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NEJM互動醫(yī)學病例:頭痛

 水共山華 2014-11-18

一、病例表現(xiàn)

一名 54 歲女性 8 天前開始頭痛,表現(xiàn)為全腦壓榨性銳痛,疼痛量表(0~10 級,10 級代表能想象的最痛)自評為 10 級,服用非甾體類抗炎藥(NSAIDS)后疼痛無緩解。患者夜間睡前無頭痛,頭痛也不伴有視覺模糊或復視。頭痛開始的第四天,出現(xiàn)惡心,數(shù)次非出血性、膽汁性嘔吐。患者有間歇性頭痛史,過去 4~5 年每 2 月發(fā)作一次,與此次頭痛相比,過去的頭痛更為輕柔和局限,NSAIDS 可緩解。

持續(xù)性頭痛的第 5 天,患者于當?shù)蒯t(yī)院急診就醫(yī),予以靜脈輸液、抗嘔吐治療后癥狀暫時緩解,但隨后頭痛重現(xiàn),難以入睡;第 8 天出現(xiàn)持續(xù)性惡心,左側視野間歇性閃光感?;颊邿o復視、肌肉無力、發(fā)熱、感覺改變或癲癇,患者被轉診至美國波士頓的 Brigham and Women's Hospital。

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問題 1:根據患者頭痛的模式,診斷可能為下列哪六項?

A. 腦動脈瘤破裂     B. 叢集性頭痛     C. 特發(fā)性顱內壓增高(假性腦瘤)    D.  先兆偏頭痛     

E. 梗阻性腦積水    F. 可逆性腦血管收縮綜合征    G. 緊張型頭痛    H. 靜脈竇血栓形成    I. 椎動脈夾層

答案:ACEFHI

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叢集性頭痛 (Cluster headache)

單側眼眶、眶上緣、顳葉的嚴重頭痛,典型的持續(xù)時間為 15~180 分鐘,發(fā)作間隔時間短,伴隨有身體同側的副交感神經癥狀,如流淚、結膜刺激感、流涕和上瞼下垂。

特發(fā)性顱內壓增高(假性腦瘤)

出現(xiàn)顱內壓增高的癥狀,如頭痛、視覺改變、惡心和搏動性耳鳴。

先兆偏頭痛(migraine with aura)

一類原發(fā)性頭痛綜合征,頭痛發(fā)作前和發(fā)作時伴有特異的、局灶性神經癥狀。

梗阻性腦積水

腦脊液的排出受阻,可由先天性(如脊柱裂)或后天性因素(占位、創(chuàng)傷、感染)造成。

可逆性腦血管收縮綜合征

一組以劇烈頭痛為特征性臨床表現(xiàn),多處大腦動脈收縮,伴或不伴有局灶性神經功能缺損。

緊張性頭痛

是臨床最常見的一種原發(fā)性頭痛,以雙側頭部的壓榨性或緊縮性頭痛為特征,不伴有惡心。

原發(fā)性和繼發(fā)性頭痛綜合征

頭痛可能由原發(fā)性頭痛綜合征(頭痛本身即為痛的成因)引起或繼發(fā)于其它影響頭、面、頸的疾病。該患者的臨床表現(xiàn)提示為繼發(fā)性頭痛:患者年齡(超過 50 歲),此次發(fā)作的特征不同于之前頭痛,頭痛突發(fā)而劇烈,伴隨癥狀提示顱內壓增高(惡心和嘔吐)。

雷擊頭痛(Thunderclap Headache)

如雷擊般突然產生的劇烈頭痛(10 級),由血管異常引起(如腦動脈瘤破裂),導致蛛網膜下腔出血或動脈瘤體內血栓形成、可逆性腦血管收縮綜合征或形成頸動脈夾層。當靜脈竇血栓形成、特發(fā)性顱內壓增高或梗阻性腦積水等顱內壓增高時,也可發(fā)生雷擊頭痛。

