我們最近收到很多備考朋友的留言，大家紛紛表示對(duì)藥事管理這部分掌握的不是很好。本期我們?yōu)榇蠹疫M(jìn)行了藥事管理知識(shí)點(diǎn)的總結(jié)，具體是這樣的：- 我們根據(jù)考試大綱中的藥事管理部分，圈出重點(diǎn)、易混淆的內(nèi)容；
- 將真題中反復(fù)出現(xiàn)的考題和考點(diǎn)，進(jìn)行總結(jié)；
- 參考藥事管理考試的幾個(gè)根本法規(guī)：《處方管理法》、《藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，回到具體法規(guī)中，獲得準(zhǔn)確答案，而不僅僅是習(xí)題后面的一小部分答案。
我們按上述思路整理歸納好復(fù)習(xí)要點(diǎn)，如果有遺漏的方面，大家請(qǐng)留言，后面會(huì)繼續(xù)補(bǔ)充~我們說(shuō)過(guò)，要陪你們一起通關(guān)！2.急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標(biāo)注'急診'。3.兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注 '兒科'。4.麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注'麻、精一'。5.第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注'精二'。1.西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方。2.開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。3.同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)2種，處方組成類同的復(fù)方制劑1~2種。4. 處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。5. 處方一般不得超過(guò)7日用量;急診處方一般不得超過(guò)3日用量;6.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊(cè)保存期限為3年。- 門(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?/span>；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量；
- 為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量;控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；
- 為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。
第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量；哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。友情提示：先做一下題，再核對(duì)答案，重視思考過(guò)程。
2. 下列與《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》相符的是： A.藥品批發(fā)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥 B.供醫(yī)療、科學(xué)研究、教學(xué)使用的小包裝的麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥可以由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng) C.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度 D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在批準(zhǔn)全國(guó)性批發(fā)企業(yè)時(shí)，省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門在批準(zhǔn)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)時(shí)，均應(yīng)當(dāng)明確其所承擔(dān)供藥責(zé)任的區(qū)域 E.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)3. 《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋?/section>4. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立各部門參加的麻醉、第一類精神藥品管理機(jī)構(gòu)，其負(fù)責(zé)人應(yīng)為：5. 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，以下哪級(jí)醫(yī)師可在其醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方： D.經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師6. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)麻醉藥品處方單獨(dú)存放，至少保存：7. 根據(jù)《處方管理辦法》，分別為住院病人開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方開(kāi)具，每張?zhí)幏綖閹兹栈驇状蔚某Ｓ昧浚?/section>8. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在哪個(gè)部門監(jiān)督下進(jìn)行： B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負(fù)責(zé)人9. 麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為：10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》：11. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉、精神藥品發(fā)現(xiàn)如下哪種情況，不需立即報(bào)告所在地衛(wèi)生主管部門、公安部門和藥品監(jiān)督管理部門：12. 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》中規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)需要設(shè)置麻醉、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)，周轉(zhuǎn)庫(kù)應(yīng)：13.鎮(zhèn)痛作用有劑量封頂效應(yīng)的鎮(zhèn)痛藥物是：14.藥品包裝不需要印有規(guī)定標(biāo)志的是： A.由指定的經(jīng)營(yíng)單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方使用或限量零售 B.僅供醫(yī)療單位在醫(yī)生指導(dǎo)下使用16.憑醫(yī)師處方才能在零售藥店購(gòu)買的是：17.關(guān)于藥品通用名稱印制與標(biāo)注和《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》不相符合的是： A.不得選用草書(shū)、篆書(shū)等不易識(shí)別的字體 B.對(duì)于豎版標(biāo)簽，必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出 C.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用白色或黑色，與相應(yīng)的淺色或深色背景形成強(qiáng)烈反差 D.不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾 E.除因包裝尺寸的限制而無(wú)法同行書(shū)寫(xiě)的，不得分行書(shū)寫(xiě)18.門（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑和第一類精神藥品注射劑的每張?zhí)幏綖椋?/section>19.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)庫(kù)房中的陰涼庫(kù)溫度是：20.門（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品緩控釋制劑的，每張?zhí)幏剑?/section>21.藥垛堆應(yīng)留有一定距離，藥品與墻、屋頂、房梁的間距不小于：
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