|
英文名稱:antiserum 抗血清是一種含有多克隆抗體的血清。通過注射抗血清可以傳遞被動免疫(passive immunity)治療許多疾病。目前唯一能夠治療埃博拉病毒患者的方法就是通過注射前一個患者的抗血清到體內(nèi)。 1、動物的選擇羊、馬、雞、猴、豚鼠、兔都是常用的免疫動物,在實驗中,選擇動物時應(yīng)考慮抗原與動物的種屬關(guān)系、抗原性質(zhì)與動物種類、免疫血清的需要量、免疫血清的要求以及動物個體等因素。免疫用動物應(yīng)選適齡、健壯.最好為雄性。最常用的實驗動物是家兔,一般選擇選擇年齡在6個月以上當年繁殖的♂性,體重2 ~3公斤,健康家兔三只,免疫前用金屬編號牌固定兔耳,或用染料涂沫在動物的背部,作出明確的標記。 2、抗原制備1)抗原稀釋:用滅菌生理鹽水將抗原稀釋為2mg/ml,于免疫前一天加入青霉素溶液,使每毫升抗原溶液含青霉素1000 UI,鏈霉素1000 UI,放4℃過夜(一般可不加青、鏈霉素)次日取出,與佐劑混合制成乳劑后用于動物免疫。 免疫原的注射劑量應(yīng)考慮其抗原性的強弱、分子量大小、動物的個體狀態(tài)和免疫時間。對于純的可溶性抗原的免疫劑量,通常小鼠首次抗原劑量為50~100μg/次,大鼠為100~200μg/次,兔為100μg ~1 mg/次,合成免疫原為2 mg(半抗原約為20~200μg),一般需要與等量的福氏完全佐劑混合。加強免疫的劑量為首次計量的1/2,通常用不完全福氏佐劑或不用佐劑。如需制備高度特異性的抗血清,可選用低劑量抗原短程免疫法;反之,欲獲得高效價的抗血清,宜采用大劑量抗原長程免疫法。 2)佐劑和抗原乳劑的配制 1佐劑的配制:福氏完全佐劑(Freund’s complete adjuvant),各實驗室的配方不盡相同,我室采用的配方如下: 醫(yī)用液體石臘 20毫升 羊毛脂 12克 水浴溶化、混勻,分裝于青霉素小瓶,用紗布、線繩扎緊瓶塞。8磅20分鐘滅菌,4℃保存?zhèn)溆?。于免疫前準備抗原乳劑制備時,以活卡介苗(有時亦用死卡介苗)代替死結(jié)核菌,每毫升試劑中加入10mg活卡,即為福氏完全佐劑。 2抗原乳劑的制備:其方法一般有兩種,其一,將等量的完全佐劑(注意佐劑必須預(yù)先加熱融化,但不超過50℃)和抗原溶液分別吸入兩個5ml注射器內(nèi),在兩個注射器的12# 針頭間套上一根長約8~12cm的醫(yī)用無毒塑料管,將兩個注射器連接在一起(塑料管必須先經(jīng)酒精浸泡消毒,使用時取出,用滅菌生理鹽水沖洗后,與注射器針頭相連接,塑料管與針頭的口徑須合適,不能松,稍緊些為宜),針頭插進塑料管約1~2cm然后由兩人相對而坐后緩緩?fù)苿俞樔?,使管?nèi)溶液進入塑料管道至對側(cè)注射器內(nèi),每次推動針蕊時必須把管內(nèi)容物全部推出,另一側(cè)也同樣操作,使管內(nèi)液體往返混合,直至形成油包水乳劑(Water-in-oil enulsion)為止。 其二是,將等量的佐劑和抗原溶液倒入缽內(nèi),經(jīng)過反復(fù)碾磨,也可形成油包水乳劑,該法主要優(yōu)點是快速,可靠,不足方面主要是由于粘附過多,浪費佐劑及抗原。 制成的乳劑是否形成油包水乳劑直接影響免疫效果,因此,必須進行質(zhì)量檢查,檢查的方法是將制成的乳劑滴一滴在涼水(自來水)表面,質(zhì)量合格的乳劑滴入水面保持滴珠完整而不分散,不合格者進入水面后立即擴散,水面油亦逐漸擴大,這就必須要繼續(xù)操作至質(zhì)量合格為止。 