偏頭痛、叢集性頭痛和緊張性頭痛

偏頭痛、叢集性頭痛和緊張性頭痛都屬于原發(fā)性頭痛綜合征。偏頭痛是反復發(fā)作性的頭痛,典型者持續(xù) 4~72 小時,出現(xiàn)在單側、脈動性、中至重度的疼痛,至少有一個伴隨癥狀(如惡心、畏光、恐響)。先兆性偏頭痛伴隨短暫的、可逆性神經缺損癥狀(可影響視覺或其它感覺和語言)。但該患者表現(xiàn)出的視野閃光感與先兆偏頭痛不符,之前的頭痛癥狀也不符合偏頭痛的診斷標準?;颊攥F(xiàn)在的癥狀亦不符合叢集性頭痛或緊張性頭痛。

互動性學習: 雷擊頭痛

雷擊頭痛的診斷較多,需要考慮與腦血流受阻、顱內壓增高相關,影響頭、面、頸部的疾病,包括:蛛網膜下腔出血、腦動脈瘤前哨出血或血栓形成、頸動脈夾層、靜脈竇血栓形成、可逆性腦血管收縮綜合征、梗阻性腦積水、硬膜下出血、急性高血壓危象、垂體卒中、斜坡區(qū)血腫、缺血性卒中、腦膜炎和偏頭痛。

患者 1

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一名 37 歲女性 2 天前出現(xiàn)持續(xù)性頭痛,疼痛局限于右側頭后部,對乙酰氨基酚和布洛芬均不能有效緩解?;颊邿o頭頸部外傷史,但自述在頭部急轉向右之后出現(xiàn)頭痛,右臉感覺麻木,聲音嘶啞。頭頸部磁共振血管成像(MRA)如下圖所示。

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該患者最可能為下列哪項診斷?

A. 可逆性腦血管收縮綜合征     B. 椎動脈夾層      C. 蛛網膜下腔出血   

答案:B

當動脈壁的板層撕裂,在血管壁內形成假管道,則為頸動脈或椎動脈夾層。表現(xiàn)為損傷同側頭顱、面頸部的劇烈頭痛或搏動性耳鳴或同側 Horner 綜合征。動脈夾層可經神經影像學確診。

上述 MRA 影像顯示椎動脈無血流。左側椎動脈可見(紅色箭頭);但由于血栓(藍色箭頭)和夾層而血流減少,右側椎動脈不可見。T1 加權加脂肪抑制像可顯示血管內血腫,動脈直徑增寬但內腔變窄。如果給予對比劑,血流消失提示相關動脈阻塞或假性動脈瘤。

患者 2

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一名 32 歲男性在家癱倒后被急救車送至急診室,在此之前患者曾對妻子訴說當天工作時突發(fā)嚴重頭痛,頭痛出現(xiàn)在左側,伴有惡心,在回家之前曾有數(shù)次嘔吐?;颊吒赣H死于腦動脈瘤的并發(fā)癥。頭部 CT 如下圖所示,未用對比劑增強。

 

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該患者最可能為下列哪項診斷?

A. 可逆性腦血管收縮綜合征     B. 椎動脈夾層      C. 蛛網膜下腔出血   

答案:C

大多數(shù)的蛛網膜下腔出血是由顱內囊狀動脈瘤破裂或漏血引起,最常見于女性,不管男女均好發(fā)于 40~60 歲。除了重度頭痛之外,患者還可表現(xiàn)出惡心、嘔吐、畏光、腦膜刺激癥狀、一過性意識障礙或癲癇。有蛛網膜下腔出血癥狀的患者可選擇非對比增強 CT 檢查。腰椎穿刺也可檢測腦脊液中是否含血。CT 動脈造影或 MRA 可發(fā)現(xiàn)動脈瘤,有助于安排神經外科手術。上述兩幅影像圖中,可見蛛網膜下腔和相關腦區(qū)的高亮出血信號,如腦池(圖 A,藍色箭頭;圖 B,卵圓區(qū))和外側裂(圖 A 和 B,紅色箭頭)。

