌酐濃度升高

阿米洛利

減少排鉀

高鉀血癥

避免用于移植受體

螺內(nèi)酯

抑制鉀離子排泄

高鉀血癥

避免高鉀血癥

氨苯蝶啶

抑制鉀離子排泄

高鉀血癥

避免高鉀血癥

阿伐他汀

CsA減慢他汀類藥物的清除

肌病、橫紋肌溶解癥

密切監(jiān)測(cè)磷酸肌酸激酶濃度

辛伐他汀

CsA減慢他汀類藥物的清除

肌病、橫紋肌溶解癥

密切監(jiān)測(cè)磷酸肌酸激酶濃度

洛伐他汀

CsA減慢他汀類藥物的清除

肌病、橫紋肌溶解癥

密切監(jiān)測(cè)磷酸肌酸激酶濃度

普伐他汀

CsA減慢他汀類藥物的清除

肌病、橫紋肌溶解癥

密切監(jiān)測(cè)磷酸肌酸激酶濃度

環(huán)丙沙星

降低CsA對(duì)IL2的作用

藥效拮抗性

可能加重排異反應(yīng)

地高辛

CsA可減慢地高辛的清除

增加地高辛濃度

密切監(jiān)測(cè)地高辛濃度

維生素A

抑制維A酸代謝

增加維A酸毒性


硫唑嘌呤(Aza)、霉酚酸酯(MMF)的藥物交互作用表

名稱

機(jī)制

效應(yīng)

強(qiáng)度

說(shuō)明

ACE抑制劑

加重骨髓抑制

貧血、中性粒細(xì)胞減少

增加骨髓毒性

更昔洛韋

加重骨髓抑制

貧血、中性粒細(xì)胞減少


TMP/SMX

加重骨髓抑制

貧血、中性粒細(xì)胞減少


阿昔洛韋

增加MMF的藥物-時(shí)間下曲線面積

不顯著


別嘌醇

抑制氧雜蒽的氧化

重度中性粒細(xì)胞減少癥

Aza減量至常規(guī)劑量的60%-75%

抗酸劑

減少MMF的吸收

作用下降


膽苯烯胺

減少MMF的吸收


加大骨髓毒性

 

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