但有時,由于佐劑的配制質(zhì)量原因,很難乳化至合格,遇有這種情況,須考慮重新配制佐劑。 3、免疫途徑,劑量和免疫周期抗原注射途徑可根據(jù)不同抗原及試驗要求,選用皮內(nèi)、皮下、肌肉、靜脈或淋巴結(jié)內(nèi)等不同途徑注入抗原進行免疫。一般常采用背部、足掌、淋巴結(jié)周圍、耳后等處皮內(nèi)或皮下多點注射。初次免疫與第二次免疫的間隔時間多為2~4周。常規(guī)免疫方案為抗原加CFA皮下多點注射進行基礎(chǔ)免疫;再以免疫原加IFA作2~5次加強免疫,每次間隔2~3周,皮下或腹腔注射加強免疫。 4、試血,測定抗體效價 一般在第三次免疫后7~10天即可于兔耳靜脈或小鼠尾尖取少量血,分離出血清之后進行試血。 5、放血 經(jīng)效價檢查合格后即可放血。放血前動物應(yīng)停食12 h,以減少血清中的脂肪含量。如擬保留該免疫動物,可直接由心臟取血,或切開耳緣靜脈滴血或心臟穿刺取血。取血后由靜脈緩緩注入等量5%葡萄溶液以補足失血量。取血的動物經(jīng)2~3個月休息,可再次加強免疫后取血。如擬一次放血致死,可用頸動脈放血的方法,各種取血方法如下。 6、分離血清必須在無菌條件下進行,待收集于平皿或三角瓶內(nèi)的血液凝固之后,用無菌滴管在無菌環(huán)境(例如超凈工作臺)中把血塊與瓶壁剝離后,放入37℃,1~2h取出后放入4℃過夜,使血清充分析出(不能冰凍,否則產(chǎn)生溶血),經(jīng)離心沉淀分出血清,放進低溫冰箱保存。使用前必須經(jīng)過簽定合格后再分裝保存?zhèn)溆谩? 7、抗血清的保存 1)經(jīng)簽定合格后的抗血清,以1:100比例加入1%的硫柳汞或5%的疊氮鈉,使其最后濃度分別為0.01%或0.05%。 1、動物的免疫反應(yīng)存在著個體差異,甚至有人報告不同品種動物一次免疫后產(chǎn)生的抗體的差別可高達500倍,所以制備抗血清時不能只免疫一只動物,一般最好免疫3~4只,因為有的動物可能產(chǎn)生抗體效價很低或不產(chǎn)生抗體,免疫反應(yīng)好的動物所能提供的抗體往往高于一般動物3~4倍。 2、為制備單價特異性高的抗血清,所用抗原純度越高越好,因此,在純化抗原過程中應(yīng)盡量除去可能存在的雜蛋白,這樣可以省去許多時間來吸收抗血清中的非特異性抗體。 3、要制備高效價的抗體,必須要加佐劑(一般采用完全福氏佐劑),加佐劑后免疫動物,抗體效價至少可增加5倍。但也應(yīng)考慮到,如果抗原中有微量的雜蛋白存在,即使0.005mg,亦可因有佐劑而產(chǎn)生非特異性的抗體,所以要根據(jù)實驗需要和抗原的純度適當?shù)厥褂米魟? 4、制成的抗原乳劑是否為油包水乳劑應(yīng)進行檢查,否則會影響免疫效果,如不是油包水乳劑,應(yīng)重新制備。 5、當抗原量過少不易提純時,可采用抗原抗體在瓊脂擴散中形成的沉淀線直接免疫動物制備抗體。 6、抗血清效價一般以抗血清稀釋倍數(shù)表示。血清效價的檢測方法很多,靈敏度各不同,因此在表示抗血清效價時,應(yīng)標明檢測方法。另外,在沉淀反應(yīng)中,出現(xiàn)沉淀時的抗原、抗體比例有一較大的范圍,如用不同濃度的抗原測定效價時,結(jié)果會因此有別,所以在測定抗血清效價時,需注意抗原的濃度。 7、分裝保存的抗血清應(yīng)注明抗血清的名稱,效價,制備日期以及包裝量。[1]
|
|
|