患者 3

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一名 51 歲女性因反復發(fā)作的重度頭痛而急診就醫(yī)?;颊咴休p度抑郁史,服用選擇性五羥色胺重吸收抑制劑(SSRI)后控制良好。兩周前,患者曾有兩次突發(fā)性頭痛。本次頭痛發(fā)作持續(xù)了 24~48 小時,患者自評疼痛等級為 10/10 級。頭部 CT 血管造影如下圖所示。

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該患者最可能為下列哪項診斷?

A. 可逆性腦血管收縮綜合征     B. 椎動脈夾層      C. 蛛網膜下腔出血   

答案:A

診斷為可逆性腦血管收縮綜合征,以與大腦動脈的收縮相關的反復性雷擊頭痛為特征。血管成像上見局灶性、節(jié)段性的腦動脈狹窄(圖 A,B,C 箭頭處)和串珠樣表現(xiàn)則可確診。該綜合征的具體病因未明,但使用血管活性藥物(如 SSRIs、鼻充血減輕劑和大麻、可卡因、安非他命等違禁藥物)后發(fā)生率增加;女性的發(fā)生率較高,尤其在產后期常見?;颊呖杀憩F(xiàn)出惡心、局灶性神經功能缺損、癲癇甚至是缺血性或出血性腦卒中。

二、患者資料

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既往史:慢性間歇性單側頭痛史,伴有惡心和畏光,發(fā)作 5~6 次 / 年,頭痛呈壓榨性,持續(xù) 5~8 小時,布洛芬可改善,未被診斷為偏頭痛;10 年前曾行乳突性甲狀腺癌切除術;靜脈曲張剝脫術;患有卵巢囊腫、子宮平滑肌瘤、壓力性尿失禁;51 歲停經,未曾接受雌激素替代治療。

藥物史:左旋甲狀腺素,200 μg/ 天;布洛芬,頭痛時服用 400mg。

過敏史:無。

社會史:不吸煙;無可卡因或其它毒品吸食史;較少飲酒;與配偶及兩孩生活;零售店工作。

家庭史:母親有無先兆偏頭痛史;無腦卒中、心血管病、腫瘤、血栓或自發(fā)性流產史。

三、體格檢查,見下圖

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問題 2:下列哪三項檢查最能評估患者(8 天前突發(fā)性重度雷擊頭痛)的狀態(tài)?

A. 頭部 CT    B. 腦電圖(EEG)     C. 單光子發(fā)射 CT(SPECT)    D. 腰椎穿刺     E. 腦部 MRI    F. 腦部 PET    G. 顱骨 X 線成像

答案:ADE

應對引起顱內壓增高和頭痛的血管畸形的疾?。ㄈ缒X動脈瘤或血管收縮綜合征、蛛網膜下腔出血、頸椎動脈夾層或靜脈竇血栓形成)進行檢查。

CT 和 MRI

CT 和 MRI 均可發(fā)現(xiàn)蛛網膜下腔的出血。在頭痛開始的 24 小時內,非對比增強 CT 對蛛網膜下腔出血最為敏感,可以排除占位性病灶、梗阻性腦積水和瀕臨的腦疝。腰椎穿刺可確定腦脊液中有無出血或測量顱內壓。CT 能最快和最有效發(fā)現(xiàn)顱內壓增高的解剖證據(腦疝風險)。

頭痛開始數(shù)天后,MRI 才可發(fā)現(xiàn)蛛網膜下腔出血,因此可能存在假陰性結果。當 MRI 聯(lián)合動靜脈造影術,還可評估雷擊頭痛的其它血管性病因,如椎動脈夾層、靜脈竇血栓和可逆性腦血管收縮綜合征。當無 MRI 時,CT 血管造影也可用于評估腦動靜脈竇病變。

腰椎穿刺

考慮到該患者的癥狀和眼底檢查未見靜脈性搏動,在神經影像學檢查之后應做腰椎穿刺,檢查腦脊液是否黃變(蛛網膜下腔出血)。盡管眼底無靜脈性搏動提示顱內壓可能增高,但亦可見于 5~10% 的正常人群。

其它檢查

顱骨的 X 線、EEG、SPECT 或 PET 檢查,對顱內壓增高或腦血管異常的評估作用有限。

四、腰椎穿刺和其它檢查的結果

腰椎穿刺前行全血計數(shù)、電解質水平、腎功能、凝血功能檢查,結果均正常。腰椎穿刺前,頭部非對比增強 CT 顯示,顱頂或顱底無骨折或變形,未見腦出血、占位性病灶、腦疝或腦實質梗死。腰椎穿刺的腦脊液分析結果如下表。

表 腦脊液分析結果

參數(shù)

結果

正常值

提示

開啟壓力

34

8~21

增高

顏色

 

葡萄糖mg/dl

64

40~70

 

蛋白(mg/dl

29.5

10.0~44.0

 

白細胞計數(shù)(/mm3

1

增高

紅細胞計數(shù)(/mm3

2

增高

 

問題 3:腦脊液和 CT 的結果提示下列哪兩項可能引起了患者的頭痛?

A. 特發(fā)性顱內壓增高      B. 梗阻性腦積水    C. 可逆性腦血管收縮綜合征     D. 腦動脈瘤破裂     E. 靜脈竇血栓形成     F. 椎動脈夾層

答案:AE

腦脊液中僅有 1~2 個紅細胞,未見黃變,提示腦動脈瘤破裂引起蛛網膜下腔出血的可能性較小。腦脊液中僅有 1~2 個白細胞,提示不可能為真性血管畸形。蛛網膜下腔的開啟壓力明顯增高(顱內高壓),考慮到患者的急性起病,可能是由靜脈竇血栓或病情較輕的特發(fā)性顱內壓增高引起。

但患者身體狀態(tài)較為健康,則特發(fā)性顱內壓增高的可能性較小。患者有多個提示顱內壓增高的癥狀,如頭痛、惡心和嘔吐,但無視乳頭水腫、視野缺損或顱內神經病變的體征。

正常情況下,循環(huán)的腦脊液被上矢狀竇吸收。腦竇中的靜脈血栓可引起靜脈壓力增高和腦脊液排出障礙,進而顱內壓增高伴硬腦膜靜脈竇擴張,最終導致劇烈頭痛。當腦內靜脈血栓或阻塞時,可出現(xiàn)腦水腫和出血(伴梗死)。患者頭部 CT 未見其它顱內壓增高的病因,如梗阻性腦積水、缺血性或出血性梗死或中樞神經系統(tǒng)腫瘤。

腦血管造影,如 MRA,最利于診斷可逆性腦血管收縮綜合征和椎動脈夾層;但這兩種情況均不會導致無腦實質梗死時的顱內壓增高。

五、進一步的影像學檢查

下圖為非對比增強 MRI 影像的 T2 加權、T1 加權和血管成像(MRV),可見雙側上矢狀竇、橫竇和乙狀竇的密度異常和充盈缺損(圖 A 和 B),提示上矢狀竇內血栓導致腦脊液循環(huán)受阻;未見急性腦梗死或出血、顱內占位或中線偏移。

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圖示患者密度異常和血流消失,提示血栓的存在。

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T1 加權和 MRV 均提示患者腦部密度異常和充盈缺損(箭頭)。

問題 4:該患者此時最適合做下列哪項治療?

A. 血管內溶栓      B. 顱骨切開術    C. 給予乙酰唑胺     D. 給予左乙拉西坦    E. 給予甘露醇或高張生理鹽水     F. 抗凝治療

答案:F

MRI 和 MRV 的檢查結果顯示靜脈竇血栓。如若不加治療,此病可導致顱內壓增高、腦疝、腦出血、靜脈梗塞和癲癇。當出現(xiàn)于腦疝發(fā)生相符的局灶性或彌漫性神經功能缺損時,需做緊急處理,包括使用高滲藥物(甘露醇或高張鹽水)和顱骨切除減壓。

由于該患者未見與腦疝或重度顱內高壓相符的神經功能癥狀,因此應立即進行抗凝治療,防止血栓聚集??鼓委煹某掷m(xù)時間因人而異,且要考慮到出血并發(fā)癥的風險和血栓形成的原因。由于靜脈竇血栓可再發(fā),且約有 2~4% 靜脈竇血栓患者的栓子來源于顱外,因此要延長抗凝治療的時間,進行高凝狀態(tài)檢查發(fā)現(xiàn)遺傳性或獲得性病因。

未經治療的靜脈竇血栓患者,具有因腦脊液排出障礙引起皮質激惹而致癲癇發(fā)作的風險。患者頭痛 8 天后出現(xiàn)視野閃光感,可能反映出這種皮質激惹。有些靜脈竇血栓的患者在抗凝治療后,由于持續(xù)的顱內壓增高,仍有頭痛和視乳頭水腫,碳酸酐酶抑制劑和左乙拉西坦對此類患者有效。左乙拉西坦可抑制腦脊液的生成,有助于降低顱內壓和減少繼發(fā)性視乳頭水腫的發(fā)生。

互動性學習:靜脈竇血栓形成

臨床表現(xiàn)

頭痛:是最常見的癥狀,見于 80%~90% 的患者;也是最常見的初始癥狀,也可能是唯一的癥狀;可快速進展為劇烈頭痛,類似于急性蛛網膜下腔出血;頭痛的程度亦可漸增;可伴有顱內壓增高的體征(惡心,嘔吐和視乳頭水腫)。

神經功能異常:可能包括偏癱、失語、視乳頭水腫、孤立性顱神經病變、譫妄、失憶、昏迷和腦疝;可能被誤診為原發(fā)性雷擊頭痛、偏頭痛或蛛網膜下腔出血。

癲癇:見于 40% 的患者。

風險因子

物理因子:竇狀結構的直接損傷,頭部外傷,頸靜脈損傷,腰椎穿刺和神經外科手術。

藥物:紅細胞生成素,糖皮質激素,性激素替代治療,L- 天門冬酰胺酶,口服避孕藥,三苯氧胺,沙利度胺。

感染:乳突炎 - 耳炎,腦膜炎,鼻竇炎,硬膜下膿腫。

高凝狀態(tài)

     先天性:抗磷脂抗體綜合征,抗凝血酶缺乏,凝血因子 V Leiden 突變,高同型半胱氨酸血癥,蛋白質 C 缺乏癥,蛋白質 S 缺乏癥,凝血酶原變異

      獲得性:癌癥,血液?。嚢l(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥,血栓性血小板減少性紫癜,鐮狀細胞性貧血,紅細胞增多癥),腎病綜合征,妊娠,

病理生理學特征

多數(shù)靜脈竇血栓患者有雙側大腦靜脈和靜脈竇的阻塞。16.jpg

診斷

一旦根據臨床癥狀或檢測到顱內壓增高而懷疑有血栓,則神經影像學檢查可做定性診斷。盡管高分辨率 CT 有時可現(xiàn)實靜脈竇血栓,但用 MRI 做的 MRV,是最具敏感性的檢查。旋轉 - 回聲技術做的 MRI T1 加權的矢狀位圖像顯示,被栓塞的上矢狀竇高密度信號(圖 A,箭頭)。非對比增強 MRV 顯示,上矢狀竇無血流信號(圖 B,上部箭頭),橫竇 - 乙狀竇血流信號正常(圖 B,下部箭頭)。

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編輯: neuro202        

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